Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dry Needling and Kinesio Taping as Adjuncts to Strength Training on Pain, Functional Mobility, and Quality of Life in Patients With Knee Osteoarthritis

15. července 2026 aktualizováno: Foundation of Medical Research and Laboratories, Pakistan

Comparative Effects of Dry Needling and Kinesio Taping as Adjuncts to Strength Training on Pain, Functional Mobility, and Quality of Life in Patients With Knee Osteoarthritis: A Three-Arm Randomized Controlled Trial

To compare the effects of dry needling and Kinesio taping, each combined with strength training, on pain, functional mobility, and quality of life in patients with knee OA.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Background: Knee osteoarthritis (OA) is a progressive degenerative joint condition characterized by pain, myofascial trigger points, muscular weakness, and impaired functional mobility, ultimately affecting quality of life. Strength training is widely recommended as a first-line conservative treatment; however, residual pain and myofascial dysfunction may limit optimal recovery. Dry needling has been shown to deactivate trigger points and reduce local muscle hypertonicity, while Kinesio taping is proposed to modulate pain and support proprioception and muscle function through cutaneous and fascial mechanisms. Comparative evidence on the added benefit of these two adjunct techniques alongside strength training in knee OA remains scarce.

Objective: To compare the effects of dry needling and Kinesio taping, each combined with strength training, on pain, functional mobility, and quality of life in patients with knee OA.

Methodology: A three-arm parallel-group randomized controlled trial was conducted on 50 participants diagnosed with knee OA (Kellgren-Lawrence grade II-III), randomly allocated into three groups using a computer-generated random sequence with allocation concealment. Group A received dry needling combined with strength training, Group B received Kinesio taping combined with strength training, and Group C received strength training alone as the control group. Interventions were administered three times per week for 6 weeks. Outcome measures included the Numeric Pain Rating Scale (NPRS) for pain, the Timed Up and Go (TUG) test for functional mobility, and the WHOQOL-BREF for quality of life, assessed at baseline and post-intervention (6 weeks). Data were analyzed using repeated-measures ANOVA and post-hoc comparisons, with significance set at p<0.05.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pákistán
        • FMRL

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria: Patient with knee osteoarthritis, Age between 45-65 years, VAS 7 or above.

-

Exclusion Criteria: Known allergic conditions, refused to give written consent to participate in the study not fallen in inclusion criteria.

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Dry Needling Combined with Strength Training
Dry Needling Combined with Strength Training: Interventions were administered three times per week for 6 weeks
Behaviorální: Dry Needling Combined with Strength Training
Dry Needling Combined with Strength Training were administered three times per week for 6 weeks
Experimentální: Kinesio Taping Combined with Strength Training
Kinesio Taping Combined with Strength Training: Interventions were administered three times per week for 6 weeks
Behaviorální: Kinesio Taping Combined with Strength Training
Kinesio Taping Combined with Strength Training were administered three times per week for 6 weeks
Experimentální: Strength Training
Strength Training: Interventions were administered three times per week for 6 weeks
Behaviorální: Strength Training
Strength Training were administered three times per week for 6 weeks

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Numeric Pain Rating Scale (NPRS)
Časové okno: 6 weeks
The value were taken at base line and after 6 weeks of intervention
6 weeks
Timed Up and Go (TUG)
Časové okno: 6 weeks
The value were taken at base line and after 6 weeks of intervention
6 weeks
WHOQOL-BREF
Časové okno: 6 weeks
The value were taken at base line and after 6 weeks of intervention
6 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Foundation of Medical Research and Laboratories, Pakistan

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Malika Hassan, fmr.labs@medicalresearchforum.net

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2024

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2025

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

17. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • FMRL_04_26

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Osteoartróza kolena (OA)

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Belarus

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit