Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dry Needling and Kinesio Taping as Adjuncts to Strength Training on Pain, Functional Mobility, and Quality of Life in Patients With Knee Osteoarthritis

15 lipca 2026 zaktualizowane przez: Foundation of Medical Research and Laboratories, Pakistan

Comparative Effects of Dry Needling and Kinesio Taping as Adjuncts to Strength Training on Pain, Functional Mobility, and Quality of Life in Patients With Knee Osteoarthritis: A Three-Arm Randomized Controlled Trial

To compare the effects of dry needling and Kinesio taping, each combined with strength training, on pain, functional mobility, and quality of life in patients with knee OA.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Background: Knee osteoarthritis (OA) is a progressive degenerative joint condition characterized by pain, myofascial trigger points, muscular weakness, and impaired functional mobility, ultimately affecting quality of life. Strength training is widely recommended as a first-line conservative treatment; however, residual pain and myofascial dysfunction may limit optimal recovery. Dry needling has been shown to deactivate trigger points and reduce local muscle hypertonicity, while Kinesio taping is proposed to modulate pain and support proprioception and muscle function through cutaneous and fascial mechanisms. Comparative evidence on the added benefit of these two adjunct techniques alongside strength training in knee OA remains scarce.

Objective: To compare the effects of dry needling and Kinesio taping, each combined with strength training, on pain, functional mobility, and quality of life in patients with knee OA.

Methodology: A three-arm parallel-group randomized controlled trial was conducted on 50 participants diagnosed with knee OA (Kellgren-Lawrence grade II-III), randomly allocated into three groups using a computer-generated random sequence with allocation concealment. Group A received dry needling combined with strength training, Group B received Kinesio taping combined with strength training, and Group C received strength training alone as the control group. Interventions were administered three times per week for 6 weeks. Outcome measures included the Numeric Pain Rating Scale (NPRS) for pain, the Timed Up and Go (TUG) test for functional mobility, and the WHOQOL-BREF for quality of life, assessed at baseline and post-intervention (6 weeks). Data were analyzed using repeated-measures ANOVA and post-hoc comparisons, with significance set at p<0.05.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • FMRL

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria: Patient with knee osteoarthritis, Age between 45-65 years, VAS 7 or above.

-

Exclusion Criteria: Known allergic conditions, refused to give written consent to participate in the study not fallen in inclusion criteria.

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Dry Needling Combined with Strength Training
Dry Needling Combined with Strength Training: Interventions were administered three times per week for 6 weeks
Behawioralne: Dry Needling Combined with Strength Training
Dry Needling Combined with Strength Training were administered three times per week for 6 weeks
Eksperymentalny: Kinesio Taping Combined with Strength Training
Kinesio Taping Combined with Strength Training: Interventions were administered three times per week for 6 weeks
Behawioralne: Kinesio Taping Combined with Strength Training
Kinesio Taping Combined with Strength Training were administered three times per week for 6 weeks
Eksperymentalny: Strength Training
Strength Training: Interventions were administered three times per week for 6 weeks
Behawioralne: Strength Training
Strength Training were administered three times per week for 6 weeks

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Numeric Pain Rating Scale (NPRS)
Ramy czasowe: 6 weeks
The value were taken at base line and after 6 weeks of intervention
6 weeks
Timed Up and Go (TUG)
Ramy czasowe: 6 weeks
The value were taken at base line and after 6 weeks of intervention
6 weeks
WHOQOL-BREF
Ramy czasowe: 6 weeks
The value were taken at base line and after 6 weeks of intervention
6 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Foundation of Medical Research and Laboratories, Pakistan

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Malika Hassan, fmr.labs@medicalresearchforum.net

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FMRL_04_26

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego (OA)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Lithuania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj