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Dry Needling and Kinesio Taping as Adjuncts to Strength Training on Pain, Functional Mobility, and Quality of Life in Patients With Knee Osteoarthritis

15 luglio 2026 aggiornato da: Foundation of Medical Research and Laboratories, Pakistan

Comparative Effects of Dry Needling and Kinesio Taping as Adjuncts to Strength Training on Pain, Functional Mobility, and Quality of Life in Patients With Knee Osteoarthritis: A Three-Arm Randomized Controlled Trial

To compare the effects of dry needling and Kinesio taping, each combined with strength training, on pain, functional mobility, and quality of life in patients with knee OA.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Background: Knee osteoarthritis (OA) is a progressive degenerative joint condition characterized by pain, myofascial trigger points, muscular weakness, and impaired functional mobility, ultimately affecting quality of life. Strength training is widely recommended as a first-line conservative treatment; however, residual pain and myofascial dysfunction may limit optimal recovery. Dry needling has been shown to deactivate trigger points and reduce local muscle hypertonicity, while Kinesio taping is proposed to modulate pain and support proprioception and muscle function through cutaneous and fascial mechanisms. Comparative evidence on the added benefit of these two adjunct techniques alongside strength training in knee OA remains scarce.

Objective: To compare the effects of dry needling and Kinesio taping, each combined with strength training, on pain, functional mobility, and quality of life in patients with knee OA.

Methodology: A three-arm parallel-group randomized controlled trial was conducted on 50 participants diagnosed with knee OA (Kellgren-Lawrence grade II-III), randomly allocated into three groups using a computer-generated random sequence with allocation concealment. Group A received dry needling combined with strength training, Group B received Kinesio taping combined with strength training, and Group C received strength training alone as the control group. Interventions were administered three times per week for 6 weeks. Outcome measures included the Numeric Pain Rating Scale (NPRS) for pain, the Timed Up and Go (TUG) test for functional mobility, and the WHOQOL-BREF for quality of life, assessed at baseline and post-intervention (6 weeks). Data were analyzed using repeated-measures ANOVA and post-hoc comparisons, with significance set at p<0.05.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • FMRL

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria: Patient with knee osteoarthritis, Age between 45-65 years, VAS 7 or above.

-

Exclusion Criteria: Known allergic conditions, refused to give written consent to participate in the study not fallen in inclusion criteria.

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Dry Needling Combined with Strength Training
Dry Needling Combined with Strength Training: Interventions were administered three times per week for 6 weeks
Comportamentale: Dry Needling Combined with Strength Training
Dry Needling Combined with Strength Training were administered three times per week for 6 weeks
Sperimentale: Kinesio Taping Combined with Strength Training
Kinesio Taping Combined with Strength Training: Interventions were administered three times per week for 6 weeks
Comportamentale: Kinesio Taping Combined with Strength Training
Kinesio Taping Combined with Strength Training were administered three times per week for 6 weeks
Sperimentale: Strength Training
Strength Training: Interventions were administered three times per week for 6 weeks
Comportamentale: Strength Training
Strength Training were administered three times per week for 6 weeks

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numeric Pain Rating Scale (NPRS)
Lasso di tempo: 6 weeks
The value were taken at base line and after 6 weeks of intervention
6 weeks
Timed Up and Go (TUG)
Lasso di tempo: 6 weeks
The value were taken at base line and after 6 weeks of intervention
6 weeks
WHOQOL-BREF
Lasso di tempo: 6 weeks
The value were taken at base line and after 6 weeks of intervention
6 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Foundation of Medical Research and Laboratories, Pakistan

Investigatori

  • Direttore dello studio: Malika Hassan, fmr.labs@medicalresearchforum.net

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

17 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FMRL_04_26

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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