- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07710235
Dry Needling and Kinesio Taping as Adjuncts to Strength Training on Pain, Functional Mobility, and Quality of Life in Patients With Knee Osteoarthritis
Comparative Effects of Dry Needling and Kinesio Taping as Adjuncts to Strength Training on Pain, Functional Mobility, and Quality of Life in Patients With Knee Osteoarthritis: A Three-Arm Randomized Controlled Trial
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Background: Knee osteoarthritis (OA) is a progressive degenerative joint condition characterized by pain, myofascial trigger points, muscular weakness, and impaired functional mobility, ultimately affecting quality of life. Strength training is widely recommended as a first-line conservative treatment; however, residual pain and myofascial dysfunction may limit optimal recovery. Dry needling has been shown to deactivate trigger points and reduce local muscle hypertonicity, while Kinesio taping is proposed to modulate pain and support proprioception and muscle function through cutaneous and fascial mechanisms. Comparative evidence on the added benefit of these two adjunct techniques alongside strength training in knee OA remains scarce.
Objective: To compare the effects of dry needling and Kinesio taping, each combined with strength training, on pain, functional mobility, and quality of life in patients with knee OA.
Methodology: A three-arm parallel-group randomized controlled trial was conducted on 50 participants diagnosed with knee OA (Kellgren-Lawrence grade II-III), randomly allocated into three groups using a computer-generated random sequence with allocation concealment. Group A received dry needling combined with strength training, Group B received Kinesio taping combined with strength training, and Group C received strength training alone as the control group. Interventions were administered three times per week for 6 weeks. Outcome measures included the Numeric Pain Rating Scale (NPRS) for pain, the Timed Up and Go (TUG) test for functional mobility, and the WHOQOL-BREF for quality of life, assessed at baseline and post-intervention (6 weeks). Data were analyzed using repeated-measures ANOVA and post-hoc comparisons, with significance set at p<0.05.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan
- FMRL
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Inclusion Criteria: Patient with knee osteoarthritis, Age between 45-65 years, VAS 7 or above.
-
Exclusion Criteria: Known allergic conditions, refused to give written consent to participate in the study not fallen in inclusion criteria.
-
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Dry Needling Combined with Strength Training
Dry Needling Combined with Strength Training: Interventions were administered three times per week for 6 weeks
|
Dry Needling Combined with Strength Training were administered three times per week for 6 weeks
|
|
Experimental: Kinesio Taping Combined with Strength Training
Kinesio Taping Combined with Strength Training: Interventions were administered three times per week for 6 weeks
|
Kinesio Taping Combined with Strength Training were administered three times per week for 6 weeks
|
|
Experimental: Strength Training
Strength Training: Interventions were administered three times per week for 6 weeks
|
Strength Training were administered three times per week for 6 weeks
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Numeric Pain Rating Scale (NPRS)
Zeitfenster: 6 weeks
|
The value were taken at base line and after 6 weeks of intervention
|
6 weeks
|
|
Timed Up and Go (TUG)
Zeitfenster: 6 weeks
|
The value were taken at base line and after 6 weeks of intervention
|
6 weeks
|
|
WHOQOL-BREF
Zeitfenster: 6 weeks
|
The value were taken at base line and after 6 weeks of intervention
|
6 weeks
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Malika Hassan, fmr.labs@medicalresearchforum.net
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
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- Rehabilitation
- Nachbehandlung
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- Widerstandstraining
Andere Studien-ID-Nummern
- FMRL_04_26
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Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
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