Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Immediate Effects of Ankle Joint Mobilization on Jump Performance in Healthy University Students

14. července 2026 aktualizováno: Burhan Taşkaya, Muş Alparslan University

Immediate Effects of Ankle Joint Mobilization on Countermovement Jump Performance and Dorsiflexion Range of Motion in Healthy University Students

The purpose of this randomized controlled study is to investigate the immediate effects of ankle joint mobilization on countermovement jump performance and ankle dorsiflexion range of motion in healthy university students. Participants will be randomly assigned to either an ankle joint mobilization group or a sham mobilization group. Countermovement jump performance will be assessed using the My Jump Lab mobile application, and ankle dorsiflexion range of motion will be measured using the weight-bearing lunge test with a digital inclinometer before and immediately after the intervention. The findings of this study are expected to improve the understanding of the acute effects of ankle joint mobilization on functional performance and ankle mobility.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Vertical jump performance is an important indicator of lower-extremity explosive power and neuromuscular function. Adequate ankle dorsiflexion range of motion plays a critical role in force production, movement efficiency, and landing mechanics during jumping tasks. Previous studies have demonstrated that ankle joint mobilization can improve dorsiflexion range of motion through mechanical and neurophysiological mechanisms. However, limited evidence exists regarding whether these immediate improvements in ankle mobility translate into enhanced jump performance in healthy individuals.

This randomized controlled study aims to evaluate the immediate effects of ankle joint mobilization on countermovement jump performance and ankle dorsiflexion range of motion in healthy university students.

Approximately 50 healthy university students will be recruited and randomly allocated to either an ankle joint mobilization group or a sham mobilization group (25 participants per group). Before the intervention, all participants will undergo assessments of countermovement jump performance using the My Jump Lab mobile application and ankle dorsiflexion range of motion using the weight-bearing lunge test with a digital inclinometer.

Participants in the intervention group will receive ankle joint mobilization using the Mobilization with Movement (MWM) technique. Participants in the sham group will be positioned similarly and perform the same movement without the application of therapeutic posterior talar glide. Immediately after the intervention, all outcome measures will be repeated using the same standardized procedures.

The primary outcome will be countermovement jump performance, while the secondary outcome will be ankle dorsiflexion range of motion. The results of this study may provide evidence regarding the immediate effects of ankle joint mobilization on functional performance and may contribute to the development of evidence-based manual therapy interventions for improving lower-extremity performance

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

52

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Muş
      • Muş, Muş, Turecko (Türkiye), 49250
        • Muş Alparslan University, Vocational School of Health Services
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Burhan Taşkaya, PhD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Cengiz Taşkaya, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Healthy university students aged 18-30 years.
  • Willing to participate and provide written informed consent.
  • No history of lower extremity musculoskeletal injury or surgery within the -previous 6 months.
  • No neurological or vestibular disorders affecting balance or movement.
  • No contraindications to manual therapy.

Exclusion Criteria:

  • Current pain in the lower extremity or spine.
  • History of ankle fracture or surgery.
  • Acute lower extremity injury within the previous 6 months.
  • Any systemic, neurological, or rheumatological disease affecting movement.
  • Participation in another intervention study during the study period.
  • Inability to complete the assessment procedures.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Mobilization with Movement (MWM)
Participants assigned to this group will receive ankle joint mobilization using the Mobilization with Movement (MWM) technique. A sustained posterior talar glide will be applied while participants actively perform a weight-bearing lunge movement. The intervention will consist of three sets of ten repetitions, with a 2-3 second hold at the end range of each repetition.
Postup: Mobilization with Movement (MWM)
A Mulligan Mobilization with Movement technique will be applied to the talocrural joint. During active weight-bearing lunge movement, a sustained posterior talar glide will be applied by the therapist. The intervention will consist of three sets of ten repetitions.
Falešný srovnávač: Sham Mobilization
Participants assigned to this group will undergo the same positioning and active weight-bearing lunge movement as the experimental group. However, no therapeutic posterior talar glide will be applied. This procedure is designed to mimic the intervention without providing a therapeutic mobilization effect.
Postup: Sham Mobilization
Participants will perform the same active movement in the same position as the experimental group. The therapist will maintain hand contact without applying a therapeutic posterior talar glide.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Countermovement Jump Performance
Časové okno: Immediately before the intervention and immediately after the intervention (single session).
Countermovement jump (CMJ) performance will be assessed using the My Jump Lab mobile application. Participants will perform three maximal countermovement jumps with their hands on their hips, and the highest jump height (cm) will be recorded.
Immediately before the intervention and immediately after the intervention (single session).

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ankle Dorsiflexion Range of Motion
Časové okno: Immediately before the intervention and immediately after the intervention (single session)
Ankle dorsiflexion range of motion will be measured using the weight-bearing lunge test with a digital inclinometer. Three measurements will be obtained, and the average value (degrees) will be used for analysis.
Immediately before the intervention and immediately after the intervention (single session)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Muş Alparslan University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Burhan Taşkaya, Muş Alparslan University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

25. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. srpna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. srpna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

17. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 12.05.2026-247343

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individual participant data will not be shared because the study involves a limited number of participants and no consent for public sharing of anonymized individual-level data was obtained. Aggregate study results will be reported in scientific publications.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit