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Immediate Effects of Ankle Joint Mobilization on Jump Performance in Healthy University Students

14. Juli 2026 aktualisiert von: Burhan Taşkaya, Muş Alparslan University

Immediate Effects of Ankle Joint Mobilization on Countermovement Jump Performance and Dorsiflexion Range of Motion in Healthy University Students

The purpose of this randomized controlled study is to investigate the immediate effects of ankle joint mobilization on countermovement jump performance and ankle dorsiflexion range of motion in healthy university students. Participants will be randomly assigned to either an ankle joint mobilization group or a sham mobilization group. Countermovement jump performance will be assessed using the My Jump Lab mobile application, and ankle dorsiflexion range of motion will be measured using the weight-bearing lunge test with a digital inclinometer before and immediately after the intervention. The findings of this study are expected to improve the understanding of the acute effects of ankle joint mobilization on functional performance and ankle mobility.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Vertical jump performance is an important indicator of lower-extremity explosive power and neuromuscular function. Adequate ankle dorsiflexion range of motion plays a critical role in force production, movement efficiency, and landing mechanics during jumping tasks. Previous studies have demonstrated that ankle joint mobilization can improve dorsiflexion range of motion through mechanical and neurophysiological mechanisms. However, limited evidence exists regarding whether these immediate improvements in ankle mobility translate into enhanced jump performance in healthy individuals.

This randomized controlled study aims to evaluate the immediate effects of ankle joint mobilization on countermovement jump performance and ankle dorsiflexion range of motion in healthy university students.

Approximately 50 healthy university students will be recruited and randomly allocated to either an ankle joint mobilization group or a sham mobilization group (25 participants per group). Before the intervention, all participants will undergo assessments of countermovement jump performance using the My Jump Lab mobile application and ankle dorsiflexion range of motion using the weight-bearing lunge test with a digital inclinometer.

Participants in the intervention group will receive ankle joint mobilization using the Mobilization with Movement (MWM) technique. Participants in the sham group will be positioned similarly and perform the same movement without the application of therapeutic posterior talar glide. Immediately after the intervention, all outcome measures will be repeated using the same standardized procedures.

The primary outcome will be countermovement jump performance, while the secondary outcome will be ankle dorsiflexion range of motion. The results of this study may provide evidence regarding the immediate effects of ankle joint mobilization on functional performance and may contribute to the development of evidence-based manual therapy interventions for improving lower-extremity performance

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

52

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Muş
      • Muş, Muş, Türkei (türkiye), 49250
        • Muş Alparslan University, Vocational School of Health Services
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Burhan Taşkaya, PhD
        • Unterermittler:
          • Cengiz Taşkaya, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Healthy university students aged 18-30 years.
  • Willing to participate and provide written informed consent.
  • No history of lower extremity musculoskeletal injury or surgery within the -previous 6 months.
  • No neurological or vestibular disorders affecting balance or movement.
  • No contraindications to manual therapy.

Exclusion Criteria:

  • Current pain in the lower extremity or spine.
  • History of ankle fracture or surgery.
  • Acute lower extremity injury within the previous 6 months.
  • Any systemic, neurological, or rheumatological disease affecting movement.
  • Participation in another intervention study during the study period.
  • Inability to complete the assessment procedures.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Mobilization with Movement (MWM)
Participants assigned to this group will receive ankle joint mobilization using the Mobilization with Movement (MWM) technique. A sustained posterior talar glide will be applied while participants actively perform a weight-bearing lunge movement. The intervention will consist of three sets of ten repetitions, with a 2-3 second hold at the end range of each repetition.
A Mulligan Mobilization with Movement technique will be applied to the talocrural joint. During active weight-bearing lunge movement, a sustained posterior talar glide will be applied by the therapist. The intervention will consist of three sets of ten repetitions.
Schein-Komparator: Sham Mobilization
Participants assigned to this group will undergo the same positioning and active weight-bearing lunge movement as the experimental group. However, no therapeutic posterior talar glide will be applied. This procedure is designed to mimic the intervention without providing a therapeutic mobilization effect.
Participants will perform the same active movement in the same position as the experimental group. The therapist will maintain hand contact without applying a therapeutic posterior talar glide.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Countermovement Jump Performance
Zeitfenster: Immediately before the intervention and immediately after the intervention (single session).
Countermovement jump (CMJ) performance will be assessed using the My Jump Lab mobile application. Participants will perform three maximal countermovement jumps with their hands on their hips, and the highest jump height (cm) will be recorded.
Immediately before the intervention and immediately after the intervention (single session).

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ankle Dorsiflexion Range of Motion
Zeitfenster: Immediately before the intervention and immediately after the intervention (single session)
Ankle dorsiflexion range of motion will be measured using the weight-bearing lunge test with a digital inclinometer. Three measurements will be obtained, and the average value (degrees) will be used for analysis.
Immediately before the intervention and immediately after the intervention (single session)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Burhan Taşkaya, Muş Alparslan University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

25. Juli 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

15. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data will not be shared because the study involves a limited number of participants and no consent for public sharing of anonymized individual-level data was obtained. Aggregate study results will be reported in scientific publications.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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