Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Immediate Effects of Ankle Joint Mobilization on Jump Performance in Healthy University Students

14 juli 2026 bijgewerkt door: Burhan Taşkaya, Muş Alparslan University

Immediate Effects of Ankle Joint Mobilization on Countermovement Jump Performance and Dorsiflexion Range of Motion in Healthy University Students

The purpose of this randomized controlled study is to investigate the immediate effects of ankle joint mobilization on countermovement jump performance and ankle dorsiflexion range of motion in healthy university students. Participants will be randomly assigned to either an ankle joint mobilization group or a sham mobilization group. Countermovement jump performance will be assessed using the My Jump Lab mobile application, and ankle dorsiflexion range of motion will be measured using the weight-bearing lunge test with a digital inclinometer before and immediately after the intervention. The findings of this study are expected to improve the understanding of the acute effects of ankle joint mobilization on functional performance and ankle mobility.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Vertical jump performance is an important indicator of lower-extremity explosive power and neuromuscular function. Adequate ankle dorsiflexion range of motion plays a critical role in force production, movement efficiency, and landing mechanics during jumping tasks. Previous studies have demonstrated that ankle joint mobilization can improve dorsiflexion range of motion through mechanical and neurophysiological mechanisms. However, limited evidence exists regarding whether these immediate improvements in ankle mobility translate into enhanced jump performance in healthy individuals.

This randomized controlled study aims to evaluate the immediate effects of ankle joint mobilization on countermovement jump performance and ankle dorsiflexion range of motion in healthy university students.

Approximately 50 healthy university students will be recruited and randomly allocated to either an ankle joint mobilization group or a sham mobilization group (25 participants per group). Before the intervention, all participants will undergo assessments of countermovement jump performance using the My Jump Lab mobile application and ankle dorsiflexion range of motion using the weight-bearing lunge test with a digital inclinometer.

Participants in the intervention group will receive ankle joint mobilization using the Mobilization with Movement (MWM) technique. Participants in the sham group will be positioned similarly and perform the same movement without the application of therapeutic posterior talar glide. Immediately after the intervention, all outcome measures will be repeated using the same standardized procedures.

The primary outcome will be countermovement jump performance, while the secondary outcome will be ankle dorsiflexion range of motion. The results of this study may provide evidence regarding the immediate effects of ankle joint mobilization on functional performance and may contribute to the development of evidence-based manual therapy interventions for improving lower-extremity performance

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

52

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Muş
      • Muş, Muş, Turkije (Türkiye), 49250
        • Muş Alparslan University, Vocational School of Health Services
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Burhan Taşkaya, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Cengiz Taşkaya, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Healthy university students aged 18-30 years.
  • Willing to participate and provide written informed consent.
  • No history of lower extremity musculoskeletal injury or surgery within the -previous 6 months.
  • No neurological or vestibular disorders affecting balance or movement.
  • No contraindications to manual therapy.

Exclusion Criteria:

  • Current pain in the lower extremity or spine.
  • History of ankle fracture or surgery.
  • Acute lower extremity injury within the previous 6 months.
  • Any systemic, neurological, or rheumatological disease affecting movement.
  • Participation in another intervention study during the study period.
  • Inability to complete the assessment procedures.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Mobilization with Movement (MWM)
Participants assigned to this group will receive ankle joint mobilization using the Mobilization with Movement (MWM) technique. A sustained posterior talar glide will be applied while participants actively perform a weight-bearing lunge movement. The intervention will consist of three sets of ten repetitions, with a 2-3 second hold at the end range of each repetition.
A Mulligan Mobilization with Movement technique will be applied to the talocrural joint. During active weight-bearing lunge movement, a sustained posterior talar glide will be applied by the therapist. The intervention will consist of three sets of ten repetitions.
Sham-vergelijker: Sham Mobilization
Participants assigned to this group will undergo the same positioning and active weight-bearing lunge movement as the experimental group. However, no therapeutic posterior talar glide will be applied. This procedure is designed to mimic the intervention without providing a therapeutic mobilization effect.
Participants will perform the same active movement in the same position as the experimental group. The therapist will maintain hand contact without applying a therapeutic posterior talar glide.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Countermovement Jump Performance
Tijdsspanne: Immediately before the intervention and immediately after the intervention (single session).
Countermovement jump (CMJ) performance will be assessed using the My Jump Lab mobile application. Participants will perform three maximal countermovement jumps with their hands on their hips, and the highest jump height (cm) will be recorded.
Immediately before the intervention and immediately after the intervention (single session).

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ankle Dorsiflexion Range of Motion
Tijdsspanne: Immediately before the intervention and immediately after the intervention (single session)
Ankle dorsiflexion range of motion will be measured using the weight-bearing lunge test with a digital inclinometer. Three measurements will be obtained, and the average value (degrees) will be used for analysis.
Immediately before the intervention and immediately after the intervention (single session)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Burhan Taşkaya, Muş Alparslan University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

25 juli 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

15 augustus 2026

Studie voltooiing (Geschat)

15 augustus 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 juli 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 juli 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 juli 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individual participant data will not be shared because the study involves a limited number of participants and no consent for public sharing of anonymized individual-level data was obtained. Aggregate study results will be reported in scientific publications.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren