- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07711379
Immediate Effects of Ankle Joint Mobilization on Jump Performance in Healthy University Students
Immediate Effects of Ankle Joint Mobilization on Countermovement Jump Performance and Dorsiflexion Range of Motion in Healthy University Students
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Vertical jump performance is an important indicator of lower-extremity explosive power and neuromuscular function. Adequate ankle dorsiflexion range of motion plays a critical role in force production, movement efficiency, and landing mechanics during jumping tasks. Previous studies have demonstrated that ankle joint mobilization can improve dorsiflexion range of motion through mechanical and neurophysiological mechanisms. However, limited evidence exists regarding whether these immediate improvements in ankle mobility translate into enhanced jump performance in healthy individuals.
This randomized controlled study aims to evaluate the immediate effects of ankle joint mobilization on countermovement jump performance and ankle dorsiflexion range of motion in healthy university students.
Approximately 50 healthy university students will be recruited and randomly allocated to either an ankle joint mobilization group or a sham mobilization group (25 participants per group). Before the intervention, all participants will undergo assessments of countermovement jump performance using the My Jump Lab mobile application and ankle dorsiflexion range of motion using the weight-bearing lunge test with a digital inclinometer.
Participants in the intervention group will receive ankle joint mobilization using the Mobilization with Movement (MWM) technique. Participants in the sham group will be positioned similarly and perform the same movement without the application of therapeutic posterior talar glide. Immediately after the intervention, all outcome measures will be repeated using the same standardized procedures.
The primary outcome will be countermovement jump performance, while the secondary outcome will be ankle dorsiflexion range of motion. The results of this study may provide evidence regarding the immediate effects of ankle joint mobilization on functional performance and may contribute to the development of evidence-based manual therapy interventions for improving lower-extremity performance
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Burhan Taşkaya, PhD
- Numer telefonu: 2449 +904364364949
- E-mail: b.taskaya@alparslan.edu.tr
Lokalizacje studiów
-
-
Muş
-
Muş, Muş, Turcja (Türkiye), 49250
- Muş Alparslan University, Vocational School of Health Services
-
Kontakt:
- Burhan Taşkaya, PhD
- Numer telefonu: +905052350030
- E-mail: b.taskaya@alparslan.edu.tr
-
Główny śledczy:
- Burhan Taşkaya, PhD
-
Pod-śledczy:
- Cengiz Taşkaya, PhD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
- Healthy university students aged 18-30 years.
- Willing to participate and provide written informed consent.
- No history of lower extremity musculoskeletal injury or surgery within the -previous 6 months.
- No neurological or vestibular disorders affecting balance or movement.
- No contraindications to manual therapy.
Exclusion Criteria:
- Current pain in the lower extremity or spine.
- History of ankle fracture or surgery.
- Acute lower extremity injury within the previous 6 months.
- Any systemic, neurological, or rheumatological disease affecting movement.
- Participation in another intervention study during the study period.
- Inability to complete the assessment procedures.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Mobilization with Movement (MWM)
Participants assigned to this group will receive ankle joint mobilization using the Mobilization with Movement (MWM) technique.
A sustained posterior talar glide will be applied while participants actively perform a weight-bearing lunge movement.
The intervention will consist of three sets of ten repetitions, with a 2-3 second hold at the end range of each repetition.
|
A Mulligan Mobilization with Movement technique will be applied to the talocrural joint.
During active weight-bearing lunge movement, a sustained posterior talar glide will be applied by the therapist.
The intervention will consist of three sets of ten repetitions.
|
|
Pozorny komparator: Sham Mobilization
Participants assigned to this group will undergo the same positioning and active weight-bearing lunge movement as the experimental group.
However, no therapeutic posterior talar glide will be applied.
This procedure is designed to mimic the intervention without providing a therapeutic mobilization effect.
|
Participants will perform the same active movement in the same position as the experimental group.
The therapist will maintain hand contact without applying a therapeutic posterior talar glide.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Countermovement Jump Performance
Ramy czasowe: Immediately before the intervention and immediately after the intervention (single session).
|
Countermovement jump (CMJ) performance will be assessed using the My Jump Lab mobile application.
Participants will perform three maximal countermovement jumps with their hands on their hips, and the highest jump height (cm) will be recorded.
|
Immediately before the intervention and immediately after the intervention (single session).
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ankle Dorsiflexion Range of Motion
Ramy czasowe: Immediately before the intervention and immediately after the intervention (single session)
|
Ankle dorsiflexion range of motion will be measured using the weight-bearing lunge test with a digital inclinometer.
Three measurements will be obtained, and the average value (degrees) will be used for analysis.
|
Immediately before the intervention and immediately after the intervention (single session)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Burhan Taşkaya, Muş Alparslan University
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Vicenzino B, Branjerdporn M, Teys P, Jordan K. Initial changes in posterior talar glide and dorsiflexion of the ankle after mobilization with movement in individuals with recurrent ankle sprain. J Orthop Sports Phys Ther. 2006 Jul;36(7):464-71. doi: 10.2519/jospt.2006.2265.
- Blatter J, Brehm JM, Sordillo J, Forno E, Boutaoui N, Acosta-Perez E, Alvarez M, Colon-Semidey A, Weiss ST, Litonjua AA, Canino G, Celedon JC. Folate Deficiency, Atopy, and Severe Asthma Exacerbations in Puerto Rican Children. Ann Am Thorac Soc. 2016 Feb;13(2):223-30. doi: 10.1513/AnnalsATS.201508-549OC.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 12.05.2026-247343
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .