Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Immediate Effects of Ankle Joint Mobilization on Jump Performance in Healthy University Students

14 lipca 2026 zaktualizowane przez: Burhan Taşkaya, Muş Alparslan University

Immediate Effects of Ankle Joint Mobilization on Countermovement Jump Performance and Dorsiflexion Range of Motion in Healthy University Students

The purpose of this randomized controlled study is to investigate the immediate effects of ankle joint mobilization on countermovement jump performance and ankle dorsiflexion range of motion in healthy university students. Participants will be randomly assigned to either an ankle joint mobilization group or a sham mobilization group. Countermovement jump performance will be assessed using the My Jump Lab mobile application, and ankle dorsiflexion range of motion will be measured using the weight-bearing lunge test with a digital inclinometer before and immediately after the intervention. The findings of this study are expected to improve the understanding of the acute effects of ankle joint mobilization on functional performance and ankle mobility.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Vertical jump performance is an important indicator of lower-extremity explosive power and neuromuscular function. Adequate ankle dorsiflexion range of motion plays a critical role in force production, movement efficiency, and landing mechanics during jumping tasks. Previous studies have demonstrated that ankle joint mobilization can improve dorsiflexion range of motion through mechanical and neurophysiological mechanisms. However, limited evidence exists regarding whether these immediate improvements in ankle mobility translate into enhanced jump performance in healthy individuals.

This randomized controlled study aims to evaluate the immediate effects of ankle joint mobilization on countermovement jump performance and ankle dorsiflexion range of motion in healthy university students.

Approximately 50 healthy university students will be recruited and randomly allocated to either an ankle joint mobilization group or a sham mobilization group (25 participants per group). Before the intervention, all participants will undergo assessments of countermovement jump performance using the My Jump Lab mobile application and ankle dorsiflexion range of motion using the weight-bearing lunge test with a digital inclinometer.

Participants in the intervention group will receive ankle joint mobilization using the Mobilization with Movement (MWM) technique. Participants in the sham group will be positioned similarly and perform the same movement without the application of therapeutic posterior talar glide. Immediately after the intervention, all outcome measures will be repeated using the same standardized procedures.

The primary outcome will be countermovement jump performance, while the secondary outcome will be ankle dorsiflexion range of motion. The results of this study may provide evidence regarding the immediate effects of ankle joint mobilization on functional performance and may contribute to the development of evidence-based manual therapy interventions for improving lower-extremity performance

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

52

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Muş
      • Muş, Muş, Turcja (Türkiye), 49250
        • Muş Alparslan University, Vocational School of Health Services
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Burhan Taşkaya, PhD
        • Pod-śledczy:
          • Cengiz Taşkaya, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Healthy university students aged 18-30 years.
  • Willing to participate and provide written informed consent.
  • No history of lower extremity musculoskeletal injury or surgery within the -previous 6 months.
  • No neurological or vestibular disorders affecting balance or movement.
  • No contraindications to manual therapy.

Exclusion Criteria:

  • Current pain in the lower extremity or spine.
  • History of ankle fracture or surgery.
  • Acute lower extremity injury within the previous 6 months.
  • Any systemic, neurological, or rheumatological disease affecting movement.
  • Participation in another intervention study during the study period.
  • Inability to complete the assessment procedures.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Mobilization with Movement (MWM)
Participants assigned to this group will receive ankle joint mobilization using the Mobilization with Movement (MWM) technique. A sustained posterior talar glide will be applied while participants actively perform a weight-bearing lunge movement. The intervention will consist of three sets of ten repetitions, with a 2-3 second hold at the end range of each repetition.
A Mulligan Mobilization with Movement technique will be applied to the talocrural joint. During active weight-bearing lunge movement, a sustained posterior talar glide will be applied by the therapist. The intervention will consist of three sets of ten repetitions.
Pozorny komparator: Sham Mobilization
Participants assigned to this group will undergo the same positioning and active weight-bearing lunge movement as the experimental group. However, no therapeutic posterior talar glide will be applied. This procedure is designed to mimic the intervention without providing a therapeutic mobilization effect.
Participants will perform the same active movement in the same position as the experimental group. The therapist will maintain hand contact without applying a therapeutic posterior talar glide.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Countermovement Jump Performance
Ramy czasowe: Immediately before the intervention and immediately after the intervention (single session).
Countermovement jump (CMJ) performance will be assessed using the My Jump Lab mobile application. Participants will perform three maximal countermovement jumps with their hands on their hips, and the highest jump height (cm) will be recorded.
Immediately before the intervention and immediately after the intervention (single session).

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ankle Dorsiflexion Range of Motion
Ramy czasowe: Immediately before the intervention and immediately after the intervention (single session)
Ankle dorsiflexion range of motion will be measured using the weight-bearing lunge test with a digital inclinometer. Three measurements will be obtained, and the average value (degrees) will be used for analysis.
Immediately before the intervention and immediately after the intervention (single session)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Burhan Taşkaya, Muş Alparslan University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

25 lipca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Individual participant data will not be shared because the study involves a limited number of participants and no consent for public sharing of anonymized individual-level data was obtained. Aggregate study results will be reported in scientific publications.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj