- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07714317
Phase Ib/II Multicenter Randomized Control Study of Peri-operative Treatment With Combination of CTLA-4, PD-1 Antibodies and Bevacizumab in Resectable HCC (Prophet)
15. července 2026 aktualizováno: Shanghai Zhongshan Hospital
The purpose of this phase Ib/II multicenter randomized control study is to investigate the efficacy and safety of peri-operative treatment with combination of CTLA-4, PD-1 antibodies and bevacizumab in resectable HCC
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Detailní popis
This study is a prospective, national multi-center clinical trial.
Patients with initially resectable hepatocellular carcinoma were randomly assigned to receive neoadjuvant therapy in three groups: IBI310+ sintilimab + bevacizumab (Group A), IBI310+ sintilimab (Group B), and Sintilimab + bevacizumab (Group C).
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
90
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Huichuan Sun, MD, PHD
- Telefonní číslo: 021-64041990
- E-mail: sun.huichuan@zs-hospital.sh.cn
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Inclusion Criteria:
- Written informed consent shall be obtained prior to any trial-related procedures.
- Male or female patients aged ≥18 years and ≤75 years.
- Initial resectable hepatocellular carcinoma (HCC) confirmed by imaging, pathology or cytology.
- No macrovascular tumor thrombus or extrahepatic metastasis detected on imaging examinations.
- Single intrahepatic tumor >5 cm in diameter, or 2-3 intrahepatic tumors with no restriction on tumor diameter (corresponding to CNLC stage Ib-IIa of primary liver cancer in China).
- The maximum tumor diameter < 8 cm.
- Eastern Cooperative Oncology Group performance status (ECOG PS) score of 0 or 1.
- Child-Pugh Class A liver function.
- No prior systemic therapy or locoregional therapy for HCC; patients with recurrence ≥2 years after previous curative surgical resection or ablation are eligible for enrollment.
- At least one measurable lesion per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST 1.1).
- Adequate organ function.
Exclusion Criteria:
- Histologically or cytologically confirmed tumors containing components of fibrolamellar hepatocellular carcinoma, sarcomatoid hepatocellular carcinoma, cholangiocarcinoma, or other mixed subtypes.
- History of hepatic encephalopathy or prior liver transplantation.
- Currently participating in an interventional clinical trial, or received any investigational medicinal product or investigational device within 4 weeks prior to the first study drug administration.
- Prior receipt of any of the following therapies: anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2 agents, or agents targeting other T-cell co-stimulatory or co-inhibitory receptors (including but not limited to CTLA-4, OX-40, CD137).
- Received systemic therapy with Chinese patent medicines with anti-tumor indications or immunomodulatory agents (including thymopeptides, interferons, interleukins; excluding local intrapleural administration for controlling pleural effusion) within 2 weeks prior to the first study drug administration.
- History of active autoimmune disease requiring systemic therapy (e.g., disease-modifying agents, corticosteroids, immunosuppressants) within 2 years before the first study drug administration. Replacement therapies (e.g., thyroxine, insulin, physiologic corticosteroids for adrenal or pituitary insufficiency) shall not be regarded as systemic treatment.
Receiving systemic corticosteroid therapy (excluding intranasal, inhaled, or other locally administered corticosteroids) or any other form of immunosuppressive therapy within 7 days prior to the first study drug administration.
Note: Physiologic doses of corticosteroids (≤10 mg prednisone equivalent per day) are permitted.
- Known history of allogeneic solid organ transplantation (excluding corneal transplantation) or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
- Known hypersensitivity to any study drug used in this trial.
- Have not fully recovered from toxicities and/or complications induced by any prior intervention before study treatment initiation.
- Known history of human immunodeficiency virus (HIV) infection.
- Untreated active hepatitis B virus (HBV) infection.
- Subjects with active hepatitis C virus (HCV) infection.
- Received any live vaccine within 30 days prior to the first study drug administration (Day 1 of Cycle 1).
- Pregnant or lactating women.
- Presence of any severe or uncontrolled systemic disease.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: IBI310+ sintilimab + bevacizumab
|
systemic therapy
|
|
Experimentální: IBI310+ sintilimab
|
systemic therapy
|
|
Experimentální: sintilimab + bevacizumab
|
systemic therapy
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Average depth of pathological response
Časové okno: 6 months
|
Pathological response depth is defined as the proportion of non-viable tumors in surgical specimens to the total sample after neoadjuvant therapy.
The average pathological response depth is defined as the average value of the pathological response depth.
|
6 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
1y-RFS rate
Časové okno: 12 months
|
The proportion of patients without disease recurrence or death within 1 year following the second randomization
|
12 months
|
|
1y-EFS rate
Časové okno: 12 months
|
The proportion of patients without disease progression precluding surgical resection, post-operative disease recurrence, or death within 1 year after the first randomization
|
12 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
20. července 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. července 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. května 2030
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. července 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
15. července 2026
První zveřejněno (Aktuální)
20. července 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
20. července 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. července 2026
Naposledy ověřeno
1. července 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary trávicího systému
- Nemoci trávicího systému
- Onemocnění jater
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Adenokarcinom
- Novotvary jater
- Karcinom
- Karcinom, Hepatocelulární
- Aminokyseliny, peptidy a proteiny
- Proteiny
- Protilátky, monoklonální, humanizované
- Protilátky, monoklonální
- Protilátky
- Imunoglobuliny
- Imunoproteiny
- Krevní proteiny
- Sérové globuliny
- Globuliny
- Bevacizumab
- Sintilimab
Další identifikační čísla studie
- Prophet-IBI310
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .