Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Phase Ib/II Multicenter Randomized Control Study of Peri-operative Treatment With Combination of CTLA-4, PD-1 Antibodies and Bevacizumab in Resectable HCC (Prophet)

15. Juli 2026 aktualisiert von: Shanghai Zhongshan Hospital
The purpose of this phase Ib/II multicenter randomized control study is to investigate the efficacy and safety of peri-operative treatment with combination of CTLA-4, PD-1 antibodies and bevacizumab in resectable HCC

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

This study is a prospective, national multi-center clinical trial. Patients with initially resectable hepatocellular carcinoma were randomly assigned to receive neoadjuvant therapy in three groups: IBI310+ sintilimab + bevacizumab (Group A), IBI310+ sintilimab (Group B), and Sintilimab + bevacizumab (Group C).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

90

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Written informed consent shall be obtained prior to any trial-related procedures.
  2. Male or female patients aged ≥18 years and ≤75 years.
  3. Initial resectable hepatocellular carcinoma (HCC) confirmed by imaging, pathology or cytology.
  4. No macrovascular tumor thrombus or extrahepatic metastasis detected on imaging examinations.
  5. Single intrahepatic tumor >5 cm in diameter, or 2-3 intrahepatic tumors with no restriction on tumor diameter (corresponding to CNLC stage Ib-IIa of primary liver cancer in China).
  6. The maximum tumor diameter < 8 cm.
  7. Eastern Cooperative Oncology Group performance status (ECOG PS) score of 0 or 1.
  8. Child-Pugh Class A liver function.
  9. No prior systemic therapy or locoregional therapy for HCC; patients with recurrence ≥2 years after previous curative surgical resection or ablation are eligible for enrollment.
  10. At least one measurable lesion per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST 1.1).
  11. Adequate organ function.

Exclusion Criteria:

  1. Histologically or cytologically confirmed tumors containing components of fibrolamellar hepatocellular carcinoma, sarcomatoid hepatocellular carcinoma, cholangiocarcinoma, or other mixed subtypes.
  2. History of hepatic encephalopathy or prior liver transplantation.
  3. Currently participating in an interventional clinical trial, or received any investigational medicinal product or investigational device within 4 weeks prior to the first study drug administration.
  4. Prior receipt of any of the following therapies: anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2 agents, or agents targeting other T-cell co-stimulatory or co-inhibitory receptors (including but not limited to CTLA-4, OX-40, CD137).
  5. Received systemic therapy with Chinese patent medicines with anti-tumor indications or immunomodulatory agents (including thymopeptides, interferons, interleukins; excluding local intrapleural administration for controlling pleural effusion) within 2 weeks prior to the first study drug administration.
  6. History of active autoimmune disease requiring systemic therapy (e.g., disease-modifying agents, corticosteroids, immunosuppressants) within 2 years before the first study drug administration. Replacement therapies (e.g., thyroxine, insulin, physiologic corticosteroids for adrenal or pituitary insufficiency) shall not be regarded as systemic treatment.
  7. Receiving systemic corticosteroid therapy (excluding intranasal, inhaled, or other locally administered corticosteroids) or any other form of immunosuppressive therapy within 7 days prior to the first study drug administration.

    Note: Physiologic doses of corticosteroids (≤10 mg prednisone equivalent per day) are permitted.

  8. Known history of allogeneic solid organ transplantation (excluding corneal transplantation) or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
  9. Known hypersensitivity to any study drug used in this trial.
  10. Have not fully recovered from toxicities and/or complications induced by any prior intervention before study treatment initiation.
  11. Known history of human immunodeficiency virus (HIV) infection.
  12. Untreated active hepatitis B virus (HBV) infection.
  13. Subjects with active hepatitis C virus (HCV) infection.
  14. Received any live vaccine within 30 days prior to the first study drug administration (Day 1 of Cycle 1).
  15. Pregnant or lactating women.
  16. Presence of any severe or uncontrolled systemic disease.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: IBI310+ sintilimab + bevacizumab
systemic therapy
Experimental: IBI310+ sintilimab
systemic therapy
Experimental: sintilimab + bevacizumab
systemic therapy

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Average depth of pathological response
Zeitfenster: 6 months
Pathological response depth is defined as the proportion of non-viable tumors in surgical specimens to the total sample after neoadjuvant therapy. The average pathological response depth is defined as the average value of the pathological response depth.
6 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
1y-RFS rate
Zeitfenster: 12 months
The proportion of patients without disease recurrence or death within 1 year following the second randomization
12 months
1y-EFS rate
Zeitfenster: 12 months
The proportion of patients without disease progression precluding surgical resection, post-operative disease recurrence, or death within 1 year after the first randomization
12 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

20. Juli 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Juli 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Mai 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren