- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07714317
Phase Ib/II Multicenter Randomized Control Study of Peri-operative Treatment With Combination of CTLA-4, PD-1 Antibodies and Bevacizumab in Resectable HCC (Prophet)
15 lipca 2026 zaktualizowane przez: Shanghai Zhongshan Hospital
The purpose of this phase Ib/II multicenter randomized control study is to investigate the efficacy and safety of peri-operative treatment with combination of CTLA-4, PD-1 antibodies and bevacizumab in resectable HCC
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
This study is a prospective, national multi-center clinical trial.
Patients with initially resectable hepatocellular carcinoma were randomly assigned to receive neoadjuvant therapy in three groups: IBI310+ sintilimab + bevacizumab (Group A), IBI310+ sintilimab (Group B), and Sintilimab + bevacizumab (Group C).
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
90
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Huichuan Sun, MD, PHD
- Numer telefonu: 021-64041990
- E-mail: sun.huichuan@zs-hospital.sh.cn
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Inclusion Criteria:
- Written informed consent shall be obtained prior to any trial-related procedures.
- Male or female patients aged ≥18 years and ≤75 years.
- Initial resectable hepatocellular carcinoma (HCC) confirmed by imaging, pathology or cytology.
- No macrovascular tumor thrombus or extrahepatic metastasis detected on imaging examinations.
- Single intrahepatic tumor >5 cm in diameter, or 2-3 intrahepatic tumors with no restriction on tumor diameter (corresponding to CNLC stage Ib-IIa of primary liver cancer in China).
- The maximum tumor diameter < 8 cm.
- Eastern Cooperative Oncology Group performance status (ECOG PS) score of 0 or 1.
- Child-Pugh Class A liver function.
- No prior systemic therapy or locoregional therapy for HCC; patients with recurrence ≥2 years after previous curative surgical resection or ablation are eligible for enrollment.
- At least one measurable lesion per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST 1.1).
- Adequate organ function.
Exclusion Criteria:
- Histologically or cytologically confirmed tumors containing components of fibrolamellar hepatocellular carcinoma, sarcomatoid hepatocellular carcinoma, cholangiocarcinoma, or other mixed subtypes.
- History of hepatic encephalopathy or prior liver transplantation.
- Currently participating in an interventional clinical trial, or received any investigational medicinal product or investigational device within 4 weeks prior to the first study drug administration.
- Prior receipt of any of the following therapies: anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2 agents, or agents targeting other T-cell co-stimulatory or co-inhibitory receptors (including but not limited to CTLA-4, OX-40, CD137).
- Received systemic therapy with Chinese patent medicines with anti-tumor indications or immunomodulatory agents (including thymopeptides, interferons, interleukins; excluding local intrapleural administration for controlling pleural effusion) within 2 weeks prior to the first study drug administration.
- History of active autoimmune disease requiring systemic therapy (e.g., disease-modifying agents, corticosteroids, immunosuppressants) within 2 years before the first study drug administration. Replacement therapies (e.g., thyroxine, insulin, physiologic corticosteroids for adrenal or pituitary insufficiency) shall not be regarded as systemic treatment.
Receiving systemic corticosteroid therapy (excluding intranasal, inhaled, or other locally administered corticosteroids) or any other form of immunosuppressive therapy within 7 days prior to the first study drug administration.
Note: Physiologic doses of corticosteroids (≤10 mg prednisone equivalent per day) are permitted.
- Known history of allogeneic solid organ transplantation (excluding corneal transplantation) or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
- Known hypersensitivity to any study drug used in this trial.
- Have not fully recovered from toxicities and/or complications induced by any prior intervention before study treatment initiation.
- Known history of human immunodeficiency virus (HIV) infection.
- Untreated active hepatitis B virus (HBV) infection.
- Subjects with active hepatitis C virus (HCV) infection.
- Received any live vaccine within 30 days prior to the first study drug administration (Day 1 of Cycle 1).
- Pregnant or lactating women.
- Presence of any severe or uncontrolled systemic disease.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: IBI310+ sintilimab + bevacizumab
|
systemic therapy
|
|
Eksperymentalny: IBI310+ sintilimab
|
systemic therapy
|
|
Eksperymentalny: sintilimab + bevacizumab
|
systemic therapy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Average depth of pathological response
Ramy czasowe: 6 months
|
Pathological response depth is defined as the proportion of non-viable tumors in surgical specimens to the total sample after neoadjuvant therapy.
The average pathological response depth is defined as the average value of the pathological response depth.
|
6 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
1y-RFS rate
Ramy czasowe: 12 months
|
The proportion of patients without disease recurrence or death within 1 year following the second randomization
|
12 months
|
|
1y-EFS rate
Ramy czasowe: 12 months
|
The proportion of patients without disease progression precluding surgical resection, post-operative disease recurrence, or death within 1 year after the first randomization
|
12 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
20 lipca 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 lipca 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 maja 2030
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 lipca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 lipca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 lipca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
20 lipca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 lipca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby Układu Pokarmowego
- Choroby wątroby
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Rak gruczołowy
- Nowotwory wątroby
- Rak
- Rak wątrobowokomórkowy
- Aminokwasy, peptydy i białka
- Białka
- Przeciwciała, monoklonalne, humanizowane
- Przeciwciała, monoklonalne
- Przeciwciała
- Immunoglobuliny
- Immunoproteiny
- Białka krwi
- Globuliny w surowicy
- Globuliny
- Bewacyzumab
- SintiLimab
Inne numery identyfikacyjne badania
- Prophet-IBI310
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .