Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Phase Ib/II Multicenter Randomized Control Study of Peri-operative Treatment With Combination of CTLA-4, PD-1 Antibodies and Bevacizumab in Resectable HCC (Prophet)

15 juli 2026 bijgewerkt door: Shanghai Zhongshan Hospital
The purpose of this phase Ib/II multicenter randomized control study is to investigate the efficacy and safety of peri-operative treatment with combination of CTLA-4, PD-1 antibodies and bevacizumab in resectable HCC

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

This study is a prospective, national multi-center clinical trial. Patients with initially resectable hepatocellular carcinoma were randomly assigned to receive neoadjuvant therapy in three groups: IBI310+ sintilimab + bevacizumab (Group A), IBI310+ sintilimab (Group B), and Sintilimab + bevacizumab (Group C).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

90

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Written informed consent shall be obtained prior to any trial-related procedures.
  2. Male or female patients aged ≥18 years and ≤75 years.
  3. Initial resectable hepatocellular carcinoma (HCC) confirmed by imaging, pathology or cytology.
  4. No macrovascular tumor thrombus or extrahepatic metastasis detected on imaging examinations.
  5. Single intrahepatic tumor >5 cm in diameter, or 2-3 intrahepatic tumors with no restriction on tumor diameter (corresponding to CNLC stage Ib-IIa of primary liver cancer in China).
  6. The maximum tumor diameter < 8 cm.
  7. Eastern Cooperative Oncology Group performance status (ECOG PS) score of 0 or 1.
  8. Child-Pugh Class A liver function.
  9. No prior systemic therapy or locoregional therapy for HCC; patients with recurrence ≥2 years after previous curative surgical resection or ablation are eligible for enrollment.
  10. At least one measurable lesion per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST 1.1).
  11. Adequate organ function.

Exclusion Criteria:

  1. Histologically or cytologically confirmed tumors containing components of fibrolamellar hepatocellular carcinoma, sarcomatoid hepatocellular carcinoma, cholangiocarcinoma, or other mixed subtypes.
  2. History of hepatic encephalopathy or prior liver transplantation.
  3. Currently participating in an interventional clinical trial, or received any investigational medicinal product or investigational device within 4 weeks prior to the first study drug administration.
  4. Prior receipt of any of the following therapies: anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2 agents, or agents targeting other T-cell co-stimulatory or co-inhibitory receptors (including but not limited to CTLA-4, OX-40, CD137).
  5. Received systemic therapy with Chinese patent medicines with anti-tumor indications or immunomodulatory agents (including thymopeptides, interferons, interleukins; excluding local intrapleural administration for controlling pleural effusion) within 2 weeks prior to the first study drug administration.
  6. History of active autoimmune disease requiring systemic therapy (e.g., disease-modifying agents, corticosteroids, immunosuppressants) within 2 years before the first study drug administration. Replacement therapies (e.g., thyroxine, insulin, physiologic corticosteroids for adrenal or pituitary insufficiency) shall not be regarded as systemic treatment.
  7. Receiving systemic corticosteroid therapy (excluding intranasal, inhaled, or other locally administered corticosteroids) or any other form of immunosuppressive therapy within 7 days prior to the first study drug administration.

    Note: Physiologic doses of corticosteroids (≤10 mg prednisone equivalent per day) are permitted.

  8. Known history of allogeneic solid organ transplantation (excluding corneal transplantation) or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
  9. Known hypersensitivity to any study drug used in this trial.
  10. Have not fully recovered from toxicities and/or complications induced by any prior intervention before study treatment initiation.
  11. Known history of human immunodeficiency virus (HIV) infection.
  12. Untreated active hepatitis B virus (HBV) infection.
  13. Subjects with active hepatitis C virus (HCV) infection.
  14. Received any live vaccine within 30 days prior to the first study drug administration (Day 1 of Cycle 1).
  15. Pregnant or lactating women.
  16. Presence of any severe or uncontrolled systemic disease.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: IBI310+ sintilimab + bevacizumab
systemic therapy
Experimenteel: IBI310+ sintilimab
systemic therapy
Experimenteel: sintilimab + bevacizumab
systemic therapy

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Average depth of pathological response
Tijdsspanne: 6 months
Pathological response depth is defined as the proportion of non-viable tumors in surgical specimens to the total sample after neoadjuvant therapy. The average pathological response depth is defined as the average value of the pathological response depth.
6 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
1y-RFS rate
Tijdsspanne: 12 months
The proportion of patients without disease recurrence or death within 1 year following the second randomization
12 months
1y-EFS rate
Tijdsspanne: 12 months
The proportion of patients without disease progression precluding surgical resection, post-operative disease recurrence, or death within 1 year after the first randomization
12 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

20 juli 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

31 juli 2027

Studie voltooiing (Geschat)

31 mei 2030

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 juli 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 juli 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 juli 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren