Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

BeauSaki Bird's Nest Peptide Efficacy

21. července 2026 aktualizováno: Chia Nan University of Pharmacy ＆ Science

Efficacy Evaluation of BeauSaki Edible Bird's Best Peptide Product

The goal of this clinical trial is to learn whether BeauSaki Edible Bird's Nest Peptide Product can improve facial skin conditions in healthy adult participants. The main questions it aims to answer are:

Can daily intake of the edible bird's nest peptide product improve facial skin hydration, elasticity, brightness, wrinkles, pores, spots, redness, and skin texture after 8 weeks?

Is the edible bird's nest peptide product well tolerated by participants during the study period?

Researchers will compare participants who take the edible bird's nest peptide capsule with participants who take a placebo capsule without edible bird's nest to see if the product improves facial skin conditions.

Participants will:

  • Take one capsule daily for 8 weeks.
  • Visit the study site at baseline, week 4, and week 8 for non-invasive facial skin assessments.
  • Cleanse their face with water and rest under room temperature conditions for 30 minutes before each skin assessment.
  • Complete a brief questionnaire about perceived skin condition and product satisfaction at baseline, week 4, and week 8.
  • Have facial photographs taken for skin condition evaluation, with identifiable areas masked before disclosure.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
    • Taiwan
      • Tainan, Taiwan, Tchaj-wan, 71710
        • Chia Nan University of Pharmacy ＆ Science

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Participants aged over 18 years.

Exclusion Criteria:

  • Individuals who are unwilling to participate voluntarily.
  • Individuals diagnosed by a physician with skin disease, liver cirrhosis, or chronic renal failure.
  • Individuals with known allergies to cosmetics, drugs, or foods.
  • Pregnant or breastfeeding individuals.
  • Individuals taking medications for chronic diseases.
  • Students taught by the principal investigator.
  • Individuals unwilling to allow their study-related photographs to be disclosed. Vegetarians.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: BeauSaki Edible Bird's Nest Peptide Group
Participants in this group will take one capsule of BeauSaki Edible Bird's Nest Peptide Product daily for 8 weeks.
Doplněk stravy: BeauSaki Edible Bird's Nest Peptide Product
Participants will take one capsule daily for 8 weeks.
Komparátor placeba: Placebo Group
Participants in this group will take one placebo capsule without edible bird's nest daily for 8 weeks.
Doplněk stravy: Placebo Capsule (matched dosing schedule)
Participants will take one placebo capsule without edible bird's nest daily for 8 weeks.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Facial Skin Analysis Parameters
Časové okno: Baseline, week 4, and week 8

VISIA Micro-Analysis Skin Image Analyzer was utilized to measure skin spots, wrinkles, texture, pores, UV spots, brown Spots, red areas, porphyrins.

Units: arbitrary units. Facial skin condition will be assessed using non-invasive image-based facial skin analysis. Changes from baseline will be evaluated at week 4 and week 8.
Baseline, week 4, and week 8
Skin Moisture
Časové okno: Baseline, week 4, and week 8
Skin moisture meter (VapoMeter) was utilized to measure skin moisture. Units: g/m²h Facial skin condition will be assessed using non-invasive image-based facial skin analysis. Changes from baseline will be evaluated at week 4 and week 8.
Baseline, week 4, and week 8
Skin elasticity
Časové okno: Baseline, week 4, and week 8
Skin elastometer (Soft Plus) was utilized to measure skin elasticity. Units: arbitrary units. Facial skin condition will be assessed using non-invasive image-based facial skin analysis. Changes from baseline will be evaluated at week 4 and week 8.
Baseline, week 4, and week 8

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Chia Nan University of Pharmacy ＆ Science

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2025

Primární dokončení (Aktuální)

31. ledna 2026

Dokončení studie (Aktuální)

31. března 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

23. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • TMSHIRB25-104-B

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Facial Skin Condition

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Taiwan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit