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BeauSaki Bird's Nest Peptide Efficacy

21. Juli 2026 aktualisiert von: Chia Nan University of Pharmacy ＆ Science

Efficacy Evaluation of BeauSaki Edible Bird's Best Peptide Product

The goal of this clinical trial is to learn whether BeauSaki Edible Bird's Nest Peptide Product can improve facial skin conditions in healthy adult participants. The main questions it aims to answer are:

Can daily intake of the edible bird's nest peptide product improve facial skin hydration, elasticity, brightness, wrinkles, pores, spots, redness, and skin texture after 8 weeks?

Is the edible bird's nest peptide product well tolerated by participants during the study period?

Researchers will compare participants who take the edible bird's nest peptide capsule with participants who take a placebo capsule without edible bird's nest to see if the product improves facial skin conditions.

Participants will:

  • Take one capsule daily for 8 weeks.
  • Visit the study site at baseline, week 4, and week 8 for non-invasive facial skin assessments.
  • Cleanse their face with water and rest under room temperature conditions for 30 minutes before each skin assessment.
  • Complete a brief questionnaire about perceived skin condition and product satisfaction at baseline, week 4, and week 8.
  • Have facial photographs taken for skin condition evaluation, with identifiable areas masked before disclosure.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
    • Taiwan
      • Tainan, Taiwan, Taiwan, 71710
        • Chia Nan University of Pharmacy ＆ Science

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Participants aged over 18 years.

Exclusion Criteria:

  • Individuals who are unwilling to participate voluntarily.
  • Individuals diagnosed by a physician with skin disease, liver cirrhosis, or chronic renal failure.
  • Individuals with known allergies to cosmetics, drugs, or foods.
  • Pregnant or breastfeeding individuals.
  • Individuals taking medications for chronic diseases.
  • Students taught by the principal investigator.
  • Individuals unwilling to allow their study-related photographs to be disclosed. Vegetarians.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: BeauSaki Edible Bird's Nest Peptide Group
Participants in this group will take one capsule of BeauSaki Edible Bird's Nest Peptide Product daily for 8 weeks.
Nahrungsergänzungsmittel: BeauSaki Edible Bird's Nest Peptide Product
Participants will take one capsule daily for 8 weeks.
Placebo-Komparator: Placebo Group
Participants in this group will take one placebo capsule without edible bird's nest daily for 8 weeks.
Nahrungsergänzungsmittel: Placebo Capsule (matched dosing schedule)
Participants will take one placebo capsule without edible bird's nest daily for 8 weeks.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Facial Skin Analysis Parameters
Zeitfenster: Baseline, week 4, and week 8

VISIA Micro-Analysis Skin Image Analyzer was utilized to measure skin spots, wrinkles, texture, pores, UV spots, brown Spots, red areas, porphyrins.

Units: arbitrary units. Facial skin condition will be assessed using non-invasive image-based facial skin analysis. Changes from baseline will be evaluated at week 4 and week 8.
Baseline, week 4, and week 8
Skin Moisture
Zeitfenster: Baseline, week 4, and week 8
Skin moisture meter (VapoMeter) was utilized to measure skin moisture. Units: g/m²h Facial skin condition will be assessed using non-invasive image-based facial skin analysis. Changes from baseline will be evaluated at week 4 and week 8.
Baseline, week 4, and week 8
Skin elasticity
Zeitfenster: Baseline, week 4, and week 8
Skin elastometer (Soft Plus) was utilized to measure skin elasticity. Units: arbitrary units. Facial skin condition will be assessed using non-invasive image-based facial skin analysis. Changes from baseline will be evaluated at week 4 and week 8.
Baseline, week 4, and week 8

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Chia Nan University of Pharmacy ＆ Science

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • TMSHIRB25-104-B

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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