Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

BeauSaki Bird's Nest Peptide Efficacy

21. juli 2026 opdateret af: Chia Nan University of Pharmacy ＆ Science

Efficacy Evaluation of BeauSaki Edible Bird's Best Peptide Product

The goal of this clinical trial is to learn whether BeauSaki Edible Bird's Nest Peptide Product can improve facial skin conditions in healthy adult participants. The main questions it aims to answer are:

Can daily intake of the edible bird's nest peptide product improve facial skin hydration, elasticity, brightness, wrinkles, pores, spots, redness, and skin texture after 8 weeks?

Is the edible bird's nest peptide product well tolerated by participants during the study period?

Researchers will compare participants who take the edible bird's nest peptide capsule with participants who take a placebo capsule without edible bird's nest to see if the product improves facial skin conditions.

Participants will:

  • Take one capsule daily for 8 weeks.
  • Visit the study site at baseline, week 4, and week 8 for non-invasive facial skin assessments.
  • Cleanse their face with water and rest under room temperature conditions for 30 minutes before each skin assessment.
  • Complete a brief questionnaire about perceived skin condition and product satisfaction at baseline, week 4, and week 8.
  • Have facial photographs taken for skin condition evaluation, with identifiable areas masked before disclosure.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
    • Taiwan
      • Tainan, Taiwan, Taiwan, 71710
        • Chia Nan University of Pharmacy ＆ Science

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Participants aged over 18 years.

Exclusion Criteria:

  • Individuals who are unwilling to participate voluntarily.
  • Individuals diagnosed by a physician with skin disease, liver cirrhosis, or chronic renal failure.
  • Individuals with known allergies to cosmetics, drugs, or foods.
  • Pregnant or breastfeeding individuals.
  • Individuals taking medications for chronic diseases.
  • Students taught by the principal investigator.
  • Individuals unwilling to allow their study-related photographs to be disclosed. Vegetarians.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: BeauSaki Edible Bird's Nest Peptide Group
Participants in this group will take one capsule of BeauSaki Edible Bird's Nest Peptide Product daily for 8 weeks.
Kosttilskud: BeauSaki Edible Bird's Nest Peptide Product
Participants will take one capsule daily for 8 weeks.
Placebo komparator: Placebo Group
Participants in this group will take one placebo capsule without edible bird's nest daily for 8 weeks.
Kosttilskud: Placebo Capsule (matched dosing schedule)
Participants will take one placebo capsule without edible bird's nest daily for 8 weeks.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Facial Skin Analysis Parameters
Tidsramme: Baseline, week 4, and week 8

VISIA Micro-Analysis Skin Image Analyzer was utilized to measure skin spots, wrinkles, texture, pores, UV spots, brown Spots, red areas, porphyrins.

Units: arbitrary units. Facial skin condition will be assessed using non-invasive image-based facial skin analysis. Changes from baseline will be evaluated at week 4 and week 8.
Baseline, week 4, and week 8
Skin Moisture
Tidsramme: Baseline, week 4, and week 8
Skin moisture meter (VapoMeter) was utilized to measure skin moisture. Units: g/m²h Facial skin condition will be assessed using non-invasive image-based facial skin analysis. Changes from baseline will be evaluated at week 4 and week 8.
Baseline, week 4, and week 8
Skin elasticity
Tidsramme: Baseline, week 4, and week 8
Skin elastometer (Soft Plus) was utilized to measure skin elasticity. Units: arbitrary units. Facial skin condition will be assessed using non-invasive image-based facial skin analysis. Changes from baseline will be evaluated at week 4 and week 8.
Baseline, week 4, and week 8

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chia Nan University of Pharmacy ＆ Science

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. januar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

31. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. juli 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. juli 2026

Først opslået (Faktiske)

23. juli 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. juli 2026

Sidst verificeret

1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • TMSHIRB25-104-B

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Facial Skin Condition

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Italy

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner