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BeauSaki Bird's Nest Peptide Efficacy

21 luglio 2026 aggiornato da: Chia Nan University of Pharmacy ＆ Science

Efficacy Evaluation of BeauSaki Edible Bird's Best Peptide Product

The goal of this clinical trial is to learn whether BeauSaki Edible Bird's Nest Peptide Product can improve facial skin conditions in healthy adult participants. The main questions it aims to answer are:

Can daily intake of the edible bird's nest peptide product improve facial skin hydration, elasticity, brightness, wrinkles, pores, spots, redness, and skin texture after 8 weeks?

Is the edible bird's nest peptide product well tolerated by participants during the study period?

Researchers will compare participants who take the edible bird's nest peptide capsule with participants who take a placebo capsule without edible bird's nest to see if the product improves facial skin conditions.

Participants will:

  • Take one capsule daily for 8 weeks.
  • Visit the study site at baseline, week 4, and week 8 for non-invasive facial skin assessments.
  • Cleanse their face with water and rest under room temperature conditions for 30 minutes before each skin assessment.
  • Complete a brief questionnaire about perceived skin condition and product satisfaction at baseline, week 4, and week 8.
  • Have facial photographs taken for skin condition evaluation, with identifiable areas masked before disclosure.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
    • Taiwan
      • Tainan, Taiwan, Taiwan, 71710
        • Chia Nan University of Pharmacy ＆ Science

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Participants aged over 18 years.

Exclusion Criteria:

  • Individuals who are unwilling to participate voluntarily.
  • Individuals diagnosed by a physician with skin disease, liver cirrhosis, or chronic renal failure.
  • Individuals with known allergies to cosmetics, drugs, or foods.
  • Pregnant or breastfeeding individuals.
  • Individuals taking medications for chronic diseases.
  • Students taught by the principal investigator.
  • Individuals unwilling to allow their study-related photographs to be disclosed. Vegetarians.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: BeauSaki Edible Bird's Nest Peptide Group
Participants in this group will take one capsule of BeauSaki Edible Bird's Nest Peptide Product daily for 8 weeks.
Integratore alimentare: BeauSaki Edible Bird's Nest Peptide Product
Participants will take one capsule daily for 8 weeks.
Comparatore placebo: Placebo Group
Participants in this group will take one placebo capsule without edible bird's nest daily for 8 weeks.
Integratore alimentare: Placebo Capsule (matched dosing schedule)
Participants will take one placebo capsule without edible bird's nest daily for 8 weeks.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Facial Skin Analysis Parameters
Lasso di tempo: Baseline, week 4, and week 8

VISIA Micro-Analysis Skin Image Analyzer was utilized to measure skin spots, wrinkles, texture, pores, UV spots, brown Spots, red areas, porphyrins.

Units: arbitrary units. Facial skin condition will be assessed using non-invasive image-based facial skin analysis. Changes from baseline will be evaluated at week 4 and week 8.
Baseline, week 4, and week 8
Skin Moisture
Lasso di tempo: Baseline, week 4, and week 8
Skin moisture meter (VapoMeter) was utilized to measure skin moisture. Units: g/m²h Facial skin condition will be assessed using non-invasive image-based facial skin analysis. Changes from baseline will be evaluated at week 4 and week 8.
Baseline, week 4, and week 8
Skin elasticity
Lasso di tempo: Baseline, week 4, and week 8
Skin elastometer (Soft Plus) was utilized to measure skin elasticity. Units: arbitrary units. Facial skin condition will be assessed using non-invasive image-based facial skin analysis. Changes from baseline will be evaluated at week 4 and week 8.
Baseline, week 4, and week 8

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Chia Nan University of Pharmacy ＆ Science

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2025

Completamento primario (Effettivo)

31 gennaio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

31 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

23 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TMSHIRB25-104-B

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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