- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07726602
Tumor-informed ctDNA in Muscle-invasive Bladder Cancer for Evaluation of Residual/Recurrent Disease - the TiMBER Trial
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
PRIMARY OBJECTIVE:
I. Evaluate the correspondence of cancer recurrence and ctDNA positivity.
OUTLINE: This is an observational study. Patients will undergo prospective sample collection of blood, tissue, and urine to assess levels of tumor DNA based on whole genome sequencing of their cancer. Their medical records will be reviewed on study to see whether levels of ctDNA correlate with disease response to treatment or recurrence.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Spojené státy, 97239
- Nábor
- OHSU Knight Cancer Institute
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Jen-Jane Liu
-
Kontakt:
- Jen-Jane Liu
- Telefonní číslo: 503-346-1500
- E-mail: jenj@ohsu.edu
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Ability to understand and willingness to provide written informed consent
- Age ≥ 18 yr at the time of consent. Eligibility is limited to adults since MIBC is not prevalent in persons under the age of 18 yr. Persons of all genders, gender identities, races, and ethnicity will be included
New diagnosis of histologically confirmed muscle-invasive UC (TNM classification (UICC/AJCC 8th edition) of cT2-4aN0-2M0 at pathological examination and approved for either (1) systemic NAT followed by RC or (2) CRT
Plan for treatment of MIBC with curative intent with one of the three SOC treatments as listed above
- Surgical resection, if planned, must include removal of the bladder and bilateral pelvic lymph node dissection if not already included
- Radiation therapy, if planned, must include transurethral resection of bladder tumor, followed by image guided radiotherapy plus sensitizing chemotherapy
- Representative FFPE tumor specimens from biopsy at diagnosis (including TURBT) in paraffin blocks (blocks preferred) or at least 10 unstained and 1 H&E slides. Biopsied tumor specimen quality must have been verified by local pathology review. Fine-needle aspiration, brushing, cell pellet from pleural effusion, and lavage samples are not acceptable. For core-needle biopsy specimens, at least three cores should be submitted for evaluation
- For participants who have partners of childbearing potential: Partner and/or participant must not be planning to conceive and must follow guidelines and recommendations per the SOC for their various therapeutic interventions
Exclusion Criteria:
- Ongoing treatment with an approved or investigational anti-cancer therapy for a cancer that is distinct from UC. Hormone-replacement therapy or oral contraceptives are allowed. Ongoing systemic therapy for bladder cancer will not be exclusionary, but enrollment of this population will be limited
- Previous or concurrent cancer that is distinct from the cancer under investigation in primary site or histology, except treated cutaneous basal cell carcinoma or squamous cell carcinoma, low or intermediate risk prostate cancer under active surveillance, myeloproliferative disorders or indolent hematologic malignancies that do not require active systemic therapy, and small renal masses under active surveillance. Any cancer curatively treated >two years prior to the first treatment for bladder cancer is permitted
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Observational
Patients undergo blood, tissue, and urine sample collection and have their medical records reviewed on study.
|
Neintervenční studie
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Concordance between a recurrence and ctDNA status
Časové okno: Up to study completion. Up to 5 years with the continuation of Years 4-5 study activities based on the results of the Year 3 interim review
|
Will assess the concordance between a recurrence (assigned using SOC methods) and ctDNA status post definitive treatment among participants who have demonstrated cancer recurrence.
Concordance will be evaluated using a time-dependent C index and diagnostic accuracy will be reported with sensitivity, specificity, PPV, and NPV.
|
Up to study completion. Up to 5 years with the continuation of Years 4-5 study activities based on the results of the Year 3 interim review
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jen-Jane Liu, OHSU Knight Cancer Institute
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- STUDY00028122 (Jiný identifikátor: OHSU Knight Cancer Institute)
- NCI-2026-04082 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Neintervenční studie
-
AstraZenecaDokončenoRakovina prsu | Onkologie | EpidemiologieAlžírsko
-
Ministry of Public Health, Democratic Republic...National Institutes of Health (NIH); Oregon Health and Science University; National... a další spolupracovníciDokončenoSyndrom neurotoxicity, Cassava | Syndrom neurotoxicity, kyanát | Syndrom neurotoxicity, kyanid | Syndrom neurotoxicity, thiokyanátKongo, Demokratická republika
-
AstraZenecaDokončenoOnkologie a epidemiologie a rakovina plicAlžírsko
-
Shanghai Mental Health CenterAktivní, ne nábor
-
University of JordanNáborZubní implantátJordán
-
Huazhong University of Science and TechnologyThe Fifth Hospital of WuhanNeznámýPrimární dysmenoreaČína
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonDokončeno
-
Asia Diabetes FoundationNeznámý
-
Ain Shams UniversityNeznámýNedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázyEgypt
-
General Committee of Teaching Hospitals and Institutes...DokončenoMorbidní obezita vyžadující bariatrickou chirurgiiEgypt