- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT07726602
Tumor-informed ctDNA in Muscle-invasive Bladder Cancer for Evaluation of Residual/Recurrent Disease - the TiMBER Trial
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
PRIMARY OBJECTIVE:
I. Evaluate the correspondence of cancer recurrence and ctDNA positivity.
OUTLINE: This is an observational study. Patients will undergo prospective sample collection of blood, tissue, and urine to assess levels of tumor DNA based on whole genome sequencing of their cancer. Their medical records will be reviewed on study to see whether levels of ctDNA correlate with disease response to treatment or recurrence.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Egyesült Államok, 97239
- Toborzás
- OHSU Knight Cancer Institute
-
Kutatásvezető:
- Jen-Jane Liu
-
Kapcsolatba lépni:
- OHSU Knight Cancer Institue Clinical Trials Information
- Telefonszám: 503-494-1080
- E-mail: trials@ohsu.edu
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Inclusion Criteria:
- Ability to understand and willingness to provide written informed consent
- Age ≥ 18 yr at the time of consent. Eligibility is limited to adults since MIBC is not prevalent in persons under the age of 18 yr. Persons of all genders, gender identities, races, and ethnicity will be included
New diagnosis of histologically confirmed muscle-invasive UC (TNM classification (UICC/AJCC 8th edition) of cT2-4aN0-2M0 at pathological examination and approved for either (1) systemic NAT followed by RC or (2) CRT
Plan for treatment of MIBC with curative intent with one of the three SOC treatments as listed above
- Surgical resection, if planned, must include removal of the bladder and bilateral pelvic lymph node dissection if not already included
- Radiation therapy, if planned, must include transurethral resection of bladder tumor, followed by image guided radiotherapy plus sensitizing chemotherapy
- Representative FFPE tumor specimens from biopsy at diagnosis (including TURBT) in paraffin blocks (blocks preferred) or at least 10 unstained and 1 H&E slides. Biopsied tumor specimen quality must have been verified by local pathology review. Fine-needle aspiration, brushing, cell pellet from pleural effusion, and lavage samples are not acceptable. For core-needle biopsy specimens, at least three cores should be submitted for evaluation
- For participants who have partners of childbearing potential: Partner and/or participant must not be planning to conceive and must follow guidelines and recommendations per the SOC for their various therapeutic interventions
Exclusion Criteria:
- Ongoing treatment with an approved or investigational anti-cancer therapy for a cancer that is distinct from UC. Hormone-replacement therapy or oral contraceptives are allowed. Ongoing systemic therapy for bladder cancer will not be exclusionary, but enrollment of this population will be limited
- Previous or concurrent cancer that is distinct from the cancer under investigation in primary site or histology, except treated cutaneous basal cell carcinoma or squamous cell carcinoma, low or intermediate risk prostate cancer under active surveillance, myeloproliferative disorders or indolent hematologic malignancies that do not require active systemic therapy, and small renal masses under active surveillance. Any cancer curatively treated >two years prior to the first treatment for bladder cancer is permitted
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Observational
Patients undergo blood, tissue, and urine sample collection and have their medical records reviewed on study.
|
Nem intervenciós vizsgálat
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Concordance between a recurrence and ctDNA status
Időkeret: Up to study completion. Up to 5 years with the continuation of Years 4-5 study activities based on the results of the Year 3 interim review
|
Will assess the concordance between a recurrence (assigned using SOC methods) and ctDNA status post definitive treatment among participants who have demonstrated cancer recurrence.
Concordance will be evaluated using a time-dependent C index and diagnostic accuracy will be reported with sensitivity, specificity, PPV, and NPV.
|
Up to study completion. Up to 5 years with the continuation of Years 4-5 study activities based on the results of the Year 3 interim review
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Jen-Jane Liu, OHSU Knight Cancer Institute
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- STUDY00028122 (Egyéb azonosító: OHSU Knight Cancer Institute)
- NCI-2026-04082 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .