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Tumor-informed ctDNA in Muscle-invasive Bladder Cancer for Evaluation of Residual/Recurrent Disease - the TiMBER Trial

12 de agosto de 2026 actualizado por: Jen-Jane Liu, M.D., OHSU Knight Cancer Institute
This study investigates the feasibility of the Labcorp Plasma Detect, which is an assay (test) that looks for circulating tumor DNA (ctDNA) in patients who have muscle-invasive (MI) urothelial carcinoma (also known as MI bladder cancer, MIBC). During this study, tissue, blood and urine samples will also be analyzed to help the study team better understand this type of cancer and a patient's response to treatment.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

PRIMARY OBJECTIVE:

I. Evaluate the correspondence of cancer recurrence and ctDNA positivity.

OUTLINE: This is an observational study. Patients will undergo prospective sample collection of blood, tissue, and urine to assess levels of tumor DNA based on whole genome sequencing of their cancer. Their medical records will be reviewed on study to see whether levels of ctDNA correlate with disease response to treatment or recurrence.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
        • Reclutamiento
        • OHSU Knight Cancer Institute
        • Investigador principal:
          • Jen-Jane Liu
        • Contacto:
          • OHSU Knight Cancer Institue Clinical Trials Information
          • Número de teléfono: 503-494-1080
          • Correo electrónico: trials@ohsu.edu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Patients with muscle invasive bladder urothelial cancer approved for either systemic NAT followed by RC or CRT.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Ability to understand and willingness to provide written informed consent
  • Age ≥ 18 yr at the time of consent. Eligibility is limited to adults since MIBC is not prevalent in persons under the age of 18 yr. Persons of all genders, gender identities, races, and ethnicity will be included
  • New diagnosis of histologically confirmed muscle-invasive UC (TNM classification (UICC/AJCC 8th edition) of cT2-4aN0-2M0 at pathological examination and approved for either (1) systemic NAT followed by RC or (2) CRT

    • Plan for treatment of MIBC with curative intent with one of the three SOC treatments as listed above

      • Surgical resection, if planned, must include removal of the bladder and bilateral pelvic lymph node dissection if not already included
      • Radiation therapy, if planned, must include transurethral resection of bladder tumor, followed by image guided radiotherapy plus sensitizing chemotherapy
  • Representative FFPE tumor specimens from biopsy at diagnosis (including TURBT) in paraffin blocks (blocks preferred) or at least 10 unstained and 1 H&E slides. Biopsied tumor specimen quality must have been verified by local pathology review. Fine-needle aspiration, brushing, cell pellet from pleural effusion, and lavage samples are not acceptable. For core-needle biopsy specimens, at least three cores should be submitted for evaluation
  • For participants who have partners of childbearing potential: Partner and/or participant must not be planning to conceive and must follow guidelines and recommendations per the SOC for their various therapeutic interventions

Exclusion Criteria:

  • Ongoing treatment with an approved or investigational anti-cancer therapy for a cancer that is distinct from UC. Hormone-replacement therapy or oral contraceptives are allowed. Ongoing systemic therapy for bladder cancer will not be exclusionary, but enrollment of this population will be limited
  • Previous or concurrent cancer that is distinct from the cancer under investigation in primary site or histology, except treated cutaneous basal cell carcinoma or squamous cell carcinoma, low or intermediate risk prostate cancer under active surveillance, myeloproliferative disorders or indolent hematologic malignancies that do not require active systemic therapy, and small renal masses under active surveillance. Any cancer curatively treated >two years prior to the first treatment for bladder cancer is permitted

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Observational
Patients undergo blood, tissue, and urine sample collection and have their medical records reviewed on study.
Estudio no intervencionista
Otros nombres:
  • Estudio observacional no intervencionista
  • Estudio no intervencional (observacional)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Concordance between a recurrence and ctDNA status
Periodo de tiempo: Up to study completion. Up to 5 years with the continuation of Years 4-5 study activities based on the results of the Year 3 interim review
Will assess the concordance between a recurrence (assigned using SOC methods) and ctDNA status post definitive treatment among participants who have demonstrated cancer recurrence. Concordance will be evaluated using a time-dependent C index and diagnostic accuracy will be reported with sensitivity, specificity, PPV, and NPV.
Up to study completion. Up to 5 years with the continuation of Years 4-5 study activities based on the results of the Year 3 interim review

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Jen-Jane Liu, OHSU Knight Cancer Institute

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

29 de junio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

31 de enero de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

31 de enero de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de julio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de julio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

24 de julio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • STUDY00028122 (Otro identificador: OHSU Knight Cancer Institute)
  • NCI-2026-04082 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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