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Tumor-informed ctDNA in Muscle-invasive Bladder Cancer for Evaluation of Residual/Recurrent Disease - the TiMBER Trial

12 de agosto de 2026 atualizado por: Jen-Jane Liu, M.D., OHSU Knight Cancer Institute
This study investigates the feasibility of the Labcorp Plasma Detect, which is an assay (test) that looks for circulating tumor DNA (ctDNA) in patients who have muscle-invasive (MI) urothelial carcinoma (also known as MI bladder cancer, MIBC). During this study, tissue, blood and urine samples will also be analyzed to help the study team better understand this type of cancer and a patient's response to treatment.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

PRIMARY OBJECTIVE:

I. Evaluate the correspondence of cancer recurrence and ctDNA positivity.

OUTLINE: This is an observational study. Patients will undergo prospective sample collection of blood, tissue, and urine to assess levels of tumor DNA based on whole genome sequencing of their cancer. Their medical records will be reviewed on study to see whether levels of ctDNA correlate with disease response to treatment or recurrence.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
        • Recrutamento
        • OHSU Knight Cancer Institute
        • Investigador principal:
          • Jen-Jane Liu
        • Contato:
          • OHSU Knight Cancer Institue Clinical Trials Information
          • Número de telefone: 503-494-1080
          • E-mail: trials@ohsu.edu

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Patients with muscle invasive bladder urothelial cancer approved for either systemic NAT followed by RC or CRT.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Ability to understand and willingness to provide written informed consent
  • Age ≥ 18 yr at the time of consent. Eligibility is limited to adults since MIBC is not prevalent in persons under the age of 18 yr. Persons of all genders, gender identities, races, and ethnicity will be included
  • New diagnosis of histologically confirmed muscle-invasive UC (TNM classification (UICC/AJCC 8th edition) of cT2-4aN0-2M0 at pathological examination and approved for either (1) systemic NAT followed by RC or (2) CRT

    • Plan for treatment of MIBC with curative intent with one of the three SOC treatments as listed above

      • Surgical resection, if planned, must include removal of the bladder and bilateral pelvic lymph node dissection if not already included
      • Radiation therapy, if planned, must include transurethral resection of bladder tumor, followed by image guided radiotherapy plus sensitizing chemotherapy
  • Representative FFPE tumor specimens from biopsy at diagnosis (including TURBT) in paraffin blocks (blocks preferred) or at least 10 unstained and 1 H&E slides. Biopsied tumor specimen quality must have been verified by local pathology review. Fine-needle aspiration, brushing, cell pellet from pleural effusion, and lavage samples are not acceptable. For core-needle biopsy specimens, at least three cores should be submitted for evaluation
  • For participants who have partners of childbearing potential: Partner and/or participant must not be planning to conceive and must follow guidelines and recommendations per the SOC for their various therapeutic interventions

Exclusion Criteria:

  • Ongoing treatment with an approved or investigational anti-cancer therapy for a cancer that is distinct from UC. Hormone-replacement therapy or oral contraceptives are allowed. Ongoing systemic therapy for bladder cancer will not be exclusionary, but enrollment of this population will be limited
  • Previous or concurrent cancer that is distinct from the cancer under investigation in primary site or histology, except treated cutaneous basal cell carcinoma or squamous cell carcinoma, low or intermediate risk prostate cancer under active surveillance, myeloproliferative disorders or indolent hematologic malignancies that do not require active systemic therapy, and small renal masses under active surveillance. Any cancer curatively treated >two years prior to the first treatment for bladder cancer is permitted

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Observational
Patients undergo blood, tissue, and urine sample collection and have their medical records reviewed on study.
Estudo não intervencionista
Outros nomes:
  • Estudo observacional não intervencional
  • Estudo não intervencional (observacional)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Concordance between a recurrence and ctDNA status
Prazo: Up to study completion. Up to 5 years with the continuation of Years 4-5 study activities based on the results of the Year 3 interim review
Will assess the concordance between a recurrence (assigned using SOC methods) and ctDNA status post definitive treatment among participants who have demonstrated cancer recurrence. Concordance will be evaluated using a time-dependent C index and diagnostic accuracy will be reported with sensitivity, specificity, PPV, and NPV.
Up to study completion. Up to 5 years with the continuation of Years 4-5 study activities based on the results of the Year 3 interim review

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jen-Jane Liu, OHSU Knight Cancer Institute

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

29 de junho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de janeiro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de janeiro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de julho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

24 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • STUDY00028122 (Outro identificador: OHSU Knight Cancer Institute)
  • NCI-2026-04082 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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