Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Longitudinal Cohort of Cerebral Small Vessel Disease in Ruijin Hospital

21. července 2026 aktualizováno: Ruijin Hospital

The goal of this observational study is to learn about neuroimage and biomarkers in the cerebral small vessel disease. The main questions it aims to answer are:

  • How does neurovascular coupling change during the progression of CSVD?
  • How is the pattern/mapping of alterations in CSVD biomarkers? Participants will be observed and visit the research center annually to perform multi-modal MRI, PET, neuropsychological tests, and blood tests.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

This observational study recruits participants with cerebral small vessel disease (CSVD) from hospitals and community-based populations. Healthy volunteers will also be recruited as controls. Longitudinal follow-up of these participants will help clarify the significance of neuroimaging and biological biomarkers during the development and progression of CSVD.

The investigators aim to establish a longitudinal cohort covering the spectrum of CSVD and identify key biomarkers associated with disease progression and cognitive decline. All participants will undergo multimodal MRI, PET imaging (optional) with different tracers, and blood biomarker assessments. Using multimodal MRI, the investigators will investigate alterations in neurovascular coupling and their role in the pathophysiology of CSVD. In addition, PET imaging (optional) and blood biomarkers will be used to characterize the spatial and temporal patterns of disease-related biomarker changes. Furthermore, additional neuroimaging and digital biomarkers will be evaluated within the cohort to improve disease characterization and prognostic prediction.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

400

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Čína, 200025
        • Ruijin Hospital Affiliated to Shanghai Jiaotong University School of Medicine
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Jingwen Jiang, Dr.
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Binyin Li, Dr.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

The population consists of vascular dementia, vascular mild cognitive impairment, and cognitively normal participants.

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥18 years.
  2. Evidence of cerebral small vessel disease (CSVD) on brain MRI, meeting at least one of the following imaging criteria:

    • White matter hyperintensities (WMH) with a total Fazekas score ≥2;
    • Fazekas score =1 with at least two vascular risk factors (hypertension, hyperlipidemia, diabetes mellitus, obesity, current smoking, or a history of vascular events other than stroke);
    • Fazekas score =1 accompanied by the presence of lacunes;
    • Imaging evidence of a recent subcortical lacunar infarction.
  3. Independent in activities of daily living (modified Rankin Scale [mRS] ≤2).
  4. Able and willing to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. Acute ischemic stroke with a diffusion-weighted imaging (DWI) lesion >20 mm in diameter.
  2. Acute intracerebral hemorrhage.
  3. Acute subarachnoid hemorrhage, a history of aneurysmal subarachnoid hemorrhage or cerebrovascular malformation, or the presence of an untreated intracranial aneurysm >3 mm in diameter.
  4. Previously diagnosed neurodegenerative disorders, such as Alzheimer's disease (AD) or Parkinson's disease (PD).
  5. Definite non-vascular white matter diseases, including multiple sclerosis, adult-onset leukodystrophy, metabolic encephalopathy, or other non-vascular white matter disorders.
  6. Major psychiatric disorders diagnosed according to the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5).
  7. Contraindications to MRI (e.g., severe claustrophobia or MRI-incompatible implants).
  8. Severe systemic diseases (e.g., active malignancy) with an expected life expectancy of less than 5 years.
  9. Inability to complete scheduled follow-up because of geographic, logistical, or other reasons.
  10. Concurrent participation in another interventional clinical trial.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Cognitively Normal
Participants do not have cognitive impairment.
Cerebral small vessel disease without dementia
Participants have vascular cognitive impairment, but no cognitive impairment
Vascular Dementia (VaD)
Participants have vascular cognitive impairment or difficulty in daily activity.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Global cognitive ability
Časové okno: baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Mini-mental state examination
baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Executive function
Časové okno: baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Clock drawing test
baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Visual memory
Časové okno: baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Rey-Osterich complex figure test
baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Short-term memory
Časové okno: baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Auditory verbal learning test
baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Executive memory
Časové okno: baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Symbol-digit test
baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Spatial executive function
Časové okno: baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Trail making test
baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Naming ability
Časové okno: baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Boston naming test
baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Language ability
Časové okno: baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Language fluency test
baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Sleep quality
Časové okno: baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Sleep disorder
baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Movement ability
Časové okno: baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Part III of the Unified Parkinson's Disease Rating Scale
baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Brain volume
Časové okno: baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Annual changes of volumes of brain
baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Connectivity integrity of the neural circuit
Časové okno: baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Annual changes of hippocampus related neural connectivity
baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Volume of white matter lesions
Časové okno: baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Structural and functional MRI measures, including arterial spin labeling (ASL), diffusion MRI (dMRI), susceptibility-weighted imaging (SWI) and fluid-attenuated inversion recovery (FLAIR).
baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

8. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. září 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

24. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. července 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

There is not yet a plan to make IPD available to other researchers

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit