Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Longitudinal Cohort of Cerebral Small Vessel Disease in Ruijin Hospital

21 lipca 2026 zaktualizowane przez: Ruijin Hospital

The goal of this observational study is to learn about neuroimage and biomarkers in the cerebral small vessel disease. The main questions it aims to answer are:

  • How does neurovascular coupling change during the progression of CSVD?
  • How is the pattern/mapping of alterations in CSVD biomarkers? Participants will be observed and visit the research center annually to perform multi-modal MRI, PET, neuropsychological tests, and blood tests.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

This observational study recruits participants with cerebral small vessel disease (CSVD) from hospitals and community-based populations. Healthy volunteers will also be recruited as controls. Longitudinal follow-up of these participants will help clarify the significance of neuroimaging and biological biomarkers during the development and progression of CSVD.

The investigators aim to establish a longitudinal cohort covering the spectrum of CSVD and identify key biomarkers associated with disease progression and cognitive decline. All participants will undergo multimodal MRI, PET imaging (optional) with different tracers, and blood biomarker assessments. Using multimodal MRI, the investigators will investigate alterations in neurovascular coupling and their role in the pathophysiology of CSVD. In addition, PET imaging (optional) and blood biomarkers will be used to characterize the spatial and temporal patterns of disease-related biomarker changes. Furthermore, additional neuroimaging and digital biomarkers will be evaluated within the cohort to improve disease characterization and prognostic prediction.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

400

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny, 200025
        • Ruijin Hospital Affiliated to Shanghai Jiaotong University School of Medicine
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Jingwen Jiang, Dr.
        • Pod-śledczy:
          • Binyin Li, Dr.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

The population consists of vascular dementia, vascular mild cognitive impairment, and cognitively normal participants.

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥18 years.
  2. Evidence of cerebral small vessel disease (CSVD) on brain MRI, meeting at least one of the following imaging criteria:

    • White matter hyperintensities (WMH) with a total Fazekas score ≥2;
    • Fazekas score =1 with at least two vascular risk factors (hypertension, hyperlipidemia, diabetes mellitus, obesity, current smoking, or a history of vascular events other than stroke);
    • Fazekas score =1 accompanied by the presence of lacunes;
    • Imaging evidence of a recent subcortical lacunar infarction.
  3. Independent in activities of daily living (modified Rankin Scale [mRS] ≤2).
  4. Able and willing to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. Acute ischemic stroke with a diffusion-weighted imaging (DWI) lesion >20 mm in diameter.
  2. Acute intracerebral hemorrhage.
  3. Acute subarachnoid hemorrhage, a history of aneurysmal subarachnoid hemorrhage or cerebrovascular malformation, or the presence of an untreated intracranial aneurysm >3 mm in diameter.
  4. Previously diagnosed neurodegenerative disorders, such as Alzheimer's disease (AD) or Parkinson's disease (PD).
  5. Definite non-vascular white matter diseases, including multiple sclerosis, adult-onset leukodystrophy, metabolic encephalopathy, or other non-vascular white matter disorders.
  6. Major psychiatric disorders diagnosed according to the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5).
  7. Contraindications to MRI (e.g., severe claustrophobia or MRI-incompatible implants).
  8. Severe systemic diseases (e.g., active malignancy) with an expected life expectancy of less than 5 years.
  9. Inability to complete scheduled follow-up because of geographic, logistical, or other reasons.
  10. Concurrent participation in another interventional clinical trial.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Cognitively Normal
Participants do not have cognitive impairment.
Cerebral small vessel disease without dementia
Participants have vascular cognitive impairment, but no cognitive impairment
Vascular Dementia (VaD)
Participants have vascular cognitive impairment or difficulty in daily activity.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Global cognitive ability
Ramy czasowe: baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Mini-mental state examination
baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Executive function
Ramy czasowe: baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Clock drawing test
baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Visual memory
Ramy czasowe: baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Rey-Osterich complex figure test
baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Short-term memory
Ramy czasowe: baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Auditory verbal learning test
baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Executive memory
Ramy czasowe: baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Symbol-digit test
baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Spatial executive function
Ramy czasowe: baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Trail making test
baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Naming ability
Ramy czasowe: baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Boston naming test
baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Language ability
Ramy czasowe: baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Language fluency test
baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Sleep quality
Ramy czasowe: baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Sleep disorder
baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Movement ability
Ramy czasowe: baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Part III of the Unified Parkinson's Disease Rating Scale
baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Brain volume
Ramy czasowe: baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Annual changes of volumes of brain
baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Connectivity integrity of the neural circuit
Ramy czasowe: baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Annual changes of hippocampus related neural connectivity
baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Volume of white matter lesions
Ramy czasowe: baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Structural and functional MRI measures, including arterial spin labeling (ASL), diffusion MRI (dMRI), susceptibility-weighted imaging (SWI) and fluid-attenuated inversion recovery (FLAIR).
baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

8 lipca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 września 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

There is not yet a plan to make IPD available to other researchers

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj