Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

The Longitudinal Cohort of Cerebral Small Vessel Disease in Ruijin Hospital

21 июля 2026 г. обновлено: Ruijin Hospital

The goal of this observational study is to learn about neuroimage and biomarkers in the cerebral small vessel disease. The main questions it aims to answer are:

How does neurovascular coupling change during the progression of CSVD?
How is the pattern/mapping of alterations in CSVD biomarkers? Participants will be observed and visit the research center annually to perform multi-modal MRI, PET, neuropsychological tests, and blood tests.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Церебральная болезнь мелких сосудов

Подробное описание

This observational study recruits participants with cerebral small vessel disease (CSVD) from hospitals and community-based populations. Healthy volunteers will also be recruited as controls. Longitudinal follow-up of these participants will help clarify the significance of neuroimaging and biological biomarkers during the development and progression of CSVD.

The investigators aim to establish a longitudinal cohort covering the spectrum of CSVD and identify key biomarkers associated with disease progression and cognitive decline. All participants will undergo multimodal MRI, PET imaging (optional) with different tracers, and blood biomarker assessments. Using multimodal MRI, the investigators will investigate alterations in neurovascular coupling and their role in the pathophysiology of CSVD. In addition, PET imaging (optional) and blood biomarkers will be used to characterize the spatial and temporal patterns of disease-related biomarker changes. Furthermore, additional neuroimaging and digital biomarkers will be evaluated within the cohort to improve disease characterization and prognostic prediction.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

400

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Китай
- Shanghai Municipality
  - Shanghai, Shanghai Municipality, Китай, 200025
    - Ruijin Hospital Affiliated to Shanghai Jiaotong University School of Medicine
    - Контакт:
      
      Jingyan Tian, Dr
      
      Номер телефона: 13671865057
      
      Электронная почта: tjy11488@rjh.com.cn
    - Главный следователь:
      
      Jingwen Jiang, Dr.
    - Младший исследователь:
      
      Binyin Li, Dr.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Взрослый
Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

The population consists of vascular dementia, vascular mild cognitive impairment, and cognitively normal participants.

Описание

Inclusion Criteria:

Age ≥18 years.
Evidence of cerebral small vessel disease (CSVD) on brain MRI, meeting at least one of the following imaging criteria:
- White matter hyperintensities (WMH) with a total Fazekas score ≥2;
- Fazekas score =1 with at least two vascular risk factors (hypertension, hyperlipidemia, diabetes mellitus, obesity, current smoking, or a history of vascular events other than stroke);
- Fazekas score =1 accompanied by the presence of lacunes;
- Imaging evidence of a recent subcortical lacunar infarction.
Independent in activities of daily living (modified Rankin Scale [mRS] ≤2).
Able and willing to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

Acute ischemic stroke with a diffusion-weighted imaging (DWI) lesion >20 mm in diameter.
Acute intracerebral hemorrhage.
Acute subarachnoid hemorrhage, a history of aneurysmal subarachnoid hemorrhage or cerebrovascular malformation, or the presence of an untreated intracranial aneurysm >3 mm in diameter.
Previously diagnosed neurodegenerative disorders, such as Alzheimer's disease (AD) or Parkinson's disease (PD).
Definite non-vascular white matter diseases, including multiple sclerosis, adult-onset leukodystrophy, metabolic encephalopathy, or other non-vascular white matter disorders.
Major psychiatric disorders diagnosed according to the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5).
Contraindications to MRI (e.g., severe claustrophobia or MRI-incompatible implants).
Severe systemic diseases (e.g., active malignancy) with an expected life expectancy of less than 5 years.
Inability to complete scheduled follow-up because of geographic, logistical, or other reasons.
Concurrent participation in another interventional clinical trial.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Количество групп / когорт

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Cognitively Normal Participants do not have cognitive impairment.
Cerebral small vessel disease without dementia Participants have vascular cognitive impairment, but no cognitive impairment
Vascular Dementia (VaD) Participants have vascular cognitive impairment or difficulty in daily activity.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Global cognitive ability Временное ограничение: baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year	Mini-mental state examination	baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Executive function Временное ограничение: baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year	Clock drawing test	baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Visual memory Временное ограничение: baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year	Rey-Osterich complex figure test	baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Short-term memory Временное ограничение: baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year	Auditory verbal learning test	baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Executive memory Временное ограничение: baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year	Symbol-digit test	baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Spatial executive function Временное ограничение: baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year	Trail making test	baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Naming ability Временное ограничение: baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year	Boston naming test	baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Language ability Временное ограничение: baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year	Language fluency test	baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Sleep quality Временное ограничение: baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year	Sleep disorder	baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Movement ability Временное ограничение: baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year	Part III of the Unified Parkinson's Disease Rating Scale	baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Brain volume Временное ограничение: baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year	Annual changes of volumes of brain	baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Connectivity integrity of the neural circuit Временное ограничение: baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year	Annual changes of hippocampus related neural connectivity	baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year
Volume of white matter lesions Временное ограничение: baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year	Structural and functional MRI measures, including arterial spin labeling (ASL), diffusion MRI (dMRI), susceptibility-weighted imaging (SWI) and fluid-attenuated inversion recovery (FLAIR).	baseline, 1 year, 2-year, 3-year, 5-year,10-year

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ruijin Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

8 июля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 сентября 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 июля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 июля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 июля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)