Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cost-utility Analysis of Outpatient Manual Vacuum Aspiration Versus Operating Room Electric Aspiration for the Management of First-trimester Miscarriage (ASPIR)

27. července 2026 aktualizováno: Nantes University Hospital

Cost-utility Analysis of Outpatient Manual Vacuum Aspiration Versus Operating Room Electric Aspiration for the Management of First-trimester Miscarriage (ASPIR Study)

The ASPIR study aims to evaluate the cost-utility of outpatient manual vacuum aspiration compared with operating room electric aspiration for the management of first-trimester miscarriage. It is hypothesized that manual aspiration will demonstrate equivalent clinical efficacy and patient quality of life while reducing healthcare costs.

Přehled studie

Detailní popis

Miscarriage occurs in approximately 15% of pregnancies during the first trimester. In France, surgical management usually involves electric aspiration in the operating room under anesthesia, associated with hospital admission. Manual vacuum aspiration (MVA) is widely used in low-resource settings and for induced abortion, with demonstrated safety and patient satisfaction. This multicenter randomized controlled trial compares outpatient MVA under local anesthesia and inhaled analgesia versus electric aspiration (EA) under anesthesia in the operating room.

The primary objective is to assess the incremental cost-utility ratio (ICUR, cost per QALY) at 3 months. Secondary outcomes include complications, pain, satisfaction, quality of life, and fertility at 12 months. The study anticipates enrolling 860 participants across multiple centers in France.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

860

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Female, aged 18-44 years
  • Ultrasound-confirmed first-trimester miscarriage requiring surgical management
  • Gestational age between 5 and 12 weeks of amenorrhea
  • Incomplete spontaneous abortion or ongoing non-viable pregnancy
  • Patient able to provide oral informed consent

Exclusion Criteria:

  • Complete expulsion of pregnancy (endometrial thickness < 15 mm)
  • Choice of medical treatment with misoprostol
  • Elective termination of pregnancy
  • Unwanted pregnancy
  • Pregnancy of unknown location, molar pregnancy
  • Known uterine malformation
  • Prior surgical aspiration for the current pregnancy
  • Intrauterine device in place
  • Contraindicating medications (e.g. anticoagulants)
  • Protected adults (under guardianship)
  • Inability to complete study questionnaires
  • Lack of social security coverage
  • Haemorrhagic miscarriage

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Manual vacuum aspiration (MVA)
Outpatient manual vacuum aspiration under local anesthesia and inhaled analgesia (MEOPA).
Performed in consultation under local anesthesia and inhaled analgesia, using a manual vacuum aspirator and appropriate cannula. Post-procedure pelvic ultrasound to confirm complete evacuation.
Aktivní komparátor: Electric aspiration in the operating room under general or regional anesthesia. Electric aspiration
Electric aspiration in the operating room under general or regional anesthesia. Performed in the operating room under general or regional anesthesia, using an electric suction device and appropriate cannula. Post-procedure pelvic ultrasound to confirm complete evacuation.
Performed in the operating room under general or regional anesthesia, using an electric suction device and appropriate cannula. Post-procedure pelvic ultrasound to confirm complete evacuation.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Incremental cost-utility ratio (ICUR)
Časové okno: 3 months
Incremental cost per quality-adjusted life year (QALY) gained of outpatient MVA compared to operating room EA, from a collective perspective.
3 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Annual net financial benefit for health insurance over up to 5 years of different development scenarios for manual vacuum aspiration in consultation for the management of pregnancies terminated before 12 weeks of gestation
Časové okno: up to 5 years
Annual net financial benefit for health insurance over up to 5 years of different development scenarios for manual vacuum aspiration in consultation for the management of pregnancies terminated before 12 weeks of gestation
up to 5 years
To compare the two management strategies in terms of success and intraoperative and postoperative complications
Časové okno: 1 month

To compare the two management strategies in terms of success and intraoperative and postoperative complications

  • 2.1 Management failure defined by the need for second-line treatment (aspiration, misoprostol, etc.)
  • 2.2 Intraoperative complications: change of strategy, bleeding greater than 200 ml, uterine perforation, etc., and all possible complications classified according to the Clavien and Dindo criteria
  • 2.3 Trophoblastic retention image defined by retention (heterogeneous intrauterine mass independent of the endometrium) greater than 20 mm thick on transvaginal ultrasound at M1.
1 month
To assess patient satisfaction
Časové okno: day 1 and 2

To assess patient satisfaction:

A numerical scale (NS) (0-10) on Days 1 and 2.

day 1 and 2
To compare the two strategies (electric suction versus manual vacuum kit suction)
Časové okno: days 0, 1,7 and 1 and 3 months

To compare the two strategies (electric suction versus manual vacuum kit suction), measurement of:

●Pain via NS (a scale from 0 to 10) on Day 0 (before the procedure, 30 min after the procedure +/- 30 min), Days 1, 7, 1, and 3

days 0, 1,7 and 1 and 3 months
The risk factors for failure
Časové okno: 3 months
The risk factors for failure at M3 studied will be: the term of the terminated pregnancy, patient compliance, patient satisfaction (numerical scale (from 0 to 10), patient characteristics (age).
3 months
Satisfaction with the patient's care by medical staff
Časové okno: day 0 and 1 month
Satisfaction with the patient's care by medical staff will be assessed using an EN (numerical scale 0 to 10) at D0 and M1
day 0 and 1 month
Patient having been pregnant in days
Časové okno: 12 months
Patient having been pregnant at 12 months, pregnancy outcome and time to conception in days.
12 months
To assess patient satisfaction
Časové okno: day 1 and 2 and 1 month et 3 month

To assess patient satisfaction:

A numerical scale (NS) (0-10) on Days 1 and 2. HADS (Hospital Anxiety and Depression Scale) and PCL-5 questionnaires at 1 and 3 months

day 1 and 2 and 1 month et 3 month
To assess patient satisfaction
Časové okno: 1 and 3 months
HADS (Hospital Anxiety and Depression Scale) and PCL-5 questionnaires at 1 and 3 months
1 and 3 months
To compare the two strategies (electric suction versus manual vacuum kit suction)
Časové okno: Day 0, 1,7 and 1 and 3 months

To compare the two strategies (electric suction versus manual vacuum kit suction), measurement of:

●Pain via NS (a scale from 0 to 10) on Day 0 (before the procedure, 30 min after the procedure +/- 30 min), Days 1, 7, 1, and 3

Day 0, 1,7 and 1 and 3 months
To compare the two strategies (electric suction versus manual vacuum kit suction)
Časové okno: Day 0 to 7

To compare the two strategies (electric suction versus manual vacuum kit suction), measurement of:

●Analgesic consumption (type, quantity, and duration) from Day 0 to 7

Day 0 to 7
To compare the two strategies (electric suction versus manual vacuum kit suction)
Časové okno: Day 0 to 7

To compare the two strategies (electric suction versus manual vacuum kit suction), measurement of:

●Number of pads used per day (Higham score) from Days 1 to 7

Day 0 to 7
To compare the two strategies (electric suction versus manual vacuum kit suction)
Časové okno: Day 0

To compare the two strategies (electric suction versus manual vacuum kit suction), measurement of:

  • Duration of the procedure in minutes
  • Waiting time for therapeutic treatment in minutes
  • Time spent in hospital in minutes
Day 0
To compare the two strategies (electric suction versus manual vacuum kit suction)
Časové okno: 1 and 3 months

To compare the two strategies (electric suction versus manual vacuum kit suction)

● Postoperative complications will include:Perioperative bleeding greater than 200 ml (Higham score), infection (temperature >38°C and pelvic symptoms) …classified according to the Calvien and Dindo criteria, at M1, the persistence of abnormal bleeding, trophoblastic retention, at M3, the presence of amenorrhea outside the context of a new pregnancy

1 and 3 months
To compare the two strategies (electric suction versus manual vacuum kit suction)
Časové okno: 1 et 3 months

To compare the two strategies (electric suction versus manual vacuum kit suction), measurement of:

●quality of life questionnaires EQ-5D-5L, PGI-I at M1 and M3

1 et 3 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Thibault Thubert, Pr, Nantes university hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. října 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. ledna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. října 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

28. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Individual participant data may be shared upon reasonable request, subject to sponsor approval and compliance with French/EU data protection regulations (GDPR).

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit