Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Cost-utility Analysis of Outpatient Manual Vacuum Aspiration Versus Operating Room Electric Aspiration for the Management of First-trimester Miscarriage (ASPIR)

maanantai 27. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Nantes University Hospital

Cost-utility Analysis of Outpatient Manual Vacuum Aspiration Versus Operating Room Electric Aspiration for the Management of First-trimester Miscarriage (ASPIR Study)

The ASPIR study aims to evaluate the cost-utility of outpatient manual vacuum aspiration compared with operating room electric aspiration for the management of first-trimester miscarriage. It is hypothesized that manual aspiration will demonstrate equivalent clinical efficacy and patient quality of life while reducing healthcare costs.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Miscarriage occurs in approximately 15% of pregnancies during the first trimester. In France, surgical management usually involves electric aspiration in the operating room under anesthesia, associated with hospital admission. Manual vacuum aspiration (MVA) is widely used in low-resource settings and for induced abortion, with demonstrated safety and patient satisfaction. This multicenter randomized controlled trial compares outpatient MVA under local anesthesia and inhaled analgesia versus electric aspiration (EA) under anesthesia in the operating room.

The primary objective is to assess the incremental cost-utility ratio (ICUR, cost per QALY) at 3 months. Secondary outcomes include complications, pain, satisfaction, quality of life, and fertility at 12 months. The study anticipates enrolling 860 participants across multiple centers in France.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

860

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Female, aged 18-44 years
  • Ultrasound-confirmed first-trimester miscarriage requiring surgical management
  • Gestational age between 5 and 12 weeks of amenorrhea
  • Incomplete spontaneous abortion or ongoing non-viable pregnancy
  • Patient able to provide oral informed consent

Exclusion Criteria:

  • Complete expulsion of pregnancy (endometrial thickness < 15 mm)
  • Choice of medical treatment with misoprostol
  • Elective termination of pregnancy
  • Unwanted pregnancy
  • Pregnancy of unknown location, molar pregnancy
  • Known uterine malformation
  • Prior surgical aspiration for the current pregnancy
  • Intrauterine device in place
  • Contraindicating medications (e.g. anticoagulants)
  • Protected adults (under guardianship)
  • Inability to complete study questionnaires
  • Lack of social security coverage
  • Haemorrhagic miscarriage

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Manual vacuum aspiration (MVA)
Outpatient manual vacuum aspiration under local anesthesia and inhaled analgesia (MEOPA).
Performed in consultation under local anesthesia and inhaled analgesia, using a manual vacuum aspirator and appropriate cannula. Post-procedure pelvic ultrasound to confirm complete evacuation.
Active Comparator: Electric aspiration in the operating room under general or regional anesthesia. Electric aspiration
Electric aspiration in the operating room under general or regional anesthesia. Performed in the operating room under general or regional anesthesia, using an electric suction device and appropriate cannula. Post-procedure pelvic ultrasound to confirm complete evacuation.
Performed in the operating room under general or regional anesthesia, using an electric suction device and appropriate cannula. Post-procedure pelvic ultrasound to confirm complete evacuation.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Incremental cost-utility ratio (ICUR)
Aikaikkuna: 3 months
Incremental cost per quality-adjusted life year (QALY) gained of outpatient MVA compared to operating room EA, from a collective perspective.
3 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Annual net financial benefit for health insurance over up to 5 years of different development scenarios for manual vacuum aspiration in consultation for the management of pregnancies terminated before 12 weeks of gestation
Aikaikkuna: up to 5 years
Annual net financial benefit for health insurance over up to 5 years of different development scenarios for manual vacuum aspiration in consultation for the management of pregnancies terminated before 12 weeks of gestation
up to 5 years
To compare the two management strategies in terms of success and intraoperative and postoperative complications
Aikaikkuna: 1 month

To compare the two management strategies in terms of success and intraoperative and postoperative complications

  • 2.1 Management failure defined by the need for second-line treatment (aspiration, misoprostol, etc.)
  • 2.2 Intraoperative complications: change of strategy, bleeding greater than 200 ml, uterine perforation, etc., and all possible complications classified according to the Clavien and Dindo criteria
  • 2.3 Trophoblastic retention image defined by retention (heterogeneous intrauterine mass independent of the endometrium) greater than 20 mm thick on transvaginal ultrasound at M1.
1 month
To assess patient satisfaction
Aikaikkuna: day 1 and 2

To assess patient satisfaction:

A numerical scale (NS) (0-10) on Days 1 and 2.

day 1 and 2
To compare the two strategies (electric suction versus manual vacuum kit suction)
Aikaikkuna: days 0, 1,7 and 1 and 3 months

To compare the two strategies (electric suction versus manual vacuum kit suction), measurement of:

●Pain via NS (a scale from 0 to 10) on Day 0 (before the procedure, 30 min after the procedure +/- 30 min), Days 1, 7, 1, and 3

days 0, 1,7 and 1 and 3 months
The risk factors for failure
Aikaikkuna: 3 months
The risk factors for failure at M3 studied will be: the term of the terminated pregnancy, patient compliance, patient satisfaction (numerical scale (from 0 to 10), patient characteristics (age).
3 months
Satisfaction with the patient's care by medical staff
Aikaikkuna: day 0 and 1 month
Satisfaction with the patient's care by medical staff will be assessed using an EN (numerical scale 0 to 10) at D0 and M1
day 0 and 1 month
Patient having been pregnant in days
Aikaikkuna: 12 months
Patient having been pregnant at 12 months, pregnancy outcome and time to conception in days.
12 months
To assess patient satisfaction
Aikaikkuna: day 1 and 2 and 1 month et 3 month

To assess patient satisfaction:

A numerical scale (NS) (0-10) on Days 1 and 2. HADS (Hospital Anxiety and Depression Scale) and PCL-5 questionnaires at 1 and 3 months

day 1 and 2 and 1 month et 3 month
To assess patient satisfaction
Aikaikkuna: 1 and 3 months
HADS (Hospital Anxiety and Depression Scale) and PCL-5 questionnaires at 1 and 3 months
1 and 3 months
To compare the two strategies (electric suction versus manual vacuum kit suction)
Aikaikkuna: Day 0, 1,7 and 1 and 3 months

To compare the two strategies (electric suction versus manual vacuum kit suction), measurement of:

●Pain via NS (a scale from 0 to 10) on Day 0 (before the procedure, 30 min after the procedure +/- 30 min), Days 1, 7, 1, and 3

Day 0, 1,7 and 1 and 3 months
To compare the two strategies (electric suction versus manual vacuum kit suction)
Aikaikkuna: Day 0 to 7

To compare the two strategies (electric suction versus manual vacuum kit suction), measurement of:

●Analgesic consumption (type, quantity, and duration) from Day 0 to 7

Day 0 to 7
To compare the two strategies (electric suction versus manual vacuum kit suction)
Aikaikkuna: Day 0 to 7

To compare the two strategies (electric suction versus manual vacuum kit suction), measurement of:

●Number of pads used per day (Higham score) from Days 1 to 7

Day 0 to 7
To compare the two strategies (electric suction versus manual vacuum kit suction)
Aikaikkuna: Day 0

To compare the two strategies (electric suction versus manual vacuum kit suction), measurement of:

  • Duration of the procedure in minutes
  • Waiting time for therapeutic treatment in minutes
  • Time spent in hospital in minutes
Day 0
To compare the two strategies (electric suction versus manual vacuum kit suction)
Aikaikkuna: 1 and 3 months

To compare the two strategies (electric suction versus manual vacuum kit suction)

● Postoperative complications will include:Perioperative bleeding greater than 200 ml (Higham score), infection (temperature >38°C and pelvic symptoms) …classified according to the Calvien and Dindo criteria, at M1, the persistence of abnormal bleeding, trophoblastic retention, at M3, the presence of amenorrhea outside the context of a new pregnancy

1 and 3 months
To compare the two strategies (electric suction versus manual vacuum kit suction)
Aikaikkuna: 1 et 3 months

To compare the two strategies (electric suction versus manual vacuum kit suction), measurement of:

●quality of life questionnaires EQ-5D-5L, PGI-I at M1 and M3

1 et 3 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Thibault Thubert, Pr, Nantes university hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. tammikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. lokakuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 28. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 28. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Individual participant data may be shared upon reasonable request, subject to sponsor approval and compliance with French/EU data protection regulations (GDPR).

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa