Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

MASSETER MUSCLE EVALUATION AFTER TEMPOROMANDIBULAR JOINT ARTHROCENTESIS (TMJ)

3. srpna 2026 aktualizováno: sema kaya

PROSPECTIVE EVALUATION OF CHANGES IN MASSETER MUSCLE THICKNESS AND ELASTICITY FOLLOWING TEMPOROMANDIBULAR JOINT ARTHROCENTESIS USING ULTRASONOGRAPHY AND STRAIN ELASTOGRAPHY

ULTRASONOGRAPHIC AND ELASTOGRAPHIC EVALUATION OF THE MASSETER MUSCLE AFTER TEMPOROMANDIBULAR JOINT ARTHROCENTESIS

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

50

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Adults aged 18-40 years with temporomandibular joint dysfunction who present to the Department of Oral and Maxillofacial Surgery at Van Yuzuncu Yil University Faculty of Dentistry and are indicated for unilateral temporomandibular joint arthrocentesis as part of routine clinical care.

Popis

IInclusion Criteria:

  • Adults aged 18-40 years.
  • Patients diagnosed with temporomandibular joint dysfunction.
  • Patients scheduled to undergo temporomandibular joint arthrocentesis.
  • Ability to undergo ultrasonographic and strain elastographic evaluation of the masseter muscle.
  • Written informed consent provided.

Exclusion Criteria:

  • Previous temporomandibular joint surgery.
  • History of trauma, cyst, tumor, or infection involving the temporomandibular joint or masseter muscle.
  • Neuromuscular disorders affecting the masticatory muscles.
  • Systemic diseases or medications that may affect masseter muscle thickness or elasticity.
  • Inability or unwillingness to provide written informed consent.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
PATIENTS WITH TEMPOROMANDIBULAR JOINT DYSFUNCTION UNDERGOING ARTHROCENTESIS
Patients diagnosed with temporomandibular joint dysfunction who undergo temporomandibular joint arthrocentesis and are evaluated using ultrasonography and strain elastography before and after treatment.
Postup: TEMPOROMANDIBULAR JOINT ARTHROCENTESIS
Temporomandibular joint arthrocentesis performed as part of routine clinical care. Ultrasonographic and strain elastographic assessments of the masseter muscle are performed before and after the procedure.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
CHANGE IN MASSETER MUSCLE THICKNESS MEASURED BY ULTRASONOGRAPHY
Časové okno: Baseline (before temporomandibular joint arthrocentesis) and 3 months after temporomandibular joint arthrocentesis
Baseline (before temporomandibular joint arthrocentesis) and 3 months after temporomandibular joint arthrocentesis

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

sema kaya

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

30. srpna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. března 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. května 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. srpna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

4. srpna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. srpna 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • YYU-OMFR-2026-001

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit