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MASSETER MUSCLE EVALUATION AFTER TEMPOROMANDIBULAR JOINT ARTHROCENTESIS (TMJ)

3 de agosto de 2026 atualizado por: sema kaya

PROSPECTIVE EVALUATION OF CHANGES IN MASSETER MUSCLE THICKNESS AND ELASTICITY FOLLOWING TEMPOROMANDIBULAR JOINT ARTHROCENTESIS USING ULTRASONOGRAPHY AND STRAIN ELASTOGRAPHY

ULTRASONOGRAPHIC AND ELASTOGRAPHIC EVALUATION OF THE MASSETER MUSCLE AFTER TEMPOROMANDIBULAR JOINT ARTHROCENTESIS

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

50

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adults aged 18-40 years with temporomandibular joint dysfunction who present to the Department of Oral and Maxillofacial Surgery at Van Yuzuncu Yil University Faculty of Dentistry and are indicated for unilateral temporomandibular joint arthrocentesis as part of routine clinical care.

Descrição

IInclusion Criteria:

  • Adults aged 18-40 years.
  • Patients diagnosed with temporomandibular joint dysfunction.
  • Patients scheduled to undergo temporomandibular joint arthrocentesis.
  • Ability to undergo ultrasonographic and strain elastographic evaluation of the masseter muscle.
  • Written informed consent provided.

Exclusion Criteria:

  • Previous temporomandibular joint surgery.
  • History of trauma, cyst, tumor, or infection involving the temporomandibular joint or masseter muscle.
  • Neuromuscular disorders affecting the masticatory muscles.
  • Systemic diseases or medications that may affect masseter muscle thickness or elasticity.
  • Inability or unwillingness to provide written informed consent.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
PATIENTS WITH TEMPOROMANDIBULAR JOINT DYSFUNCTION UNDERGOING ARTHROCENTESIS
Patients diagnosed with temporomandibular joint dysfunction who undergo temporomandibular joint arthrocentesis and are evaluated using ultrasonography and strain elastography before and after treatment.
Temporomandibular joint arthrocentesis performed as part of routine clinical care. Ultrasonographic and strain elastographic assessments of the masseter muscle are performed before and after the procedure.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
CHANGE IN MASSETER MUSCLE THICKNESS MEASURED BY ULTRASONOGRAPHY
Prazo: Baseline (before temporomandibular joint arthrocentesis) and 3 months after temporomandibular joint arthrocentesis
Baseline (before temporomandibular joint arthrocentesis) and 3 months after temporomandibular joint arthrocentesis

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

30 de agosto de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

30 de março de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de maio de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de julho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de agosto de 2026

Primeira postagem (Real)

4 de agosto de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de agosto de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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