- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07744100
MASSETER MUSCLE EVALUATION AFTER TEMPOROMANDIBULAR JOINT ARTHROCENTESIS (TMJ)
3 de agosto de 2026 atualizado por: sema kaya
PROSPECTIVE EVALUATION OF CHANGES IN MASSETER MUSCLE THICKNESS AND ELASTICITY FOLLOWING TEMPOROMANDIBULAR JOINT ARTHROCENTESIS USING ULTRASONOGRAPHY AND STRAIN ELASTOGRAPHY
ULTRASONOGRAPHIC AND ELASTOGRAPHIC EVALUATION OF THE MASSETER MUSCLE AFTER TEMPOROMANDIBULAR JOINT ARTHROCENTESIS
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
50
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Adults aged 18-40 years with temporomandibular joint dysfunction who present to the Department of Oral and Maxillofacial Surgery at Van Yuzuncu Yil University Faculty of Dentistry and are indicated for unilateral temporomandibular joint arthrocentesis as part of routine clinical care.
Descrição
IInclusion Criteria:
- Adults aged 18-40 years.
- Patients diagnosed with temporomandibular joint dysfunction.
- Patients scheduled to undergo temporomandibular joint arthrocentesis.
- Ability to undergo ultrasonographic and strain elastographic evaluation of the masseter muscle.
- Written informed consent provided.
Exclusion Criteria:
- Previous temporomandibular joint surgery.
- History of trauma, cyst, tumor, or infection involving the temporomandibular joint or masseter muscle.
- Neuromuscular disorders affecting the masticatory muscles.
- Systemic diseases or medications that may affect masseter muscle thickness or elasticity.
- Inability or unwillingness to provide written informed consent.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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PATIENTS WITH TEMPOROMANDIBULAR JOINT DYSFUNCTION UNDERGOING ARTHROCENTESIS
Patients diagnosed with temporomandibular joint dysfunction who undergo temporomandibular joint arthrocentesis and are evaluated using ultrasonography and strain elastography before and after treatment.
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Temporomandibular joint arthrocentesis performed as part of routine clinical care.
Ultrasonographic and strain elastographic assessments of the masseter muscle are performed before and after the procedure.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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CHANGE IN MASSETER MUSCLE THICKNESS MEASURED BY ULTRASONOGRAPHY
Prazo: Baseline (before temporomandibular joint arthrocentesis) and 3 months after temporomandibular joint arthrocentesis
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Baseline (before temporomandibular joint arthrocentesis) and 3 months after temporomandibular joint arthrocentesis
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
30 de agosto de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
30 de março de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de maio de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de julho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de agosto de 2026
Primeira postagem (Real)
4 de agosto de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de agosto de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças musculoesqueléticas
- Doenças estomatognáticas
- Doenças Musculares
- Doenças articulares
- Doenças dos maxilares
- Doenças Mandibulares
- Desordens Craniomandibulares
- Distúrbios da Articulação Temporomandibular
- Técnicas de investigação
- Terapêutica
- Paracentese
- Manipulação de amostras
- Técnicas de laboratório clínico
- Técnicas e procedimentos de diagnóstico
- Diagnóstico
- Perfurações
- Procedimentos cirúrgicos, operatórios
- Artrocentese
Outros números de identificação do estudo
- YYU-OMFR-2026-001
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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