Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

MASSETER MUSCLE EVALUATION AFTER TEMPOROMANDIBULAR JOINT ARTHROCENTESIS (TMJ)

3 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: sema kaya

PROSPECTIVE EVALUATION OF CHANGES IN MASSETER MUSCLE THICKNESS AND ELASTICITY FOLLOWING TEMPOROMANDIBULAR JOINT ARTHROCENTESIS USING ULTRASONOGRAPHY AND STRAIN ELASTOGRAPHY

ULTRASONOGRAPHIC AND ELASTOGRAPHIC EVALUATION OF THE MASSETER MUSCLE AFTER TEMPOROMANDIBULAR JOINT ARTHROCENTESIS

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

50

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Adults aged 18-40 years with temporomandibular joint dysfunction who present to the Department of Oral and Maxillofacial Surgery at Van Yuzuncu Yil University Faculty of Dentistry and are indicated for unilateral temporomandibular joint arthrocentesis as part of routine clinical care.

Opis

IInclusion Criteria:

  • Adults aged 18-40 years.
  • Patients diagnosed with temporomandibular joint dysfunction.
  • Patients scheduled to undergo temporomandibular joint arthrocentesis.
  • Ability to undergo ultrasonographic and strain elastographic evaluation of the masseter muscle.
  • Written informed consent provided.

Exclusion Criteria:

  • Previous temporomandibular joint surgery.
  • History of trauma, cyst, tumor, or infection involving the temporomandibular joint or masseter muscle.
  • Neuromuscular disorders affecting the masticatory muscles.
  • Systemic diseases or medications that may affect masseter muscle thickness or elasticity.
  • Inability or unwillingness to provide written informed consent.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
PATIENTS WITH TEMPOROMANDIBULAR JOINT DYSFUNCTION UNDERGOING ARTHROCENTESIS
Patients diagnosed with temporomandibular joint dysfunction who undergo temporomandibular joint arthrocentesis and are evaluated using ultrasonography and strain elastography before and after treatment.
Procedura: TEMPOROMANDIBULAR JOINT ARTHROCENTESIS
Temporomandibular joint arthrocentesis performed as part of routine clinical care. Ultrasonographic and strain elastographic assessments of the masseter muscle are performed before and after the procedure.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
CHANGE IN MASSETER MUSCLE THICKNESS MEASURED BY ULTRASONOGRAPHY
Ramy czasowe: Baseline (before temporomandibular joint arthrocentesis) and 3 months after temporomandibular joint arthrocentesis
Baseline (before temporomandibular joint arthrocentesis) and 3 months after temporomandibular joint arthrocentesis

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

sema kaya

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

30 sierpnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 marca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 maja 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 sierpnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 sierpnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • YYU-OMFR-2026-001

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj