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MASSETER MUSCLE EVALUATION AFTER TEMPOROMANDIBULAR JOINT ARTHROCENTESIS (TMJ)

3. August 2026 aktualisiert von: sema kaya

PROSPECTIVE EVALUATION OF CHANGES IN MASSETER MUSCLE THICKNESS AND ELASTICITY FOLLOWING TEMPOROMANDIBULAR JOINT ARTHROCENTESIS USING ULTRASONOGRAPHY AND STRAIN ELASTOGRAPHY

ULTRASONOGRAPHIC AND ELASTOGRAPHIC EVALUATION OF THE MASSETER MUSCLE AFTER TEMPOROMANDIBULAR JOINT ARTHROCENTESIS

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

50

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Adults aged 18-40 years with temporomandibular joint dysfunction who present to the Department of Oral and Maxillofacial Surgery at Van Yuzuncu Yil University Faculty of Dentistry and are indicated for unilateral temporomandibular joint arthrocentesis as part of routine clinical care.

Beschreibung

IInclusion Criteria:

  • Adults aged 18-40 years.
  • Patients diagnosed with temporomandibular joint dysfunction.
  • Patients scheduled to undergo temporomandibular joint arthrocentesis.
  • Ability to undergo ultrasonographic and strain elastographic evaluation of the masseter muscle.
  • Written informed consent provided.

Exclusion Criteria:

  • Previous temporomandibular joint surgery.
  • History of trauma, cyst, tumor, or infection involving the temporomandibular joint or masseter muscle.
  • Neuromuscular disorders affecting the masticatory muscles.
  • Systemic diseases or medications that may affect masseter muscle thickness or elasticity.
  • Inability or unwillingness to provide written informed consent.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
PATIENTS WITH TEMPOROMANDIBULAR JOINT DYSFUNCTION UNDERGOING ARTHROCENTESIS
Patients diagnosed with temporomandibular joint dysfunction who undergo temporomandibular joint arthrocentesis and are evaluated using ultrasonography and strain elastography before and after treatment.
Verfahren: TEMPOROMANDIBULAR JOINT ARTHROCENTESIS
Temporomandibular joint arthrocentesis performed as part of routine clinical care. Ultrasonographic and strain elastographic assessments of the masseter muscle are performed before and after the procedure.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
CHANGE IN MASSETER MUSCLE THICKNESS MEASURED BY ULTRASONOGRAPHY
Zeitfenster: Baseline (before temporomandibular joint arthrocentesis) and 3 months after temporomandibular joint arthrocentesis
Baseline (before temporomandibular joint arthrocentesis) and 3 months after temporomandibular joint arthrocentesis

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

sema kaya

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

30. August 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. März 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Mai 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. August 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. August 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • YYU-OMFR-2026-001

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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