- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07758270
Brain Imaging and Immune Changes During Remibrutinib Treatment in Multiple Sclerosis. (REDIFINE MS)
5. srpna 2026 aktualizováno: Matthew Brier, Washington University School of Medicine
REMIBRUTINIB: EVALUATION OF FLUID AND INFLAMMATORY NEUROIMAGING ENDPOINTS IN MULTIPLE SCLEROSIS (REDEFINE-MS)
REDEFINE-MS is a research study for people with relapsing multiple sclerosis (MS) who are participating in the RESHAPE-MS trial.
The study aims to better understand how remibrutinib affects inflammation in the brain and spinal cord by using PET imaging, MRI scans, blood samples, and cerebrospinal fluid (CSF) samples collected before treatment and again six months later.
[REDEFINE_p...2026_clean | Word] The main question the study is trying to answer is whether remibrutinib changes immune activity and inflammation in people with MS, and whether these changes can be measured using imaging and biological markers that may help predict future disease progression and treatment response.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Intervence / Léčba
Detailní popis
Multiple sclerosis (MS) is associated with ongoing inflammation within the central nervous system that may contribute to disease progression even when relapses are controlled.
Remibrutinib, a Bruton tyrosine kinase (BTK) inhibitor, may affect immune cells involved in this process, but its effects on inflammation within the brain and spinal cord are not fully understood.
[REDEFINE_p...2026_clean | Word] This study will evaluate changes in neuroinflammation and immune activity in participants with relapsing MS by combining advanced imaging and biomarker assessments.
Measurements of microglial activity using positron emission tomography (PET), cerebrospinal fluid (CSF) analyses, blood-based biomarkers, and magnetic resonance imaging (MRI) will be used to assess changes associated with remibrutinib treatment.
[REDEFINE_p...2026_clean | Word] The study will examine whether changes in imaging and fluid biomarkers are associated with measures of disease severity and whether these biomarkers may help predict longer-term clinical outcomes.
Results may improve understanding of the biological effects of BTK inhibition in MS and help identify biomarkers that can be used to monitor treatment response and disease progression.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
15
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Nicole Shelley
- Telefonní číslo: 314-362-7666
- E-mail: nshelley@wustl.edu
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Kelley M Jackson, BS
- Telefonní číslo: 314-362-3613
- E-mail: kelleyj@wustl.edu
Studijní místa
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
- Nábor
- Washington University School of Medicine in St. Louis
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Matthew R Brier, MD, PhD
-
Kontakt:
- Nicole Shelley
- Telefonní číslo: 314-362-7666
- E-mail: nshelley@wustl.edu
-
Kontakt:
- Kelley M Jackson, BS
- Telefonní číslo: 314-362-3613
- E-mail: kelleyj@wustl.edu
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
The exclusion criteria of the parent study are adapted and inherited under this section (See parent study protocol section 5.2). In addition, the following exclusion criteria apply:
- Hypersensitivity to [11C]-DPA-713 or any of its excipients
- Contraindications to PET or MRI (e.g. certain incompatible electronic medical devices, inability to lie still for extended periods) that make it potentially unsafe for the individual to participate
- Presence of a low affinity binding TSPO polymorphism.
- Any condition that, in the opinion of the Principal Investigator or his designee, could increase the risk to the participant or limits their ability to participate (e.g., liver or kidney disease, advanced cancer)
- Current or recent (within 12 months prior to screening) participation in research studies involving radioactive agents such that the total research-related radiation dose to the participant in any given year would exceed the limits set forth in the U.S. Code of Federal Regulations (C
Popis
Inclusion Criteria
- Capable of providing written informed consent for volunteering to undergo research procedures.
- Male or female, any race
- Age between 40 and 70 years of age, inclusive
- Diagnosis of RMS according to revised 2017 McDonald criteria at screening 15
- EDSS score of 0 to 6.5 (inclusive) at screening
- Treated with ocrelizumab according to routine clinical practice and at standard dose for at least 18 months. The last administration of ocrelizumab must have occurred within 5 to 9 months prior to randomization.
- Neurologically stable within 30 days prior to screening, including no MS relapse during this period.
- Suitable to be switched to remibrutinib based on physician judgement or patient preference.
Exclusion Criteria:
The exclusion criteria of the parent study are adapted and inherited under this section (See parent study protocol section 5.2). In addition, the following exclusion criteria apply:
- Hypersensitivity to [11C]-DPA-713 or any of its excipients
- Contraindications to PET or MRI (e.g. certain incompatible electronic medical devices, inability to lie still for extended periods) that make it potentially unsafe for the individual to participate
- Presence of a low affinity binding TSPO polymorphism.
- Any condition that, in the opinion of the Principal Investigator or his designee, could increase the risk to the participant or limits their ability to participate (e.g., liver or kidney disease, advanced cancer)
- Current or recent (within 12 months prior to screening) participation in research studies involving radioactive agents such that the total research-related radiation dose to the participant in any given year would exceed the limits set forth in the U.S. Code of Federal Regulations (CFR) Title 21 Section 361.1. https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?FR=361.1.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Cohort 1
Participants randomized to remibrutinib in the parent RESHAPE-MS study.
|
Participants with relapsing multiple sclerosis enrolled in the parent RESHAPE-MS study who are randomized to receive remibrutinib.
Participants undergo PET imaging, MRI, blood collection, and cerebrospinal fluid collection as part of REDEFINE-MS.
|
|
Cohort 2
Participants randomized to ocrelizumab in the parent RESHAPE-MS study.
|
Participants with relapsing multiple sclerosis enrolled in the parent RESHAPE-MS study who are randomized to continue ocrelizumab.
Participants undergo PET imaging, MRI, blood collection, and cerebrospinal fluid collection as part of REDEFINE-MS.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change in Microglial Activity Measured by [11C]-DPA-713 PET
Časové okno: Baseline and 6 months after randomization
|
Change in regional [11C]-DPA-713 PET distribution volume ratio (DVR) from baseline to 6 months, comparing participants receiving remibrutinib with those receiving ocrelizumab.
|
Baseline and 6 months after randomization
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Matthew R Brier, MD, PhD, Washington University School of Medicine
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
15. srpna 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
15. srpna 2029
Dokončení studie (Odhadovaný)
29. srpna 2030
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. srpna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. srpna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
11. srpna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
11. srpna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. srpna 2026
Naposledy ověřeno
1. srpna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci nervového systému
- Patologické procesy
- Autoimunitní onemocnění
- Onemocnění imunitního systému
- Zánět
- Demyelinizační autoimunitní onemocnění, CNS
- Autoimunitní onemocnění nervového systému
- Demyelinizační onemocnění
- Patologické stavy, příznaky a symptomy
- Neurozánětlivá onemocnění
- Roztroušená skleróza
- Roztroušená skleróza, relapsující-remitující
- Ocrelizumab
- Remibrutinib
Další identifikační čísla studie
- REDIFINE MS
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .