Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Online Sleep Education for College Student's Sleep Health and Executive Functioning

10. srpna 2026 aktualizováno: Kiley Hawkins, Northern Arizona University

The Role of Sleep Education in Improving Sleep Quality, Executive Functioning, and Sleep Health Literacy

The goal of this clinical trial is to determine if asynchronous psychoeducational sleep intervention works to improve college students' levels of self-reported sleep health literacy, sleep quality, and executive functioning.

The main questions it aims to answer are:

Can an educational sleep intervention improve college students' sleep health literacy and sleep quality? Does improved sleep health literacy impact sleep quality? Does improved sleep improve executive functioning in a college student sample?

The hypotheses of the present study include the following:

  • College students with poor sleep quality will have lower executive functioning
  • College students who participate in a brief educational sleep intervention will have more improvements in sleep health literacy compared to college students who do not
  • College students who participate in a brief educational sleep intervention will have more improvements in sleep quality compared to college students who do not
  • College students who participate in a brief educational sleep intervention will have more improvements in executive functioning compared to college students who do not.

Researchers will compare the intervention group to a wait-list control group to see if college students who watch the psychoeducational sleep intervention have more improvements in sleep quality, sleep health literacy, and executive functioning than those who do not.

Participants will:

  • Complete a pre-intervention survey
  • Respond to a post-intervention survey six weeks after the pre-intervention survey
  • Be randomly assigned to watch a 30-to 45-minute psychoeducational sleep lecture video either during the pre-intervention survey or after the post-intervention survey

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

300

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Kiley D Hawkins, B.S.
  • Telefonní číslo: 623-241-2334
  • E-mail: kh2874@nau.edu

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Be at least 18 years old
  • Be currently enrolled as an undergraduate student in a U.S. college or university
  • Have English language proficiency
  • Have internet access
  • Have an electronic device to complete an online survey

Exclusion Criteria:

  • Having a diagnosed sleep-wake disorder
  • Having a history of treatment for sleep difficulties

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Wait-List Control Group
The wait-list control group will not receive the 30-to 45-minute psychoeducational sleep lecture video prior to completing post-intervention surveys. Participants assigned to this arm will be granted access to the intervention at the conclusion of the post-intervention survey.
Experimentální: Psychoeducational Sleep Intervention
Participants assigned to this arm will undergo a 30-to 45-minute psychoeducational sleep lecture video. This video will be embedded in the pre-intervention survey packet.
The present study uses a 30-to 45-minute psychoeducational sleep lecture that is tailored to college students. The lecture reviews topics such as sleep information, trends among college students, and consequences of poor sleep (e.g., on psychosocial, cognitive, and academic functioning). The lecture also includes information about sleep hygiene and stimulus control instructions to provide students with resources for implementing adaptive sleep hygiene behaviors that promote better sleep and functioning. This intervention will be embedded within the pre-intervention survey packet for participants who are randomly assigned to the intervention arm. Participants assigned to the no intervention arm will be granted access to the intervention at the conclusion of the post-intervention survey packet.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pittsburgh Sleep Quality Index
Časové okno: This will be administered at enrollment (pre-intervention), and again in 6-weeks (post-intervention)
This is a 19-item self-report questionnaire used to assess sleep quality, sleep onset latency, total duration, sleep efficiency, sleep disturbances, use of sleep medications, and daytime dysfunction.
This will be administered at enrollment (pre-intervention), and again in 6-weeks (post-intervention)
Barkely Deficits in Executive Functioning-Short Form
Časové okno: This will be administered at enrollment (pre-intervention), and again in 6-weeks (post-intervention)
This is a 20-item self-report questionnaire that measures deficits in time management, organization, problem solving, self-restraint, self-motivation, and emotion regulation.
This will be administered at enrollment (pre-intervention), and again in 6-weeks (post-intervention)
Sleep Health Literacy Scale
Časové okno: This will be administered at enrollment (pre-intervention), and again in 6-weeks (post-intervention)
This is a 61-item self-report questionnaire used to measure sleep health communication and sleep health knowledge.
This will be administered at enrollment (pre-intervention), and again in 6-weeks (post-intervention)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Behavior Change Questions
Časové okno: This will be administered at enrollment (pre-intervention), and again in 6-weeks (post-intervention)
These are questions developed by the researcher to assess participants' perceptions of their sleep, knowledge of sleep and sleep hygiene, and their ability to manage day-to-day tasks. These questions will also inquire about specific behavioral/sleep hygiene changes participants intend to make and any barriers to implementing the changes.
This will be administered at enrollment (pre-intervention), and again in 6-weeks (post-intervention)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Marie-Christine Goodworth, PhD, Northern Arizona University
  • Vrchní vyšetřovatel: Kiley D Hawkins, B.S., Northern Arizona University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. září 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. května 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. srpna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. srpna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

14. srpna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. srpna 2026

Naposledy ověřeno

1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2441114-2

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

IPD will not be shared to preserve participant confidentiality, as outlined in the informed consent document.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit