Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Online Sleep Education for College Student's Sleep Health and Executive Functioning

maanantai 10. elokuuta 2026 päivittänyt: Kiley Hawkins, Northern Arizona University

The Role of Sleep Education in Improving Sleep Quality, Executive Functioning, and Sleep Health Literacy

The goal of this clinical trial is to determine if asynchronous psychoeducational sleep intervention works to improve college students' levels of self-reported sleep health literacy, sleep quality, and executive functioning.

The main questions it aims to answer are:

Can an educational sleep intervention improve college students' sleep health literacy and sleep quality? Does improved sleep health literacy impact sleep quality? Does improved sleep improve executive functioning in a college student sample?

The hypotheses of the present study include the following:

  • College students with poor sleep quality will have lower executive functioning
  • College students who participate in a brief educational sleep intervention will have more improvements in sleep health literacy compared to college students who do not
  • College students who participate in a brief educational sleep intervention will have more improvements in sleep quality compared to college students who do not
  • College students who participate in a brief educational sleep intervention will have more improvements in executive functioning compared to college students who do not.

Researchers will compare the intervention group to a wait-list control group to see if college students who watch the psychoeducational sleep intervention have more improvements in sleep quality, sleep health literacy, and executive functioning than those who do not.

Participants will:

  • Complete a pre-intervention survey
  • Respond to a post-intervention survey six weeks after the pre-intervention survey
  • Be randomly assigned to watch a 30-to 45-minute psychoeducational sleep lecture video either during the pre-intervention survey or after the post-intervention survey

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

300

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Kiley D Hawkins, B.S.
  • Puhelinnumero: 623-241-2334
  • Sähköposti: kh2874@nau.edu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Be at least 18 years old
  • Be currently enrolled as an undergraduate student in a U.S. college or university
  • Have English language proficiency
  • Have internet access
  • Have an electronic device to complete an online survey

Exclusion Criteria:

  • Having a diagnosed sleep-wake disorder
  • Having a history of treatment for sleep difficulties

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Wait-List Control Group
The wait-list control group will not receive the 30-to 45-minute psychoeducational sleep lecture video prior to completing post-intervention surveys. Participants assigned to this arm will be granted access to the intervention at the conclusion of the post-intervention survey.
Kokeellinen: Psychoeducational Sleep Intervention
Participants assigned to this arm will undergo a 30-to 45-minute psychoeducational sleep lecture video. This video will be embedded in the pre-intervention survey packet.
The present study uses a 30-to 45-minute psychoeducational sleep lecture that is tailored to college students. The lecture reviews topics such as sleep information, trends among college students, and consequences of poor sleep (e.g., on psychosocial, cognitive, and academic functioning). The lecture also includes information about sleep hygiene and stimulus control instructions to provide students with resources for implementing adaptive sleep hygiene behaviors that promote better sleep and functioning. This intervention will be embedded within the pre-intervention survey packet for participants who are randomly assigned to the intervention arm. Participants assigned to the no intervention arm will be granted access to the intervention at the conclusion of the post-intervention survey packet.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pittsburgh Sleep Quality Index
Aikaikkuna: This will be administered at enrollment (pre-intervention), and again in 6-weeks (post-intervention)
This is a 19-item self-report questionnaire used to assess sleep quality, sleep onset latency, total duration, sleep efficiency, sleep disturbances, use of sleep medications, and daytime dysfunction.
This will be administered at enrollment (pre-intervention), and again in 6-weeks (post-intervention)
Barkely Deficits in Executive Functioning-Short Form
Aikaikkuna: This will be administered at enrollment (pre-intervention), and again in 6-weeks (post-intervention)
This is a 20-item self-report questionnaire that measures deficits in time management, organization, problem solving, self-restraint, self-motivation, and emotion regulation.
This will be administered at enrollment (pre-intervention), and again in 6-weeks (post-intervention)
Sleep Health Literacy Scale
Aikaikkuna: This will be administered at enrollment (pre-intervention), and again in 6-weeks (post-intervention)
This is a 61-item self-report questionnaire used to measure sleep health communication and sleep health knowledge.
This will be administered at enrollment (pre-intervention), and again in 6-weeks (post-intervention)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Behavior Change Questions
Aikaikkuna: This will be administered at enrollment (pre-intervention), and again in 6-weeks (post-intervention)
These are questions developed by the researcher to assess participants' perceptions of their sleep, knowledge of sleep and sleep hygiene, and their ability to manage day-to-day tasks. These questions will also inquire about specific behavioral/sleep hygiene changes participants intend to make and any barriers to implementing the changes.
This will be administered at enrollment (pre-intervention), and again in 6-weeks (post-intervention)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Marie-Christine Goodworth, PhD, Northern Arizona University
  • Päätutkija: Kiley D Hawkins, B.S., Northern Arizona University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. elokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 14. elokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 14. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2441114-2

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD will not be shared to preserve participant confidentiality, as outlined in the informed consent document.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa