Macular Resurfacing Using Autologous ILM Patch Transposition for Idiopathic Epiretinal Membrane
Macular Resurfacing With Non-Inverted Autologous Internal Limiting Membrane Patch Transposition for Idiopathic Epiretinal Membrane: A Multidimensional Evaluation of Efficacy and Foveal Microstructural Remodeling
Idiopathic epiretinal membrane is a condition in which abnormal tissue grows on the surface of the retina and can cause blurred vision and distortion. The standard surgical treatment is removal of this membrane, but some patients may not achieve complete visual recovery because the normal structure of the central retina may not fully restore after surgery.
This study is a prospective randomized controlled trial designed to evaluate a new surgical technique called macular resurfacing using an autologous internal limiting membrane patch transposition. The technique uses a patient's own retinal tissue to cover the macular area after epiretinal membrane removal, with the aim of promoting more natural healing of the retinal surface.
Patients with idiopathic epiretinal membrane will be randomly assigned to receive either the new surgical technique or conventional epiretinal membrane peeling. Visual function and retinal structural changes will be evaluated using visual examinations and multimodal retinal imaging during follow-up. The study aims to determine whether this new technique can improve visual outcomes and promote better restoration of macular microstructure.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of epiretinal membrane confirmed by Spectral-domain Optical Coherence Tomography
- Best corrected visual acuity <= 0.8 (equivalent to 0.1 LogMAR)
- Presence of metamorphopsia confirmed by Amsler grid testing
- Ability to understand the study information and provide written informed consent voluntarily
Exclusion Criteria:
- History of intraocular surgery, with the exception of uncomplicated cataract surgery
- Presence of any of the following ocular diseases: retinal vascular diseases (including diabetic retinopathy, retinal hemangioma, retinal vascular occlusion, Coats' disease, etc.), uveitis, macular degeneration, macular hole, retinal detachment, retinoschisis, pathologic myopia, ocular trauma, intraocular tumor and neurofibromatosis.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Non-Inverted Autologous ILM Patch Transposition Group
|
After standard pars plana vitrectomy and epiretinal membrane removal, the internal limiting membrane (ILM) was peeled from the central fovea to the vascular arcades.
A piece of healthy ILM free of ERM from the paramacular region was prepared as a patch for subsequent coverage, while its pedicle remained anchored to the paramacular site.
A perfluorocarbon liquid bubble was injected into the vitreous cavity to flatten the ILM patch and facilitate manipulation.
The patch was then detached and carefully transposed to resurface the macular area.
|
|
Aktivní komparátor: Conventional ERM/ILM Peeling Group
|
After standard pars plana vitrectomy and epiretinal membrane removal, the ILM was peeled from the central fovea to the vascular arcades, without additional ILM patch transplantation.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Best Corrected Visual Acuity
Časové okno: From baseline to 12 months
|
From baseline to 12 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- XH-2026-042
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .