Macular Resurfacing Using Autologous ILM Patch Transposition for Idiopathic Epiretinal Membrane
Macular Resurfacing With Non-Inverted Autologous Internal Limiting Membrane Patch Transposition for Idiopathic Epiretinal Membrane: A Multidimensional Evaluation of Efficacy and Foveal Microstructural Remodeling
Idiopathic epiretinal membrane is a condition in which abnormal tissue grows on the surface of the retina and can cause blurred vision and distortion. The standard surgical treatment is removal of this membrane, but some patients may not achieve complete visual recovery because the normal structure of the central retina may not fully restore after surgery.
This study is a prospective randomized controlled trial designed to evaluate a new surgical technique called macular resurfacing using an autologous internal limiting membrane patch transposition. The technique uses a patient's own retinal tissue to cover the macular area after epiretinal membrane removal, with the aim of promoting more natural healing of the retinal surface.
Patients with idiopathic epiretinal membrane will be randomly assigned to receive either the new surgical technique or conventional epiretinal membrane peeling. Visual function and retinal structural changes will be evaluated using visual examinations and multimodal retinal imaging during follow-up. The study aims to determine whether this new technique can improve visual outcomes and promote better restoration of macular microstructure.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of epiretinal membrane confirmed by Spectral-domain Optical Coherence Tomography
- Best corrected visual acuity <= 0.8 (equivalent to 0.1 LogMAR)
- Presence of metamorphopsia confirmed by Amsler grid testing
- Ability to understand the study information and provide written informed consent voluntarily
Exclusion Criteria:
- History of intraocular surgery, with the exception of uncomplicated cataract surgery
- Presence of any of the following ocular diseases: retinal vascular diseases (including diabetic retinopathy, retinal hemangioma, retinal vascular occlusion, Coats' disease, etc.), uveitis, macular degeneration, macular hole, retinal detachment, retinoschisis, pathologic myopia, ocular trauma, intraocular tumor and neurofibromatosis.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Non-Inverted Autologous ILM Patch Transposition Group
|
After standard pars plana vitrectomy and epiretinal membrane removal, the internal limiting membrane (ILM) was peeled from the central fovea to the vascular arcades.
A piece of healthy ILM free of ERM from the paramacular region was prepared as a patch for subsequent coverage, while its pedicle remained anchored to the paramacular site.
A perfluorocarbon liquid bubble was injected into the vitreous cavity to flatten the ILM patch and facilitate manipulation.
The patch was then detached and carefully transposed to resurface the macular area.
|
|
Активный компаратор: Conventional ERM/ILM Peeling Group
|
After standard pars plana vitrectomy and epiretinal membrane removal, the ILM was peeled from the central fovea to the vascular arcades, without additional ILM patch transplantation.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Best Corrected Visual Acuity
Временное ограничение: From baseline to 12 months
|
From baseline to 12 months
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- XH-2026-042
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .