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Macular Resurfacing Using Autologous ILM Patch Transposition for Idiopathic Epiretinal Membrane

15 agosto 2026 aggiornato da: Peiquan Zhao, Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Macular Resurfacing With Non-Inverted Autologous Internal Limiting Membrane Patch Transposition for Idiopathic Epiretinal Membrane: A Multidimensional Evaluation of Efficacy and Foveal Microstructural Remodeling

Idiopathic epiretinal membrane is a condition in which abnormal tissue grows on the surface of the retina and can cause blurred vision and distortion. The standard surgical treatment is removal of this membrane, but some patients may not achieve complete visual recovery because the normal structure of the central retina may not fully restore after surgery.

This study is a prospective randomized controlled trial designed to evaluate a new surgical technique called macular resurfacing using an autologous internal limiting membrane patch transposition. The technique uses a patient's own retinal tissue to cover the macular area after epiretinal membrane removal, with the aim of promoting more natural healing of the retinal surface.

Patients with idiopathic epiretinal membrane will be randomly assigned to receive either the new surgical technique or conventional epiretinal membrane peeling. Visual function and retinal structural changes will be evaluated using visual examinations and multimodal retinal imaging during follow-up. The study aims to determine whether this new technique can improve visual outcomes and promote better restoration of macular microstructure.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

90

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of epiretinal membrane confirmed by Spectral-domain Optical Coherence Tomography
  • Best corrected visual acuity <= 0.8 (equivalent to 0.1 LogMAR)
  • Presence of metamorphopsia confirmed by Amsler grid testing
  • Ability to understand the study information and provide written informed consent voluntarily

Exclusion Criteria:

  • History of intraocular surgery, with the exception of uncomplicated cataract surgery
  • Presence of any of the following ocular diseases: retinal vascular diseases (including diabetic retinopathy, retinal hemangioma, retinal vascular occlusion, Coats' disease, etc.), uveitis, macular degeneration, macular hole, retinal detachment, retinoschisis, pathologic myopia, ocular trauma, intraocular tumor and neurofibromatosis.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Non-Inverted Autologous ILM Patch Transposition Group
After standard pars plana vitrectomy and epiretinal membrane removal, the internal limiting membrane (ILM) was peeled from the central fovea to the vascular arcades. A piece of healthy ILM free of ERM from the paramacular region was prepared as a patch for subsequent coverage, while its pedicle remained anchored to the paramacular site. A perfluorocarbon liquid bubble was injected into the vitreous cavity to flatten the ILM patch and facilitate manipulation. The patch was then detached and carefully transposed to resurface the macular area.
Comparatore attivo: Conventional ERM/ILM Peeling Group
After standard pars plana vitrectomy and epiretinal membrane removal, the ILM was peeled from the central fovea to the vascular arcades, without additional ILM patch transplantation.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Best Corrected Visual Acuity
Lasso di tempo: From baseline to 12 months
From baseline to 12 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

10 settembre 2026

Completamento primario (Stimato)

9 agosto 2027

Completamento dello studio (Stimato)

9 agosto 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 agosto 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 agosto 2026

Primo Inserito (Effettivo)

17 agosto 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • XH-2026-042

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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