- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07767734
Comparison of the BOPPPS Model and Traditional Instructional Method in Medicinal Chemistry Education
11. srpna 2026 aktualizováno: Liang Qi, Jiangsu Medical College
Comparison of the BOPPPS Model and Traditional Instructional Method in Medicinal Chemistry Education for Pharmacy Students
This study aims to compare the teaching effect of the BOPPPS teaching model and the traditional lecture-based teaching method in Medicinal Chemistry courses for pharmacy students.
Two groups of students receiving different teaching strategies will be included in this retrospective controlled study.
The primary evaluation indicators include students' final examination scores, and secondary indicators cover classroom learning engagement and student satisfaction questionnaires.
The overall objective is to explore whether the BOPPPS model can improve students' learning performance and learning experience in Medicinal Chemistry teaching.
No human clinical intervention or invasive testing is involved in this educational research.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Detailní popis
This educational controlled study focuses on the teaching reform of Medicinal Chemistry, a core compulsory course for pharmacy majors in higher vocational colleges.
Traditional lecture-centered teaching is widely adopted in vocational pharmacy teaching, which often leads to insufficient student participation, weak initiative in classroom interaction, and unsatisfactory learning efficiency for complex pharmaceutical chemical structures and synthetic reactions.The BOPPPS teaching model divides each class into six standardized links: Bridge-in, Objectives, Pre-assessment, Participatory learning, Post-assessment, Summary.
This student-centered teaching design strengthens classroom interaction and targeted detection of learning effects.
At present, there is limited comparative research on the application of this model in Medicinal Chemistry teaching for vocational pharmacy students.This retrospective controlled research collects historical teaching data of two student groups receiving different teaching modes.
The research intends to systematically analyze the differences in learning outcomes between the two teaching strategies, so as to provide practical teaching reform references for Medicinal Chemistry courses in vocational pharmacy education.
This study only adopts routine classroom teaching and anonymous questionnaire surveys, without any clinical medical intervention, blood sampling or physical examination on participants.
All student data are anonymized to protect personal privacy.
Article 32 of the Notice on Printing and Distributing the Measures for Ethical Review of Life Science and Medical Research Involving Humans, jointly issued by the National Health Commission of China, the Ministry of Education, the Ministry of Science and Technology, and the National Administration of Traditional Chinese Medicine, stipulates that "Life science and medical research involving humans that uses human information, data or biological samples may be exempt from ethical review if such research falls under the circumstances specified below, causes no physical harm to human participants, and does not involve sensitive personal information or commercial interests."
As a study focusing on teaching effectiveness, the present research qualifies for an exemption from ethical review pursuant to this provision.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
60
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Jiangsu
-
Yancheng, Jiangsu, Čína, 224005
- Jiangsu Medical College
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Inclusion Criteria:
- Full-time pharmacy students without previous Medicinal Chemistry learning experience
- Complete all academic assessments and anonymous questionnaire surveys
Exclusion Criteria:
- Classroom attendance rate less than 80%
- Students who are unwilling to provide relevant data for this educational study or miss the final exam
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Experimental Group (BOPPPS Teaching Model)
Pharmacy students receive Medicinal Chemistry courses adopting the complete six-link BOPPPS teaching design, including Bridge-in, Objectives, Pre-assessment, Participatory learning, Post-assessment and Summary.
Interactive classroom activities and in-class tests are arranged in each lesson.
|
Medicinal Chemistry teaching based on BOPPPS model, consisting of Bridge-in, Objectives, Pre-assessment, Participatory learning, Post-assessment and Summary sessions with abundant classroom interaction.
|
|
Aktivní komparátor: Control Group (Traditional Lecture Teaching)
Pharmacy students receive teacher-centered traditional lecture-based Medicinal Chemistry teaching.
The teacher explains knowledge points directly, with few classroom interactive sessions.
|
Traditional teacher-centered lecture teaching for Medicinal Chemistry, mainly knowledge explanation, without segmented pre-assessment and post-assessment arrangements.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Final examination scores of Medicinal Chemistry
Časové okno: At the completion of the teaching intervention, up to 1 week
|
Final exam scores to evaluate students' mastery of professional knowledge of Medicinal Chemistry.
Scores range from 0 to 100.
Higher scores indicate better academic performance.
|
At the completion of the teaching intervention, up to 1 week
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Student teaching satisfaction score
Časové okno: At the completion of the teaching intervention, up to 1 week
|
Score from an anonymous questionnaire evaluating students' satisfaction with the classroom teaching model.
The total score ranges from 1 to 5. Higher scores indicate higher satisfaction.
|
At the completion of the teaching intervention, up to 1 week
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Liang Qi, PhD, Jiangsu Medical College
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. září 2025
Primární dokončení (Aktuální)
6. ledna 2026
Dokončení studie (Aktuální)
8. ledna 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. srpna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. srpna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
17. srpna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
17. srpna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. srpna 2026
Naposledy ověřeno
1. srpna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- JiangsuMC-20260806
- 2025JGYB272 (Jiné číslo grantu/financování: Jiangsu Society of Higher Education)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
De-identified individual participant-level data supporting this study, together with a complete data dictionary, will be accessible to qualified external researchers upon reasonable written request after the primary manuscript is published.
Data release is conditional on institutional and regulatory privacy authorization.
All formal data access requests should be submitted to the corresponding author for evaluation and review.
No identifiable personal information will be included in shared datasets to protect student privacy.
Časový rámec sdílení IPD
De-identified individual participant data and supporting documents will be available to qualified researchers indefinitely after the publication of the primary study manuscript.
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Data and supporting documents are available only to qualified academic researchers with legitimate educational research objectives.
All applicants shall submit a formal written research request to the corresponding author.
Data release is subject to institutional privacy and regulatory authorization.
Applicants must provide a clear research plan and agree to use the shared de-identified data solely for independent academic research, without attempting to re-identify participants or share datasets with third parties.
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .