- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07767734
Comparison of the BOPPPS Model and Traditional Instructional Method in Medicinal Chemistry Education
tiistai 11. elokuuta 2026 päivittänyt: Liang Qi, Jiangsu Medical College
Comparison of the BOPPPS Model and Traditional Instructional Method in Medicinal Chemistry Education for Pharmacy Students
This study aims to compare the teaching effect of the BOPPPS teaching model and the traditional lecture-based teaching method in Medicinal Chemistry courses for pharmacy students.
Two groups of students receiving different teaching strategies will be included in this retrospective controlled study.
The primary evaluation indicators include students' final examination scores, and secondary indicators cover classroom learning engagement and student satisfaction questionnaires.
The overall objective is to explore whether the BOPPPS model can improve students' learning performance and learning experience in Medicinal Chemistry teaching.
No human clinical intervention or invasive testing is involved in this educational research.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
This educational controlled study focuses on the teaching reform of Medicinal Chemistry, a core compulsory course for pharmacy majors in higher vocational colleges.
Traditional lecture-centered teaching is widely adopted in vocational pharmacy teaching, which often leads to insufficient student participation, weak initiative in classroom interaction, and unsatisfactory learning efficiency for complex pharmaceutical chemical structures and synthetic reactions.The BOPPPS teaching model divides each class into six standardized links: Bridge-in, Objectives, Pre-assessment, Participatory learning, Post-assessment, Summary.
This student-centered teaching design strengthens classroom interaction and targeted detection of learning effects.
At present, there is limited comparative research on the application of this model in Medicinal Chemistry teaching for vocational pharmacy students.This retrospective controlled research collects historical teaching data of two student groups receiving different teaching modes.
The research intends to systematically analyze the differences in learning outcomes between the two teaching strategies, so as to provide practical teaching reform references for Medicinal Chemistry courses in vocational pharmacy education.
This study only adopts routine classroom teaching and anonymous questionnaire surveys, without any clinical medical intervention, blood sampling or physical examination on participants.
All student data are anonymized to protect personal privacy.
Article 32 of the Notice on Printing and Distributing the Measures for Ethical Review of Life Science and Medical Research Involving Humans, jointly issued by the National Health Commission of China, the Ministry of Education, the Ministry of Science and Technology, and the National Administration of Traditional Chinese Medicine, stipulates that "Life science and medical research involving humans that uses human information, data or biological samples may be exempt from ethical review if such research falls under the circumstances specified below, causes no physical harm to human participants, and does not involve sensitive personal information or commercial interests."
As a study focusing on teaching effectiveness, the present research qualifies for an exemption from ethical review pursuant to this provision.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Jiangsu
-
Yancheng, Jiangsu, Kiina, 224005
- Jiangsu Medical College
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Full-time pharmacy students without previous Medicinal Chemistry learning experience
- Complete all academic assessments and anonymous questionnaire surveys
Exclusion Criteria:
- Classroom attendance rate less than 80%
- Students who are unwilling to provide relevant data for this educational study or miss the final exam
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Experimental Group (BOPPPS Teaching Model)
Pharmacy students receive Medicinal Chemistry courses adopting the complete six-link BOPPPS teaching design, including Bridge-in, Objectives, Pre-assessment, Participatory learning, Post-assessment and Summary.
Interactive classroom activities and in-class tests are arranged in each lesson.
|
Medicinal Chemistry teaching based on BOPPPS model, consisting of Bridge-in, Objectives, Pre-assessment, Participatory learning, Post-assessment and Summary sessions with abundant classroom interaction.
|
|
Active Comparator: Control Group (Traditional Lecture Teaching)
Pharmacy students receive teacher-centered traditional lecture-based Medicinal Chemistry teaching.
The teacher explains knowledge points directly, with few classroom interactive sessions.
|
Traditional teacher-centered lecture teaching for Medicinal Chemistry, mainly knowledge explanation, without segmented pre-assessment and post-assessment arrangements.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Final examination scores of Medicinal Chemistry
Aikaikkuna: At the completion of the teaching intervention, up to 1 week
|
Final exam scores to evaluate students' mastery of professional knowledge of Medicinal Chemistry.
Scores range from 0 to 100.
Higher scores indicate better academic performance.
|
At the completion of the teaching intervention, up to 1 week
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Student teaching satisfaction score
Aikaikkuna: At the completion of the teaching intervention, up to 1 week
|
Score from an anonymous questionnaire evaluating students' satisfaction with the classroom teaching model.
The total score ranges from 1 to 5. Higher scores indicate higher satisfaction.
|
At the completion of the teaching intervention, up to 1 week
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Liang Qi, PhD, Jiangsu Medical College
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 15. syyskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 6. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 8. tammikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 6. elokuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. elokuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 17. elokuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 17. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- JiangsuMC-20260806
- 2025JGYB272 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Jiangsu Society of Higher Education)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
De-identified individual participant-level data supporting this study, together with a complete data dictionary, will be accessible to qualified external researchers upon reasonable written request after the primary manuscript is published.
Data release is conditional on institutional and regulatory privacy authorization.
All formal data access requests should be submitted to the corresponding author for evaluation and review.
No identifiable personal information will be included in shared datasets to protect student privacy.
IPD-jaon aikakehys
De-identified individual participant data and supporting documents will be available to qualified researchers indefinitely after the publication of the primary study manuscript.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Data and supporting documents are available only to qualified academic researchers with legitimate educational research objectives.
All applicants shall submit a formal written research request to the corresponding author.
Data release is subject to institutional privacy and regulatory authorization.
Applicants must provide a clear research plan and agree to use the shared de-identified data solely for independent academic research, without attempting to re-identify participants or share datasets with third parties.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .