Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Basket Study of CTA313 in Participants With Active Autoimmune Diseases (ALLNEW)

19. srpna 2026 aktualizováno: Imviva Bio

A Single-Arm, Open-Label, Multi-Center, Phase Ib Basket Study to Evaluate the Safety, Efficacy, and Cellular Pharmacokinetic Profile of CTA313 in Participants With Active Autoimmune Diseases

The goal of the ALLNEW clinical trial is to learn if CTA313 UCART is safe and effective for patients with immune mediated disorders.

Participants with SLE, pMS and AIE between the ages of 18 and 75 will be eligible to participate.

Participants will receive one infusion of CTA313 on Day 0. During the Dose Confirmation portion, cohorts will be independently evaluated for safety and to establish the RP2D of CTA313. During the Cohort Expansion portion of the study patients will be evaluated to further confirm the efficacy and safety of CTA313.

Patients will be followed for up to 24 months in this study and will be required to enroll under a separate long term follow up protocol to be followed for up to 15 years.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

81

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Key Inclusion Criteria:

  • Male or female, ≥ 18 and ≤ 75 years of age
  • Adequate organ function
  • Diagnosed with one of the following in addition to meeting disease-specific criteria:

    1. Refractory Systemic Lupus Erythematosus (SLE) defined as an inadequate response to at least two immunomodulatory agents and one biologic agent
    2. Primary progressive multiple sclerosis (PPMS) or non-active secondary progressive multiple sclerosis (SPMS)
    3. Autoimmune Encephalitis (AIE)

Key Exclusion Criteria:

  • Coexisting autoimmune diseases that could interfere with the attribution of disease activity or pose an increased safety risk
  • Participants with the following cardiac conditions are excluded:

    1. History of heart failure New York Heart Association (NYHA) class III or IV;
    2. History of myocardial infarction, cardiovascular angioplasty or stenting, unstable angina, or other serious heart diseases within 12 months of enrollment.
  • History of severe central nervous system (CNS) disorders that could compromise the participant's ability to comply with protocol requirements or interfere with the accuracy of study assessments
  • Current or prior malignancy unless the malignancy was treated with curative intent and the subject has no known active malignant disease present for ≥ 5 years before enrollment
  • Primary immune deficiency
  • Presence of uncontrolled infections
  • History of untreated hepatitis C virus, or syphilis
  • History of HIV infection, or active or latent hepatitis B virus (HBV) infection.
  • Evidence of active Epstein-Barr virus (EBV), cytomegalovirus (CMV) or tuberculosis (TB)
  • History of prior CAR-T cell therapy or any other genetically modified immune cell therapy
  • Having received live/attenuated vaccine within 4 weeks prior to enrollment
  • Participants with a history of hypersensitivity to tacrolimus
  • Those who have participated in other interventional clinical trials within 30 days before enrollment
  • Participants who meet disease-specific exclusionary criteria as specified

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: CTA313 UCAR T Cell Infusion
CAR T cells

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Safety Profile
Časové okno: 24 months
Incidence and severity of adverse events including dose limiting toxicities
24 months
RP2D Determination
Časové okno: 24 months
Determine the RP2D based on safety, pharmacokinetics/pharmacodynamics, and preliminary efficacy.
24 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Preliminary Efficacy - SLE
Časové okno: 24 months
Proportion of participants achieving DORIS and LLDAS
24 months
Preliminary Efficacy - pMS
Časové okno: 24 months
Proportion of patients without disability progression as defined by change in EDSS
24 months
Preliminary Efficacy - AIE
Časové okno: 24 months
Proportion of patients achieving functional improvement and/or response by modified Rankin Scale (mRS)
24 months
Characterize the cPK profile of CTA313
Časové okno: 24 months
Evaluate CTA313 cellular pharmacokinetic (PK) by measuring expansion, distribution and persistence
24 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. září 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. srpna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. srpna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

24. srpna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. srpna 2026

Naposledy ověřeno

1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit