- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07783269
A Basket Study of CTA313 in Participants With Active Autoimmune Diseases (ALLNEW)
A Single-Arm, Open-Label, Multi-Center, Phase Ib Basket Study to Evaluate the Safety, Efficacy, and Cellular Pharmacokinetic Profile of CTA313 in Participants With Active Autoimmune Diseases
The goal of the ALLNEW clinical trial is to learn if CTA313 UCART is safe and effective for patients with immune mediated disorders.
Participants with SLE, pMS and AIE between the ages of 18 and 75 will be eligible to participate.
Participants will receive one infusion of CTA313 on Day 0. During the Dose Confirmation portion, cohorts will be independently evaluated for safety and to establish the RP2D of CTA313. During the Cohort Expansion portion of the study patients will be evaluated to further confirm the efficacy and safety of CTA313.
Patients will be followed for up to 24 months in this study and will be required to enroll under a separate long term follow up protocol to be followed for up to 15 years.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Jan Davidson-Moncada, MD, PhD
- Número de telefone: 917-573-8538
- E-mail: clinicaltrials@imvivabio.com
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Key Inclusion Criteria:
- Male or female, ≥ 18 and ≤ 75 years of age
- Adequate organ function
Diagnosed with one of the following in addition to meeting disease-specific criteria:
- Refractory Systemic Lupus Erythematosus (SLE) defined as an inadequate response to at least two immunomodulatory agents and one biologic agent
- Primary progressive multiple sclerosis (PPMS) or non-active secondary progressive multiple sclerosis (SPMS)
- Autoimmune Encephalitis (AIE)
Key Exclusion Criteria:
- Coexisting autoimmune diseases that could interfere with the attribution of disease activity or pose an increased safety risk
Participants with the following cardiac conditions are excluded:
- History of heart failure New York Heart Association (NYHA) class III or IV;
- History of myocardial infarction, cardiovascular angioplasty or stenting, unstable angina, or other serious heart diseases within 12 months of enrollment.
- History of severe central nervous system (CNS) disorders that could compromise the participant's ability to comply with protocol requirements or interfere with the accuracy of study assessments
- Current or prior malignancy unless the malignancy was treated with curative intent and the subject has no known active malignant disease present for ≥ 5 years before enrollment
- Primary immune deficiency
- Presence of uncontrolled infections
- History of untreated hepatitis C virus, or syphilis
- History of HIV infection, or active or latent hepatitis B virus (HBV) infection.
- Evidence of active Epstein-Barr virus (EBV), cytomegalovirus (CMV) or tuberculosis (TB)
- History of prior CAR-T cell therapy or any other genetically modified immune cell therapy
- Having received live/attenuated vaccine within 4 weeks prior to enrollment
- Participants with a history of hypersensitivity to tacrolimus
- Those who have participated in other interventional clinical trials within 30 days before enrollment
- Participants who meet disease-specific exclusionary criteria as specified
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: CTA313 UCAR T Cell Infusion
|
CAR T cells
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Safety Profile
Prazo: 24 months
|
Incidence and severity of adverse events including dose limiting toxicities
|
24 months
|
|
RP2D Determination
Prazo: 24 months
|
Determine the RP2D based on safety, pharmacokinetics/pharmacodynamics, and preliminary efficacy.
|
24 months
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Preliminary Efficacy - SLE
Prazo: 24 months
|
Proportion of participants achieving DORIS and LLDAS
|
24 months
|
|
Preliminary Efficacy - pMS
Prazo: 24 months
|
Proportion of patients without disability progression as defined by change in EDSS
|
24 months
|
|
Preliminary Efficacy - AIE
Prazo: 24 months
|
Proportion of patients achieving functional improvement and/or response by modified Rankin Scale (mRS)
|
24 months
|
|
Characterize the cPK profile of CTA313
Prazo: 24 months
|
Evaluate CTA313 cellular pharmacokinetic (PK) by measuring expansion, distribution and persistence
|
24 months
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do Sistema Nervoso
- Processos Patológicos
- Doença crônica
- Atributos da doença
- Doenças autoimunes
- Doenças do sistema imunológico
- Doenças Autoimunes Desmielinizantes, SNC
- Doenças Desmielinizantes
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Esclerose múltipla
- Esclerose Múltipla Progressiva Crônica
- Doenças Autoimunes do Sistema Nervoso
Outros números de identificação do estudo
- BHCT-CTA313-101
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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