- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07783269
A Basket Study of CTA313 in Participants With Active Autoimmune Diseases (ALLNEW)
A Single-Arm, Open-Label, Multi-Center, Phase Ib Basket Study to Evaluate the Safety, Efficacy, and Cellular Pharmacokinetic Profile of CTA313 in Participants With Active Autoimmune Diseases
The goal of the ALLNEW clinical trial is to learn if CTA313 UCART is safe and effective for patients with immune mediated disorders.
Participants with SLE, pMS and AIE between the ages of 18 and 75 will be eligible to participate.
Participants will receive one infusion of CTA313 on Day 0. During the Dose Confirmation portion, cohorts will be independently evaluated for safety and to establish the RP2D of CTA313. During the Cohort Expansion portion of the study patients will be evaluated to further confirm the efficacy and safety of CTA313.
Patients will be followed for up to 24 months in this study and will be required to enroll under a separate long term follow up protocol to be followed for up to 15 years.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jan Davidson-Moncada, MD, PhD
- Numer telefonu: 917-573-8538
- E-mail: clinicaltrials@imvivabio.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Key Inclusion Criteria:
- Male or female, ≥ 18 and ≤ 75 years of age
- Adequate organ function
Diagnosed with one of the following in addition to meeting disease-specific criteria:
- Refractory Systemic Lupus Erythematosus (SLE) defined as an inadequate response to at least two immunomodulatory agents and one biologic agent
- Primary progressive multiple sclerosis (PPMS) or non-active secondary progressive multiple sclerosis (SPMS)
- Autoimmune Encephalitis (AIE)
Key Exclusion Criteria:
- Coexisting autoimmune diseases that could interfere with the attribution of disease activity or pose an increased safety risk
Participants with the following cardiac conditions are excluded:
- History of heart failure New York Heart Association (NYHA) class III or IV;
- History of myocardial infarction, cardiovascular angioplasty or stenting, unstable angina, or other serious heart diseases within 12 months of enrollment.
- History of severe central nervous system (CNS) disorders that could compromise the participant's ability to comply with protocol requirements or interfere with the accuracy of study assessments
- Current or prior malignancy unless the malignancy was treated with curative intent and the subject has no known active malignant disease present for ≥ 5 years before enrollment
- Primary immune deficiency
- Presence of uncontrolled infections
- History of untreated hepatitis C virus, or syphilis
- History of HIV infection, or active or latent hepatitis B virus (HBV) infection.
- Evidence of active Epstein-Barr virus (EBV), cytomegalovirus (CMV) or tuberculosis (TB)
- History of prior CAR-T cell therapy or any other genetically modified immune cell therapy
- Having received live/attenuated vaccine within 4 weeks prior to enrollment
- Participants with a history of hypersensitivity to tacrolimus
- Those who have participated in other interventional clinical trials within 30 days before enrollment
- Participants who meet disease-specific exclusionary criteria as specified
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: CTA313 UCAR T Cell Infusion
|
CAR T cells
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Safety Profile
Ramy czasowe: 24 months
|
Incidence and severity of adverse events including dose limiting toxicities
|
24 months
|
|
RP2D Determination
Ramy czasowe: 24 months
|
Determine the RP2D based on safety, pharmacokinetics/pharmacodynamics, and preliminary efficacy.
|
24 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Preliminary Efficacy - SLE
Ramy czasowe: 24 months
|
Proportion of participants achieving DORIS and LLDAS
|
24 months
|
|
Preliminary Efficacy - pMS
Ramy czasowe: 24 months
|
Proportion of patients without disability progression as defined by change in EDSS
|
24 months
|
|
Preliminary Efficacy - AIE
Ramy czasowe: 24 months
|
Proportion of patients achieving functional improvement and/or response by modified Rankin Scale (mRS)
|
24 months
|
|
Characterize the cPK profile of CTA313
Ramy czasowe: 24 months
|
Evaluate CTA313 cellular pharmacokinetic (PK) by measuring expansion, distribution and persistence
|
24 months
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Nerwowego
- Procesy patologiczne
- Przewlekła choroba
- Atrybuty choroby
- Choroby Autoimmunologiczne
- Choroby układu odpornościowego
- Demielinizacyjne choroby autoimmunologiczne, OUN
- Choroby demielinizacyjne
- Stany patologiczne, oznaki i objawy
- Stwardnienie rozsiane
- Stwardnienie rozsiane, przewlekle postępujące
- Choroby Autoimmunologiczne Układu Nerwowego
Inne numery identyfikacyjne badania
- BHCT-CTA313-101
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .