Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

A Basket Study of CTA313 in Participants With Active Autoimmune Diseases (ALLNEW)

19 augustus 2026 bijgewerkt door: Imviva Bio

A Single-Arm, Open-Label, Multi-Center, Phase Ib Basket Study to Evaluate the Safety, Efficacy, and Cellular Pharmacokinetic Profile of CTA313 in Participants With Active Autoimmune Diseases

The goal of the ALLNEW clinical trial is to learn if CTA313 UCART is safe and effective for patients with immune mediated disorders.

Participants with SLE, pMS and AIE between the ages of 18 and 75 will be eligible to participate.

Participants will receive one infusion of CTA313 on Day 0. During the Dose Confirmation portion, cohorts will be independently evaluated for safety and to establish the RP2D of CTA313. During the Cohort Expansion portion of the study patients will be evaluated to further confirm the efficacy and safety of CTA313.

Patients will be followed for up to 24 months in this study and will be required to enroll under a separate long term follow up protocol to be followed for up to 15 years.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

81

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Key Inclusion Criteria:

  • Male or female, ≥ 18 and ≤ 75 years of age
  • Adequate organ function
  • Diagnosed with one of the following in addition to meeting disease-specific criteria:

    1. Refractory Systemic Lupus Erythematosus (SLE) defined as an inadequate response to at least two immunomodulatory agents and one biologic agent
    2. Primary progressive multiple sclerosis (PPMS) or non-active secondary progressive multiple sclerosis (SPMS)
    3. Autoimmune Encephalitis (AIE)

Key Exclusion Criteria:

  • Coexisting autoimmune diseases that could interfere with the attribution of disease activity or pose an increased safety risk
  • Participants with the following cardiac conditions are excluded:

    1. History of heart failure New York Heart Association (NYHA) class III or IV;
    2. History of myocardial infarction, cardiovascular angioplasty or stenting, unstable angina, or other serious heart diseases within 12 months of enrollment.
  • History of severe central nervous system (CNS) disorders that could compromise the participant's ability to comply with protocol requirements or interfere with the accuracy of study assessments
  • Current or prior malignancy unless the malignancy was treated with curative intent and the subject has no known active malignant disease present for ≥ 5 years before enrollment
  • Primary immune deficiency
  • Presence of uncontrolled infections
  • History of untreated hepatitis C virus, or syphilis
  • History of HIV infection, or active or latent hepatitis B virus (HBV) infection.
  • Evidence of active Epstein-Barr virus (EBV), cytomegalovirus (CMV) or tuberculosis (TB)
  • History of prior CAR-T cell therapy or any other genetically modified immune cell therapy
  • Having received live/attenuated vaccine within 4 weeks prior to enrollment
  • Participants with a history of hypersensitivity to tacrolimus
  • Those who have participated in other interventional clinical trials within 30 days before enrollment
  • Participants who meet disease-specific exclusionary criteria as specified

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: CTA313 UCAR T Cell Infusion
CAR T cells

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Safety Profile
Tijdsspanne: 24 months
Incidence and severity of adverse events including dose limiting toxicities
24 months
RP2D Determination
Tijdsspanne: 24 months
Determine the RP2D based on safety, pharmacokinetics/pharmacodynamics, and preliminary efficacy.
24 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Preliminary Efficacy - SLE
Tijdsspanne: 24 months
Proportion of participants achieving DORIS and LLDAS
24 months
Preliminary Efficacy - pMS
Tijdsspanne: 24 months
Proportion of patients without disability progression as defined by change in EDSS
24 months
Preliminary Efficacy - AIE
Tijdsspanne: 24 months
Proportion of patients achieving functional improvement and/or response by modified Rankin Scale (mRS)
24 months
Characterize the cPK profile of CTA313
Tijdsspanne: 24 months
Evaluate CTA313 cellular pharmacokinetic (PK) by measuring expansion, distribution and persistence
24 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 december 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2029

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 augustus 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 augustus 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 augustus 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren