- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07783269
A Basket Study of CTA313 in Participants With Active Autoimmune Diseases (ALLNEW)
A Single-Arm, Open-Label, Multi-Center, Phase Ib Basket Study to Evaluate the Safety, Efficacy, and Cellular Pharmacokinetic Profile of CTA313 in Participants With Active Autoimmune Diseases
The goal of the ALLNEW clinical trial is to learn if CTA313 UCART is safe and effective for patients with immune mediated disorders.
Participants with SLE, pMS and AIE between the ages of 18 and 75 will be eligible to participate.
Participants will receive one infusion of CTA313 on Day 0. During the Dose Confirmation portion, cohorts will be independently evaluated for safety and to establish the RP2D of CTA313. During the Cohort Expansion portion of the study patients will be evaluated to further confirm the efficacy and safety of CTA313.
Patients will be followed for up to 24 months in this study and will be required to enroll under a separate long term follow up protocol to be followed for up to 15 years.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Jan Davidson-Moncada, MD, PhD
- Telefoonnummer: 917-573-8538
- E-mail: clinicaltrials@imvivabio.com
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Key Inclusion Criteria:
- Male or female, ≥ 18 and ≤ 75 years of age
- Adequate organ function
Diagnosed with one of the following in addition to meeting disease-specific criteria:
- Refractory Systemic Lupus Erythematosus (SLE) defined as an inadequate response to at least two immunomodulatory agents and one biologic agent
- Primary progressive multiple sclerosis (PPMS) or non-active secondary progressive multiple sclerosis (SPMS)
- Autoimmune Encephalitis (AIE)
Key Exclusion Criteria:
- Coexisting autoimmune diseases that could interfere with the attribution of disease activity or pose an increased safety risk
Participants with the following cardiac conditions are excluded:
- History of heart failure New York Heart Association (NYHA) class III or IV;
- History of myocardial infarction, cardiovascular angioplasty or stenting, unstable angina, or other serious heart diseases within 12 months of enrollment.
- History of severe central nervous system (CNS) disorders that could compromise the participant's ability to comply with protocol requirements or interfere with the accuracy of study assessments
- Current or prior malignancy unless the malignancy was treated with curative intent and the subject has no known active malignant disease present for ≥ 5 years before enrollment
- Primary immune deficiency
- Presence of uncontrolled infections
- History of untreated hepatitis C virus, or syphilis
- History of HIV infection, or active or latent hepatitis B virus (HBV) infection.
- Evidence of active Epstein-Barr virus (EBV), cytomegalovirus (CMV) or tuberculosis (TB)
- History of prior CAR-T cell therapy or any other genetically modified immune cell therapy
- Having received live/attenuated vaccine within 4 weeks prior to enrollment
- Participants with a history of hypersensitivity to tacrolimus
- Those who have participated in other interventional clinical trials within 30 days before enrollment
- Participants who meet disease-specific exclusionary criteria as specified
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: CTA313 UCAR T Cell Infusion
|
CAR T cells
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Safety Profile
Tijdsspanne: 24 months
|
Incidence and severity of adverse events including dose limiting toxicities
|
24 months
|
|
RP2D Determination
Tijdsspanne: 24 months
|
Determine the RP2D based on safety, pharmacokinetics/pharmacodynamics, and preliminary efficacy.
|
24 months
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Preliminary Efficacy - SLE
Tijdsspanne: 24 months
|
Proportion of participants achieving DORIS and LLDAS
|
24 months
|
|
Preliminary Efficacy - pMS
Tijdsspanne: 24 months
|
Proportion of patients without disability progression as defined by change in EDSS
|
24 months
|
|
Preliminary Efficacy - AIE
Tijdsspanne: 24 months
|
Proportion of patients achieving functional improvement and/or response by modified Rankin Scale (mRS)
|
24 months
|
|
Characterize the cPK profile of CTA313
Tijdsspanne: 24 months
|
Evaluate CTA313 cellular pharmacokinetic (PK) by measuring expansion, distribution and persistence
|
24 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Ziekten van het zenuwstelsel
- Pathologische processen
- Chronische ziekte
- Ziekte attributen
- Auto-immuunziekten
- Ziekten van het immuunsysteem
- Demyeliniserende auto-immuunziekten, CZS
- Demyeliniserende ziekten
- Pathologische aandoeningen, tekenen en symptomen
- Multiple sclerose
- Multiple sclerose, chronisch progressief
- Auto-immuunziekten van het zenuwstelsel
Andere studie-ID-nummers
- BHCT-CTA313-101
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .