Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Plastic Detox During IVF Treatment

31. srpna 2026 aktualizováno: Abigail Mancuso

Endocrine Disrupting Chemical Detox: a Practical Method to Decrease Environmental Exposures and an Evaluation of the Impact on in Vitro Fertilization Treatment

Environmental pollutants are present in many aspects of everyday life. Exposures to common household products, such as food packaging and cookware, may affect reproductive health. Many of these environmental toxicants are known as "endocrine disrupting chemicals" because they can interfere with the body's hormone systems. Our study aims to create a guide that explains common sources of environmental toxicants and offer practical steps to reduce exposure. The investigators will evaluate how well participants understand this information and how consistently the intervention is maintained over time.

To assess whether these changes reduce environmental pollutant exposure, the investigators will measure levels of two classes of toxicants within the urine and blood at the beginning, middle and end of the study in patients struggling with infertility that are planning in vitro fertilization (IVF) treatment. The investigators will also measure the same chemicals in follicular fluid (fluid which surrounds developing eggs in the ovary) and seminal fluid (fluid which surrounds the sperm in semen) and compare these levels to samples from similar patients who did not receive the education or make environmental changes. The goal of this project is to determine whether simple changes to reduce exposure to environmental pollutants can lower chemical levels of toxicants in the body and whether this may ultimately impact outcomes for patients undergoing in vitro fertilization.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion criteria:

- Unexplained infertility diagnosis (no identifiable male or female causes to infertility)

Exclusion criteria:

  • Female age 38 years and older
  • Male age 45 and older
  • Diagnosis of diminished ovarian reserve
  • Diagnosis of PCOS/PMOS
  • Smoking or drug use in either male and/or female partner
  • BMI >40 in either partner
  • Patients using donor oocytes/donor sperm/donor embryos

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Plastic Detox
All participants recruited
All patients will be provided education on environmental pollutants and provide practical steps to reduce exposure.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Concentration of Bisphenol in urine
Časové okno: 12 weeks
Concentration of bisphenol will be measured in urine for each participant at 0, 6, and 12 weeks.
12 weeks
Concentration of PFAS in blood
Časové okno: 12 weeks
Concentration of PFAS will be measured in blood for each participant at 0, 6, and 12 weeks.
12 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Baseline environmental exposure questionnaire
Časové okno: 1 week
Participants will provide information to quantify their environmental exposures prior to the intervention in the form of a questionnaire. Questions have been adapted from PACeQ (plastic associated chemicals exposure questionnaire) to assess exposure to diet/food preparation practices, physical environment, and personal care products. The questionnaire will be delivered electronically.
1 week
Participant perception of educational material questionnaire
Časové okno: 1 week
Participants will assess the effectiveness of the educational material provided in the intervention. Questionnaire adapted from the Patient Education Materials Assessment Tool (PEMAT).
1 week
Weekly Questionnaire to measure compliance with implementation strategies
Časové okno: 12 weeks
Participants in this study will choose implementation strategies to decrease their environmental exposure based on options provided in the education. The participants will then provide a weekly summary of their compliance with their chosen implementation strategies in the form of a questionnaire administered electronically.
12 weeks
Concentration of bisphenol in follicular fluid and seminal fluid
Časové okno: 12 weeks
Participants follicular fluid and seminal fluid bisphenol concentration will be compared to a sample of previously banked control specimens.
12 weeks
Concentration of PFAS in follicular fluid and seminal fluid
Časové okno: 12 weeks
Participants follicular fluid and seminal fluid PFAS concentration will be compared to a sample of previously banked control specimens.
12 weeks
Seminal fluid analysis
Časové okno: 12 weeks
Semen sample will be analyzed prior to participants undergoing education on environmental toxins and methods to decrease exposure. This baseline semen sample will then be compared to semen samples following the 12 week environmental pollutant detox. Seminal fluid components that will be compared include concentration, motility, morphology, total motile sperm count.
12 weeks
IVF Outcomes
Časové okno: 45 weeks
Compare oocyte yield, fertilization rate, blastulation rate, clinical pregnancy rate, live birth rate to matched patients that did not undergo environmental pollutant detox.
45 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. října 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. června 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

28. února 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. srpna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. srpna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

3. září 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. srpna 2026

Naposledy ověřeno

1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 202606064
  • Environmental Fellows Award (Jiné číslo grantu/financování: American Society for Reproductive Medicine)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit