Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Plastic Detox During IVF Treatment

31 augusti 2026 uppdaterad av: Abigail Mancuso

Endocrine Disrupting Chemical Detox: a Practical Method to Decrease Environmental Exposures and an Evaluation of the Impact on in Vitro Fertilization Treatment

Environmental pollutants are present in many aspects of everyday life. Exposures to common household products, such as food packaging and cookware, may affect reproductive health. Many of these environmental toxicants are known as "endocrine disrupting chemicals" because they can interfere with the body's hormone systems. Our study aims to create a guide that explains common sources of environmental toxicants and offer practical steps to reduce exposure. The investigators will evaluate how well participants understand this information and how consistently the intervention is maintained over time.

To assess whether these changes reduce environmental pollutant exposure, the investigators will measure levels of two classes of toxicants within the urine and blood at the beginning, middle and end of the study in patients struggling with infertility that are planning in vitro fertilization (IVF) treatment. The investigators will also measure the same chemicals in follicular fluid (fluid which surrounds developing eggs in the ovary) and seminal fluid (fluid which surrounds the sperm in semen) and compare these levels to samples from similar patients who did not receive the education or make environmental changes. The goal of this project is to determine whether simple changes to reduce exposure to environmental pollutants can lower chemical levels of toxicants in the body and whether this may ultimately impact outcomes for patients undergoing in vitro fertilization.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion criteria:

- Unexplained infertility diagnosis (no identifiable male or female causes to infertility)

Exclusion criteria:

  • Female age 38 years and older
  • Male age 45 and older
  • Diagnosis of diminished ovarian reserve
  • Diagnosis of PCOS/PMOS
  • Smoking or drug use in either male and/or female partner
  • BMI >40 in either partner
  • Patients using donor oocytes/donor sperm/donor embryos

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Plastic Detox
All participants recruited
All patients will be provided education on environmental pollutants and provide practical steps to reduce exposure.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Concentration of Bisphenol in urine
Tidsram: 12 weeks
Concentration of bisphenol will be measured in urine for each participant at 0, 6, and 12 weeks.
12 weeks
Concentration of PFAS in blood
Tidsram: 12 weeks
Concentration of PFAS will be measured in blood for each participant at 0, 6, and 12 weeks.
12 weeks

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Baseline environmental exposure questionnaire
Tidsram: 1 week
Participants will provide information to quantify their environmental exposures prior to the intervention in the form of a questionnaire. Questions have been adapted from PACeQ (plastic associated chemicals exposure questionnaire) to assess exposure to diet/food preparation practices, physical environment, and personal care products. The questionnaire will be delivered electronically.
1 week
Participant perception of educational material questionnaire
Tidsram: 1 week
Participants will assess the effectiveness of the educational material provided in the intervention. Questionnaire adapted from the Patient Education Materials Assessment Tool (PEMAT).
1 week
Weekly Questionnaire to measure compliance with implementation strategies
Tidsram: 12 weeks
Participants in this study will choose implementation strategies to decrease their environmental exposure based on options provided in the education. The participants will then provide a weekly summary of their compliance with their chosen implementation strategies in the form of a questionnaire administered electronically.
12 weeks
Concentration of bisphenol in follicular fluid and seminal fluid
Tidsram: 12 weeks
Participants follicular fluid and seminal fluid bisphenol concentration will be compared to a sample of previously banked control specimens.
12 weeks
Concentration of PFAS in follicular fluid and seminal fluid
Tidsram: 12 weeks
Participants follicular fluid and seminal fluid PFAS concentration will be compared to a sample of previously banked control specimens.
12 weeks
Seminal fluid analysis
Tidsram: 12 weeks
Semen sample will be analyzed prior to participants undergoing education on environmental toxins and methods to decrease exposure. This baseline semen sample will then be compared to semen samples following the 12 week environmental pollutant detox. Seminal fluid components that will be compared include concentration, motility, morphology, total motile sperm count.
12 weeks
IVF Outcomes
Tidsram: 45 weeks
Compare oocyte yield, fertilization rate, blastulation rate, clinical pregnancy rate, live birth rate to matched patients that did not undergo environmental pollutant detox.
45 weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 oktober 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juni 2027

Avslutad studie (Beräknad)

28 februari 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 augusti 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 augusti 2026

Första postat (Faktisk)

3 september 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 202606064
  • Environmental Fellows Award (Annat bidrag/finansieringsnummer: American Society for Reproductive Medicine)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera