- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07804173
Tumour Immune and Ki-67 Scoring Methods as Prognostic Biomarkers in Diffuse Large B-cell Lymphoma and Aggressive B-cell Lymphomas
Tumour Immune "Hotness" and Ki-67 Scoring Methods as Prognostic Biomarkers in Diffuse Large B-cell Lymphoma and Aggressive B-cell Lymphomas: An Immunohistochemical Study
Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is the most common aggressive non-Hodgkin lymphoma with heterogeneity in its clinical presentations, biological behaviour and response to therapy (1-4). Nevertheless, despite R-CHOP chemotherapy being successful, a high percentage of patients relapsed early or were primary refractory, highlighting the urgent need for more accurate prognostic biomarkers (2,5).
With the emergence of new discoveries in cancer immunology, the focus has shifted to the tumour microenvironment (TME). The density and presence of tumour-infiltrating lymphocytes (TILs), especially CD3+ T cells and CD8+ cytotoxic T lymphocytes, are key determinants of the anti-tumour immune response (6-8). Now tumours are classified by their immune 'hotness'. 'Hot' tumours, with high T-cell infiltration, are associated with a better prognosis, whereas 'cold' tumours, with immune exclusion or desertion, are associated with a poorer prognosis (9-10).
On the other hand, the Ki-67 proliferation index is still the gold standard marker to measure the growth fraction of neoplastic cells (11). However, the optimal scoring method is yet to be established (12-13). Prognostic information may be obtained by global scoring (i.e. the proliferation index averaged over the whole tumour) and hotspot scoring (i.e. the area of maximum proliferation) (14-15).
In aggressive lymphomas the hotspot index could be a better representation of the highly proliferative clones that drive clinical progression (16-17). The present study was done to assess the combined effect of immune infiltration (CD3/CD8) and proliferation (Ki-67) to build a more accurate prognostic model for patients with DLBCL and other aggressive B-cell lymphomas treated
Přehled studie
Postavení
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Aliaa Bakr Ahmed, MD
- Telefonní číslo: 01062157907
- E-mail: aliaa.bakr@med.sohag.edu.eg
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Aliaa Bakr Ahmed, MD
- Telefonní číslo: 01062157907
- E-mail: aliaa.bek0@gmail.com
Studijní místa
-
-
-
Sohag, Egypt, 82511
- Sohag University
-
Kontakt:
- Aliaa Ahmed
- Telefonní číslo: 01062157907
- E-mail: aliaa.bek0@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
• Patients diagnosed with Diffuse Large B Cell Lymphoma, not otherwise specified (DLBCL, NOS) and other aggressive large B-cell lymphomas, according to current WHO/ICC diagnostic principles.
- Histopathological diagnosis obtained by excisional biopsy, core biopsy or adequate tissue biopsy.
- Availability of FFPE tissue blocks with sufficient viable tumor for immunohistochemical (IHC) staining.
- Diagnostic tissue obtained before the initiation of definitive systemic therapy.
- Available minimum clinical data: age, sex, date of diagnosis, treatment status, and follow-up/survival status.
- For survival analysis: cases with documented follow-up date or date of death/progression.
Exclusion Criteria:
• Inadequate tissue, exhausted block or severe fixation/processing artifact preventing reliable IHC interpretation.
- Extensive necrosis, crush artifact or decalcification artifact in the only available diagnostic tissue.
- Relapse biopsy after chemotherapy without available pretreatment diagnostic tissue.
- Primary Hodgkin lymphoma, indolent B-cell lymphoma without transformation, T-cell lymphoma or metastatic non-lymphoid malignancy.
- Cases lacking essential clinical outcome data for prognostic analysis (except for descriptive staining analysis).
- HIV-associated, post-transplant or primary CNS DLBCL may be excluded or analyzed separately due to distinct biology.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Number of Patients with DLBCL/aggressive B-cell lymphomas with assessed by CD3 and Ki67 proliferation index immunohistochemical staining
Časové okno: One or two days after staining sections with the markers]
|
One or two days after staining sections with the markers]
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Aliaa Bakr Ahmed, MD, Faculty of medicine, Sohag university
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Soh-Med-26-8--11PD
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .