Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

[18F]F-DED PET Imaging of Reactive Astrocytes in Multiple Sclerosis (F-DED PET MS)

1. září 2026 aktualizováno: Parc de Salut Mar

[18F] Fluorodeprenyl-D2 PET Imaging of Reactive Astrocytes as Chronic Active Inflammation Marker in Multiple Sclerosis

Despite significant advancements in multiple sclerosis (MS) treatment over the past decade, a specific imaging biomarker for predicting disease progression remains lacking. This project is conducted as a non-therapeutic clinical trial with an investigational medicinal product and aims to validate PET imaging with the radiotracer [18F]fluorodeprenyl-D2 ([18F]F-DED) as a diagnostic tool for detecting chronic active lesions in MS and to evaluate its potential as a predictor of disease progression. Chronic astrocyte activation plays a key role in MS pathology, yet current imaging techniques, such as MRI, have limited sensitivity in identifying chronic neuroinflammation. By leveraging PET imaging with [18F]F-DED, which specifically targets activated astrocytes, this study seeks to provide a more precise assessment of chronic inflammatory lesions in MS patients. The project will follow a cross-sectional and longitudinal design: O1) To validate the ability of [18F]F-DED PET to identify chronic active lesions by comparing PET findings with MRI markers, including paramagnetic rings (PRLs) and determine its diagnostic accuracy; O2) To explore the relationship between astrocyte-targeted PET imaging and blood-based biomarkers of astrogliosis ; O3) To assess the predictive value of PET-detected chronic inflammation in disease progression over a three-year follow-up period through regression analysis, integrating clinical parameters such as disability progression (EDSS scores), relapse rates, and MRI changes. A total of 30 MS patients will be recruited from the MS Unit of Hospital del Mar and undergo PET and MRI imaging, following a single intravenous administration of the investigational radiotracer [18F]F-DED, together with MRI imaging with advanced image fusion techniques ensuring precise lesion localization. Machine learning models will be applied to imaging and clinical data to identify biomarkers associated with MS progression. By improving diagnostic accuracy and predicting disease evolution, this clinical trial aims to enhance patient stratification and treatment personalization.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Barcelona, Španělsko, 08003
        • Hospital del Mar Research Institute
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Silvia Susin

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age 18-65 years.
  • Confirmed diagnosis of multiple sclerosis according to the 2017 McDonald criteria.
  • Ability to undergo MRI and PET imaging.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: [18F]F-DED PET
Participants with multiple sclerosis will receive a single intravenous administration of [18F]fluorodeprenyl-D2 ([18F]F-DED; 200 ± 25 MBq) followed by PET/CT imaging. MRI will be performed within one week of the PET/CT scan. Participants will undergo longitudinal clinical follow-up for 3 years.
Participants will receive a single intravenous administration of [18F]fluorodeprenyl-D2 ([18F]F-DED) at a dose of 200 ± 25 MBq, followed by PET/CT imaging to assess reactive astrocytes in multiple sclerosis lesions.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Diagnostic Accuracy of [18F]F-DED PET for Detecting Chronic Active Lesions
Časové okno: Baseline (PET/CT and MRI performed within 1 week)
Diagnostic accuracy of [18F]F-DED PET imaging for identifying chronic active lesions in patients with multiple sclerosis, using MRI-detected paramagnetic rim lesions (PRLs) as the reference standard. Diagnostic performance will be assessed by area under the receiver operating characteristic curve (AUC-ROC), sensitivity, and specificity.
Baseline (PET/CT and MRI performed within 1 week)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. září 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. září 2026

První zveřejněno (Aktuální)

4. září 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. září 2026

Naposledy ověřeno

1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2025/12341/I
  • 2025 (Grant/smlouva NIH USA: Faculty of Social Sciences Scientific Grant at the University of Gdańsk)
  • 2026-525702-35-00 (Ctis)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit