- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07805473
[18F]F-DED PET Imaging of Reactive Astrocytes in Multiple Sclerosis (F-DED PET MS)
1. September 2026 aktualisiert von: Parc de Salut Mar
[18F] Fluorodeprenyl-D2 PET Imaging of Reactive Astrocytes as Chronic Active Inflammation Marker in Multiple Sclerosis
Despite significant advancements in multiple sclerosis (MS) treatment over the past decade, a specific imaging biomarker for predicting disease progression remains lacking.
This project is conducted as a non-therapeutic clinical trial with an investigational medicinal product and aims to validate PET imaging with the radiotracer [18F]fluorodeprenyl-D2 ([18F]F-DED) as a diagnostic tool for detecting chronic active lesions in MS and to evaluate its potential as a predictor of disease progression.
Chronic astrocyte activation plays a key role in MS pathology, yet current imaging techniques, such as MRI, have limited sensitivity in identifying chronic neuroinflammation.
By leveraging PET imaging with [18F]F-DED, which specifically targets activated astrocytes, this study seeks to provide a more precise assessment of chronic inflammatory lesions in MS patients.
The project will follow a cross-sectional and longitudinal design: O1) To validate the ability of [18F]F-DED PET to identify chronic active lesions by comparing PET findings with MRI markers, including paramagnetic rings (PRLs) and determine its diagnostic accuracy; O2) To explore the relationship between astrocyte-targeted PET imaging and blood-based biomarkers of astrogliosis ; O3) To assess the predictive value of PET-detected chronic inflammation in disease progression over a three-year follow-up period through regression analysis, integrating clinical parameters such as disability progression (EDSS scores), relapse rates, and MRI changes.
A total of 30 MS patients will be recruited from the MS Unit of Hospital del Mar and undergo PET and MRI imaging, following a single intravenous administration of the investigational radiotracer [18F]F-DED, together with MRI imaging with advanced image fusion techniques ensuring precise lesion localization.
Machine learning models will be applied to imaging and clinical data to identify biomarkers associated with MS progression.
By improving diagnostic accuracy and predicting disease evolution, this clinical trial aims to enhance patient stratification and treatment personalization.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
30
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Aida Giraldo, MD
- Telefonnummer: 933160675
- E-Mail: agiraldo@researchmar.net
Studienorte
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-
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Barcelona, Spanien, 08003
- Hospital del Mar Research Institute
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Kontakt:
- Silvia Susin, MD
- Telefonnummer: 933160675
- E-Mail: ssusin@researchmar.net
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Kontakt:
- Silvia Susin
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Age 18-65 years.
- Confirmed diagnosis of multiple sclerosis according to the 2017 McDonald criteria.
- Ability to undergo MRI and PET imaging.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: [18F]F-DED PET
Participants with multiple sclerosis will receive a single intravenous administration of [18F]fluorodeprenyl-D2 ([18F]F-DED; 200 ± 25 MBq) followed by PET/CT imaging.
MRI will be performed within one week of the PET/CT scan.
Participants will undergo longitudinal clinical follow-up for 3 years.
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Participants will receive a single intravenous administration of [18F]fluorodeprenyl-D2 ([18F]F-DED) at a dose of 200 ± 25 MBq, followed by PET/CT imaging to assess reactive astrocytes in multiple sclerosis lesions.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Diagnostic Accuracy of [18F]F-DED PET for Detecting Chronic Active Lesions
Zeitfenster: Baseline (PET/CT and MRI performed within 1 week)
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Diagnostic accuracy of [18F]F-DED PET imaging for identifying chronic active lesions in patients with multiple sclerosis, using MRI-detected paramagnetic rim lesions (PRLs) as the reference standard.
Diagnostic performance will be assessed by area under the receiver operating characteristic curve (AUC-ROC), sensitivity, and specificity.
|
Baseline (PET/CT and MRI performed within 1 week)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Dezember 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2029
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2029
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. September 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. September 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
4. September 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. September 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. September 2026
Zuletzt verifiziert
1. September 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2025/12341/I
- 2025 (US NIH Stipendium/Vertrag: Faculty of Social Sciences Scientific Grant at the University of Gdańsk)
- 2026-525702-35-00 (Ctis)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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