- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07805473
[18F]F-DED PET Imaging of Reactive Astrocytes in Multiple Sclerosis (F-DED PET MS)
1. september 2026 oppdatert av: Parc de Salut Mar
[18F] Fluorodeprenyl-D2 PET Imaging of Reactive Astrocytes as Chronic Active Inflammation Marker in Multiple Sclerosis
Despite significant advancements in multiple sclerosis (MS) treatment over the past decade, a specific imaging biomarker for predicting disease progression remains lacking.
This project is conducted as a non-therapeutic clinical trial with an investigational medicinal product and aims to validate PET imaging with the radiotracer [18F]fluorodeprenyl-D2 ([18F]F-DED) as a diagnostic tool for detecting chronic active lesions in MS and to evaluate its potential as a predictor of disease progression.
Chronic astrocyte activation plays a key role in MS pathology, yet current imaging techniques, such as MRI, have limited sensitivity in identifying chronic neuroinflammation.
By leveraging PET imaging with [18F]F-DED, which specifically targets activated astrocytes, this study seeks to provide a more precise assessment of chronic inflammatory lesions in MS patients.
The project will follow a cross-sectional and longitudinal design: O1) To validate the ability of [18F]F-DED PET to identify chronic active lesions by comparing PET findings with MRI markers, including paramagnetic rings (PRLs) and determine its diagnostic accuracy; O2) To explore the relationship between astrocyte-targeted PET imaging and blood-based biomarkers of astrogliosis ; O3) To assess the predictive value of PET-detected chronic inflammation in disease progression over a three-year follow-up period through regression analysis, integrating clinical parameters such as disability progression (EDSS scores), relapse rates, and MRI changes.
A total of 30 MS patients will be recruited from the MS Unit of Hospital del Mar and undergo PET and MRI imaging, following a single intravenous administration of the investigational radiotracer [18F]F-DED, together with MRI imaging with advanced image fusion techniques ensuring precise lesion localization.
Machine learning models will be applied to imaging and clinical data to identify biomarkers associated with MS progression.
By improving diagnostic accuracy and predicting disease evolution, this clinical trial aims to enhance patient stratification and treatment personalization.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Aida Giraldo, MD
- Telefonnummer: 933160675
- E-post: agiraldo@researchmar.net
Studiesteder
-
-
-
Barcelona, Spania, 08003
- Hospital del Mar Research Institute
-
Ta kontakt med:
- Silvia Susin, MD
- Telefonnummer: 933160675
- E-post: ssusin@researchmar.net
-
Ta kontakt med:
- Silvia Susin
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Age 18-65 years.
- Confirmed diagnosis of multiple sclerosis according to the 2017 McDonald criteria.
- Ability to undergo MRI and PET imaging.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: [18F]F-DED PET
Participants with multiple sclerosis will receive a single intravenous administration of [18F]fluorodeprenyl-D2 ([18F]F-DED; 200 ± 25 MBq) followed by PET/CT imaging.
MRI will be performed within one week of the PET/CT scan.
Participants will undergo longitudinal clinical follow-up for 3 years.
|
Participants will receive a single intravenous administration of [18F]fluorodeprenyl-D2 ([18F]F-DED) at a dose of 200 ± 25 MBq, followed by PET/CT imaging to assess reactive astrocytes in multiple sclerosis lesions.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Diagnostic Accuracy of [18F]F-DED PET for Detecting Chronic Active Lesions
Tidsramme: Baseline (PET/CT and MRI performed within 1 week)
|
Diagnostic accuracy of [18F]F-DED PET imaging for identifying chronic active lesions in patients with multiple sclerosis, using MRI-detected paramagnetic rim lesions (PRLs) as the reference standard.
Diagnostic performance will be assessed by area under the receiver operating characteristic curve (AUC-ROC), sensitivity, and specificity.
|
Baseline (PET/CT and MRI performed within 1 week)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. desember 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. desember 2029
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2029
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. september 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. september 2026
Først lagt ut (Faktiske)
4. september 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
4. september 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. september 2026
Sist bekreftet
1. september 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2025/12341/I
- 2025 (U.S. NIH-stipend/kontrakt: Faculty of Social Sciences Scientific Grant at the University of Gdańsk)
- 2026-525702-35-00 (Ctis)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .