- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07805473
[18F]F-DED PET Imaging of Reactive Astrocytes in Multiple Sclerosis (F-DED PET MS)
1 de setembro de 2026 atualizado por: Parc de Salut Mar
[18F] Fluorodeprenyl-D2 PET Imaging of Reactive Astrocytes as Chronic Active Inflammation Marker in Multiple Sclerosis
Despite significant advancements in multiple sclerosis (MS) treatment over the past decade, a specific imaging biomarker for predicting disease progression remains lacking.
This project is conducted as a non-therapeutic clinical trial with an investigational medicinal product and aims to validate PET imaging with the radiotracer [18F]fluorodeprenyl-D2 ([18F]F-DED) as a diagnostic tool for detecting chronic active lesions in MS and to evaluate its potential as a predictor of disease progression.
Chronic astrocyte activation plays a key role in MS pathology, yet current imaging techniques, such as MRI, have limited sensitivity in identifying chronic neuroinflammation.
By leveraging PET imaging with [18F]F-DED, which specifically targets activated astrocytes, this study seeks to provide a more precise assessment of chronic inflammatory lesions in MS patients.
The project will follow a cross-sectional and longitudinal design: O1) To validate the ability of [18F]F-DED PET to identify chronic active lesions by comparing PET findings with MRI markers, including paramagnetic rings (PRLs) and determine its diagnostic accuracy; O2) To explore the relationship between astrocyte-targeted PET imaging and blood-based biomarkers of astrogliosis ; O3) To assess the predictive value of PET-detected chronic inflammation in disease progression over a three-year follow-up period through regression analysis, integrating clinical parameters such as disability progression (EDSS scores), relapse rates, and MRI changes.
A total of 30 MS patients will be recruited from the MS Unit of Hospital del Mar and undergo PET and MRI imaging, following a single intravenous administration of the investigational radiotracer [18F]F-DED, together with MRI imaging with advanced image fusion techniques ensuring precise lesion localization.
Machine learning models will be applied to imaging and clinical data to identify biomarkers associated with MS progression.
By improving diagnostic accuracy and predicting disease evolution, this clinical trial aims to enhance patient stratification and treatment personalization.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Aida Giraldo, MD
- Número de telefone: 933160675
- E-mail: agiraldo@researchmar.net
Locais de estudo
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Barcelona, Espanha, 08003
- Hospital del Mar Research Institute
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Contato:
- Silvia Susin, MD
- Número de telefone: 933160675
- E-mail: ssusin@researchmar.net
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Contato:
- Silvia Susin
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age 18-65 years.
- Confirmed diagnosis of multiple sclerosis according to the 2017 McDonald criteria.
- Ability to undergo MRI and PET imaging.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: [18F]F-DED PET
Participants with multiple sclerosis will receive a single intravenous administration of [18F]fluorodeprenyl-D2 ([18F]F-DED; 200 ± 25 MBq) followed by PET/CT imaging.
MRI will be performed within one week of the PET/CT scan.
Participants will undergo longitudinal clinical follow-up for 3 years.
|
Participants will receive a single intravenous administration of [18F]fluorodeprenyl-D2 ([18F]F-DED) at a dose of 200 ± 25 MBq, followed by PET/CT imaging to assess reactive astrocytes in multiple sclerosis lesions.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Diagnostic Accuracy of [18F]F-DED PET for Detecting Chronic Active Lesions
Prazo: Baseline (PET/CT and MRI performed within 1 week)
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Diagnostic accuracy of [18F]F-DED PET imaging for identifying chronic active lesions in patients with multiple sclerosis, using MRI-detected paramagnetic rim lesions (PRLs) as the reference standard.
Diagnostic performance will be assessed by area under the receiver operating characteristic curve (AUC-ROC), sensitivity, and specificity.
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Baseline (PET/CT and MRI performed within 1 week)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2029
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2029
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de setembro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de setembro de 2026
Primeira postagem (Real)
4 de setembro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de setembro de 2026
Última verificação
1 de setembro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2025/12341/I
- 2025 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA: Faculty of Social Sciences Scientific Grant at the University of Gdańsk)
- 2026-525702-35-00 (Ctis)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .