- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07824349
JUR-003 in Adult Patients With Metastatic Prostate Cancer
11. září 2026 aktualizováno: Juri Biosciences, Inc.
A Phase 1a/1b Open Label, Multicenter, Dose Escalation and Dose Expansion Study of the Safety, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Activity of JUR-003 in Adult Patients With Metastatic Prostate Cancer
JUR-003-ONC-101 is a first-in-human Phase 1a/1b open-label, multicenter study to evaluate the safety, tolerability, PK, pharmacodynamics, and preliminary anti-tumor activity of JUR-003 in patients with prostate cancer.
This study is divided into 2 parts: Phase-1a Dose Escalation (Part 1), and Phase-1b Dose Expansion (Part 2).
In each part, patients who meet specific eligibility criteria will be enrolled.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
210
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Lisa Knapp
- Telefonní číslo: +1 (650) 442-3367
- E-mail: lknapp@tcglsoleil.com
Studijní místa
-
-
Michigan
-
Grand Rapids, Michigan, Spojené státy, 49546
- START MidWest
-
-
New York
-
Lake Success, New York, Spojené státy, 11042
- START New York
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37203
- SCRI Oncology Partners
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Inclusion Criteria:
- Must be ≥18 years of age at the time the informed consent form (ICF) is signed.
- Has a histologically or cytologically confirmed adenocarcinoma of the prostate.
Has either of the following:
- Measurable disease per RECIST v1.1 (with PCWG3 modifications)
- Evaluable disease per PCWG4, as assessed by the local site Investigator/radiology
- For Part 2.1B (omPC expansion) only: PSMA-avid disease on PSMA-PET, defined as lesion(s) demonstrating uptake above blood pool (PSMA score ≥1) and assessed by the Investigator as consistent with metastatic prostate cancer, in the setting of biochemical recurrence (PSA ≥0.2 ng/mL).
Exclusion Criteria:
- Has a diagnosis of immunodeficiency.
- Has had a prior stem cell, bone marrow, or organ transplant.
- Has a known history of human immunodeficiency virus (HIV) infection.
- Has active or chronic hepatitis B virus (HBV), or hepatitis C virus (HCV) infection.
- Has an active autoimmune disease (non-immunotherapy induced conditions) that has required systemic treatment in the past 2 years (ie, with use of disease modifying agents, corticosteroids, or immunosuppressive drugs).
- Has a history of (noninfectious) pneumonitis that required steroids or current active organizing pneumonitis/interstitial lung disease.
- Has known active central nervous system (CNS) metastases and/or carcinomatous meningitis. Individuals with previously treated CNS metastases may participate in JUR-003 monotherapy cohorts (Parts 1.1, 2.1, and 1.3 where applicable) provided they are radiologically stable (ie, without evidence of progression for at least 2 weeks by repeat imaging [note that the repeat imaging should be performed during study Screening]), clinically stable, and without requirement of steroid treatment for at least 14 days prior to first dose of study drug.
- Has untreated spinal cord compression. Individuals must be neurologically stable off steroids for at least 4 weeks prior to first dose of study drug.
- Has a history of a previous secondary malignancy within 3 years of Screening (except basal cell or squamous cell carcinoma of the skin or carcinoma in situ treated with curative therapy or other localized, low-grade tumors deemed cured, or whose natural history does not have the potential to interfere with the safety or efficacy assessments of the current study and not treated with systemic anticancer therapy [except hormonal therapy]).
- Has a known psychiatric or substance abuse disorder that would interfere with the individuals' ability to cooperate with the requirements of the study.
- Has a history of venous thromboembolic events (eg, pulmonary embolism) within 1 month prior to the first dose of JUR-003. Uncomplicated (Grade ≤2) deep vein thrombosis is not considered exclusionary.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Part 1 (Dose Escalation)
Participants will receive JUR-003 to determine the recommended dose for expansion (RDE) regimen.
|
JUR-003 will be administered intravenously.
|
|
Experimentální: Part 2 (Dose Expansion)
Participants will receive JUR-003 at the RDE as determined in Part 1 of the study to confirm the safety and anti-tumor activity.
|
JUR-003 will be administered intravenously.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Safety and Tolerability
Časové okno: 2 years
|
The safety and tolerability of JUR-003 in patients with prostate cancer measured by frequency and severity of treatment-emergent adverse events (TEAEs), serious adverse events (SAEs), dose-limiting toxicities (DLTs), adverse events of special interest (AESIs), adverse events (AEs) leading to dose interruption and of adverse events (AEs) leading to treatment discontinuation
|
2 years
|
|
Determine Recommended Dose for Expansion
Časové okno: 1 year
|
To determine the maximum tolerated dose (MTD) and/or select the recommended dose(s) for expansion (RDE[s]) of JUR-003
|
1 year
|
|
Characterize Pharmacokinetics
Časové okno: 2 years
|
To characterize the pharmacokinetics (PK) of JUR-003 with Cmax following administration
|
2 years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. září 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. června 2030
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. června 2030
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. září 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. září 2026
První zveřejněno (Aktuální)
17. září 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
17. září 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. září 2026
Naposledy ověřeno
1. července 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- JUR-003-ONC-101
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .