- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07824349
JUR-003 in Adult Patients With Metastatic Prostate Cancer
perjantai 11. syyskuuta 2026 päivittänyt: Juri Biosciences, Inc.
A Phase 1a/1b Open Label, Multicenter, Dose Escalation and Dose Expansion Study of the Safety, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Activity of JUR-003 in Adult Patients With Metastatic Prostate Cancer
JUR-003-ONC-101 is a first-in-human Phase 1a/1b open-label, multicenter study to evaluate the safety, tolerability, PK, pharmacodynamics, and preliminary anti-tumor activity of JUR-003 in patients with prostate cancer.
This study is divided into 2 parts: Phase-1a Dose Escalation (Part 1), and Phase-1b Dose Expansion (Part 2).
In each part, patients who meet specific eligibility criteria will be enrolled.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
210
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Lisa Knapp
- Puhelinnumero: +1 (650) 442-3367
- Sähköposti: lknapp@tcglsoleil.com
Opiskelupaikat
-
-
Michigan
-
Grand Rapids, Michigan, Yhdysvallat, 49546
- START MidWest
-
-
New York
-
Lake Success, New York, Yhdysvallat, 11042
- START New York
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37203
- SCRI Oncology Partners
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Must be ≥18 years of age at the time the informed consent form (ICF) is signed.
- Has a histologically or cytologically confirmed adenocarcinoma of the prostate.
Has either of the following:
- Measurable disease per RECIST v1.1 (with PCWG3 modifications)
- Evaluable disease per PCWG4, as assessed by the local site Investigator/radiology
- For Part 2.1B (omPC expansion) only: PSMA-avid disease on PSMA-PET, defined as lesion(s) demonstrating uptake above blood pool (PSMA score ≥1) and assessed by the Investigator as consistent with metastatic prostate cancer, in the setting of biochemical recurrence (PSA ≥0.2 ng/mL).
Exclusion Criteria:
- Has a diagnosis of immunodeficiency.
- Has had a prior stem cell, bone marrow, or organ transplant.
- Has a known history of human immunodeficiency virus (HIV) infection.
- Has active or chronic hepatitis B virus (HBV), or hepatitis C virus (HCV) infection.
- Has an active autoimmune disease (non-immunotherapy induced conditions) that has required systemic treatment in the past 2 years (ie, with use of disease modifying agents, corticosteroids, or immunosuppressive drugs).
- Has a history of (noninfectious) pneumonitis that required steroids or current active organizing pneumonitis/interstitial lung disease.
- Has known active central nervous system (CNS) metastases and/or carcinomatous meningitis. Individuals with previously treated CNS metastases may participate in JUR-003 monotherapy cohorts (Parts 1.1, 2.1, and 1.3 where applicable) provided they are radiologically stable (ie, without evidence of progression for at least 2 weeks by repeat imaging [note that the repeat imaging should be performed during study Screening]), clinically stable, and without requirement of steroid treatment for at least 14 days prior to first dose of study drug.
- Has untreated spinal cord compression. Individuals must be neurologically stable off steroids for at least 4 weeks prior to first dose of study drug.
- Has a history of a previous secondary malignancy within 3 years of Screening (except basal cell or squamous cell carcinoma of the skin or carcinoma in situ treated with curative therapy or other localized, low-grade tumors deemed cured, or whose natural history does not have the potential to interfere with the safety or efficacy assessments of the current study and not treated with systemic anticancer therapy [except hormonal therapy]).
- Has a known psychiatric or substance abuse disorder that would interfere with the individuals' ability to cooperate with the requirements of the study.
- Has a history of venous thromboembolic events (eg, pulmonary embolism) within 1 month prior to the first dose of JUR-003. Uncomplicated (Grade ≤2) deep vein thrombosis is not considered exclusionary.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Part 1 (Dose Escalation)
Participants will receive JUR-003 to determine the recommended dose for expansion (RDE) regimen.
|
JUR-003 will be administered intravenously.
|
|
Kokeellinen: Part 2 (Dose Expansion)
Participants will receive JUR-003 at the RDE as determined in Part 1 of the study to confirm the safety and anti-tumor activity.
|
JUR-003 will be administered intravenously.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Safety and Tolerability
Aikaikkuna: 2 years
|
The safety and tolerability of JUR-003 in patients with prostate cancer measured by frequency and severity of treatment-emergent adverse events (TEAEs), serious adverse events (SAEs), dose-limiting toxicities (DLTs), adverse events of special interest (AESIs), adverse events (AEs) leading to dose interruption and of adverse events (AEs) leading to treatment discontinuation
|
2 years
|
|
Determine Recommended Dose for Expansion
Aikaikkuna: 1 year
|
To determine the maximum tolerated dose (MTD) and/or select the recommended dose(s) for expansion (RDE[s]) of JUR-003
|
1 year
|
|
Characterize Pharmacokinetics
Aikaikkuna: 2 years
|
To characterize the pharmacokinetics (PK) of JUR-003 with Cmax following administration
|
2 years
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. kesäkuuta 2030
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. kesäkuuta 2030
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 11. syyskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 11. syyskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 17. syyskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 17. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 11. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- JUR-003-ONC-101
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .